{[(Phenylselanyl)methyl]tellanyl}benzene | 87550-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {[(Phenylselanyl)methyl]tellanyl}benzene
• 英文别名: phenylselanylmethyltellanylbenzene
• CAS: 87550-08-1
• 化学式: C₁₃H₁₂SeTe
• 分子量: 374.798
• InChiKey: DXOQUHUGZYPSAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[(Phenylselanyl)methyl]tellanyl}benzene 、 正丁基锂 、 水 生成 甲基苯基硒醚
  参考文献：
  名称：

  BRANDT, C. A.;COMASSETO, J. V.;NAKAMURA, W.;PETRAGNANI, N., J. CHEM. RES. SYNOP., 1983, N 6, 156-157

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzenetellurinic acid anhydride 在 2HT-75 potassium disulphite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.8h， 生成 {[(Phenylselanyl)methyl]tellanyl}benzene
  参考文献：
  名称：

  相转移条件下二芳基二碲化物的碱性水解；烷基芳基碲化物的合成

  摘要：

  二芳基二碲化物[（C 6 H 5 Te）2，（p -CH 3 C 6 H 4 Te）2，（p -CH 3 OC 6 H 4 Te）2，（p -C 2 H 5 OC ）的歧化反应4 Te）2，（2-萘基-Te）2首次描述了在室温下在相转移条件下用氢氧化钠进行的制备。所用的相转移催化剂是2HT-75，其为二烷基二甲基氯化铵混合物的商品名。中间体芳基碲化物与烷基卤化物“就地”反应，以52-72％的收率得到相应的烷基芳基碲化物（ArTeR）。制备以下化合物：ArC 6 H 5，R = CH 3（CH 2）3 CH 2，（CH 3）2 CHCH 2 CH 2，（CH 3）2 CHCH 2，CH 3 CHBrCH 2CH 2，CH 3（CH 2）8 CH 2，C 6 H ^ 5 CH 2，CLCH 2，C 6 H ^ 5 CH 2 CH 2，CH 2 CHCH 2，C 6 H ^ 5 CHCHCH

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80707-x

文献信息

• COMASSETO, J. V.;FERREIRA, J. T. B.;FONTANILLAS, VAL, J. A., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 277, N 2, 261-266
  作者：COMASSETO, J. V.、FERREIRA, J. T. B.、FONTANILLAS, VAL, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• Alkaline hydrolysis of diaryl ditellurides under phase transfer conditions; synthesis of alkyl aryl tellurides
  作者：J.V. Comasseto、J.T.B. Ferreira、J.A.Fontanillas Val

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80707-x

  日期：1984.12

  situ” with alkyl halides to give the corresponding alkyl aryl tellurides (ArTeR) in 52–72% yield. The following compounds were prepared: Ar  C6H5, R=CH3(CH2)3CH2, (CH3)2CHCH2CH2, (CH3)2CHCH2, CH3CHBrCH2CH2, CH3(CH2)8CH2, C6H5CH2, ClCH2, C6H5CH2CH2, CH2CHCH2, C6H5CHCHCH2, C6H5SeCH2, H; Ar=p-CH3C6H4, R = CH3(CH2)2CH2; Ar=p-CH3OC6H4, R = CH3(CH2)2CH2; Ar = p-CH2H5OC6H4, R= CH3(CH2)2CH2; Ar = 2-naphthyl

  二芳基二碲化物[（C 6 H 5 Te）2，（p -CH 3 C 6 H 4 Te）2，（p -CH 3 OC 6 H 4 Te）2，（p -C 2 H 5 OC ）的歧化反应4 Te）2，（2-萘基-Te）2首次描述了在室温下在相转移条件下用氢氧化钠进行的制备。所用的相转移催化剂是2HT-75，其为二烷基二甲基氯化铵混合物的商品名。中间体芳基碲化物与烷基卤化物“就地”反应，以52-72％的收率得到相应的烷基芳基碲化物（ArTeR）。制备以下化合物：ArC 6 H 5，R = CH 3（CH 2）3 CH 2，（CH 3）2 CHCH 2 CH 2，（CH 3）2 CHCH 2，CH 3 CHBrCH 2CH 2，CH 3（CH 2）8 CH 2，C 6 H ^ 5 CH 2，CLCH 2，C 6 H ^ 5 CH 2 CH 2，CH 2 CHCH 2，C 6 H ^ 5 CHCHCH
• BRANDT, C. A.;COMASSETO, J. V.;NAKAMURA, W.;PETRAGNANI, N., J. CHEM. RES. SYNOP., 1983, N 6, 156-157
  作者：BRANDT, C. A.、COMASSETO, J. V.、NAKAMURA, W.、PETRAGNANI, N.

  DOI：——

  日期：——