4-(4,4-dihexyl-4H-cyclopenta[1,2-b:5,4-b']dithiophen-2-yl)-N,N-bis(4-(hexyloxy)phenyl)aniline | 1360599-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(4,4-dihexyl-4H-cyclopenta[1,2-b:5,4-b']dithiophen-2-yl)-N,N-bis(4-(hexyloxy)phenyl)aniline
• 英文别名: 4-(7,7-dihexyl-3,11-dithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-4-yl)-N,N-bis(4-hexoxyphenyl)aniline
• CAS: 1360599-28-5
• 化学式: C₅₁H₆₇NO₂S₂
• 分子量: 790.23
• InChiKey: DTPIVWYJMZPTDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.8
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,4-dihexyl-4H-cyclopenta[1,2-b:5,4-b']dithiophen-2-yl)-N,N-bis(4-(hexyloxy)phenyl)aniline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 C₆₆H₇₅N₃O₄S₄
  参考文献：
  名称：

  一种染料光敏化剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于太阳能电池技术领域，尤其涉及一种染料光敏化剂及其制备方法和应用。本发明提供的染料光敏化剂具有式(I)结构；式(I)中，A为具有式(a)或式(b)结构的取代基；E为具有式(c)或式(d)结构的取代基；其中，R1、R’1和R3分别独立地选自H、C1～C36烃基或C1～C36烷氧基取代的烃基；R2、R’2、R4、R5和R’5分别独立地选自C1～C36烃基或C1～C36烷氧基取代的烃基；R6和R7分别独立地选自H、F、C1～C36烃基或C1～C36烷氧基取代的烃基；x，y分别独立为0或1。实验结果表明，采用本发明提供的染料光敏化剂制备的染料敏化太阳能电池的光电转换效率最高可达13％，属目前国际领先水平。

  公开号：

  CN105153735B
• 作为产物：
  描述：

  4,4,-二己基-4H-环戊[2,1-B 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(4,4-dihexyl-4H-cyclopenta[1,2-b:5,4-b']dithiophen-2-yl)-N,N-bis(4-(hexyloxy)phenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] DYES, METHOD OF MAKING THEM, AND THEIR USE IN DYE-SENSITIZED SOLAR CELLS
  [FR] COLORANTS, PROCÉDÉS DE FABRICATION DE CEUX-CI, ET LEUR UTILISATION DANS DES CELLULES SOLAIRES SENSIBILISÉES PAR COLORANT

  摘要：

  染料，制备方法以及它们在光电转换器件中的应用，特别是在染料敏化太阳能电池中的应用。这些染料化合物是具有式(D-π1-B-π2+)n-A的有机化合物，其中至少包含一个连接到基团A的序列D-π1-B-π2，其中D是通过π-电子桥基团(B)与π-电子受体基团(A)电子共轭的π-电子给体基团，n是1到10之间的整数，π1和π2分别是可选的桥基，分别将D与B和B与A电子共轭，其中π-电子受体基团(A)包括至少两个锚定基团。

  公开号：

  WO2012175536A1

文献信息

• Benzothiadiazole–ethynylthiophenezoic acid as an acceptor of photosensitizer for efficient organic dye-sensitized solar cells
  作者：Yanfei Mu、Heng Wu、Guangxing Dong、Zuochun Shen、Sining Li、Min Zhang

  DOI：10.1039/c8ta08363k

  日期：——

  fragments has brought forth considerable advances in the power conversion efficiencies (PCEs) of organic dye-sensitized solar cells in the past decade. In this work, we construct a 5-(benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-ylethynyl)thiophene-2-carboxylic acid (BTETA) segment and employ it as the electron acceptor to exploit a donor–acceptor sensitizer in combination with the triarylamine-cyclopentadithiophene electron

  在过去的十年中，富电子片段和缺电子片段的逻辑链接在有机染料敏化太阳能电池的功率转换效率（PCE）中取得了长足的进步。在这项工作中，我们构建了5-（苯并[ c] [1,2,5]噻二唑-4-基乙炔基）噻吩-2-羧酸（BTETA）链段，并将其用作电子受体，与三芳基胺-环戊二噻吩电子供体结合使用供体-受体敏化剂。对于其基于高效苯并噻二唑-苯甲酸（BTBA）受体的同类物，这种电子缺乏性受体BTETA的使用不会过多改变最高占据分子轨道（HOMO）的能级，但会明显导致最低空位分子轨道（LUMO）能级的向下位移。由此产生的能隙收缩使新染料具有红移的吸收峰，同时具有更高的摩尔吸收系数，−2模拟的AM1.5条件。
• 一种染料光敏化剂及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN105153735B

  公开（公告）日：2017-08-25

  本发明属于太阳能电池技术领域，尤其涉及一种染料光敏化剂及其制备方法和应用。本发明提供的染料光敏化剂具有式(I)结构；式(I)中，A为具有式(a)或式(b)结构的取代基；E为具有式(c)或式(d)结构的取代基；其中，R1、R’1和R3分别独立地选自H、C1～C36烃基或C1～C36烷氧基取代的烃基；R2、R’2、R4、R5和R’5分别独立地选自C1～C36烃基或C1～C36烷氧基取代的烃基；R6和R7分别独立地选自H、F、C1～C36烃基或C1～C36烷氧基取代的烃基；x，y分别独立为0或1。实验结果表明，采用本发明提供的染料光敏化剂制备的染料敏化太阳能电池的光电转换效率最高可达13％，属目前国际领先水平。
• [EN] DYES, METHOD OF MAKING THEM, AND THEIR USE IN DYE-SENSITIZED SOLAR CELLS<br/>[FR] COLORANTS, PROCÉDÉS DE FABRICATION DE CEUX-CI, ET LEUR UTILISATION DANS DES CELLULES SOLAIRES SENSIBILISÉES PAR COLORANT
  申请人：SOLVAY

  公开号：WO2012175536A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Dyes, method of making them, and their use in photoelectric conversion devices, especially in dye-sensitized solar cells. The dye compounds are organic compounds of formula (D-π1-B-π2+)n-A comprising at least one sequence D-π1-B-π2 connected to a group A, wherein D is a π-electron donor group electronically conjugated to a π-electron acceptor group (A) through a π-electron bridge group(B), n is an integer from 1 to 10, π1 and π2 being optional bridges electronically conjugating respectively D to B and B to A, and wherein the π-electron acceptor group (A) comprises at least two anchoring groups.

  染料，制备方法以及它们在光电转换器件中的应用，特别是在染料敏化太阳能电池中的应用。这些染料化合物是具有式(D-π1-B-π2+)n-A的有机化合物，其中至少包含一个连接到基团A的序列D-π1-B-π2，其中D是通过π-电子桥基团(B)与π-电子受体基团(A)电子共轭的π-电子给体基团，n是1到10之间的整数，π1和π2分别是可选的桥基，分别将D与B和B与A电子共轭，其中π-电子受体基团(A)包括至少两个锚定基团。