2-Bromo-5-(4-fluorophenylmethyl)furan | 154355-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-5-(4-fluorophenylmethyl)furan
• 英文别名: 2-bromo-5-(4-fluorobenzyl)furan；2-bromo-5-(p-fluorobenzyl)furan；2-Bromo-5-[(4-fluorophenyl)methyl]furan
• CAS: 154355-81-4
• 化学式: C₁₁H₈BrFO
• 分子量: 255.086
• InChiKey: DPQLBSFOSNSPBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.482±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-5-(4-fluorophenylmethyl)furan 、 三甲基氯化锡 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 [5-[(4-Fluorophenyl)methyl]furan-2-yl]-trimethylstannane
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL AGENT

  摘要：

  公开号：

  EP1422218B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorobenzyl)furan 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以8.87 g (19.2%)的产率得到2-Bromo-5-(4-fluorophenylmethyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Substituted arylalkynyl-and heteroarylalkynl-N-hydroxyurea inhibitors of

  摘要：

  该发明涉及具有抑制脂氧酶酶活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及治疗的医学方法。更具体地说，这项发明涉及特定的取代芳基炔基和((杂环)炔基)-N-羟基脲，这些化合物抑制白三烯生物合成，以及这些化合物的药物组合物和抑制白三烯生物合成的方法。

  公开号：

  US05616596A1

文献信息

• Antiviral agent
  申请人：——

  公开号：US20040229909A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention provides an integrase inhibitor. The inventors have have found the following compound of formula (I) possessing an integrase inhibitory activity. 1 (wherein, R C and R D taken together with the neighboring carbon atoms form a ring which may be a condensed ring, Y is hydroxy, mercapto or amino; Z is O, S or NH; R A is a group shown by 2 (wherein, C ring is N-containing aromatic heterocycle) or the like)

  本发明提供了一种整合酶抑制剂。发明人发现以下化合物具有整合酶抑制活性，其化学式为(I)。其中，RC和RD与相邻的碳原子一起形成一个环，该环可以是一个缩合环，Y是羟基，巯基或氨基; Z是O，S或NH; RA是由2所示的基团（其中，C环是含N的芳香杂环）或类似基团。
• HYDROXYPYRIMIDINONE DERIVATIVE HAVING HIV INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Shionogi Co., Ltd.

  公开号：EP1698628A1

  公开（公告）日：2006-09-06

  To provide novel compounds, pharmaceuticals containing the same, especially anti-HIV agents having anti viral activity, especially inhibitory activity against HIV integrase. A compound of the formula: (wherein: X represents either one of the following groups: (wherein, C ring is nitrogen-containing aromatic heterocyclic ring in which at least one atom in atoms neighboring the atom bound to the pyrimidine ring is unsubstituted nitrogen atom; R10 is hydrogen or lower alkyl; D ring is aryl or heteroaryl) Z1 and Z3 each is independently a single bond, O, S, S (=O) or SO2; Z2 is a single bond, lower alkylene or lower alkenylene; Ar is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; R1 is lower alkyl, substituted lower alkyl or the like; R2 is a hydrogen atom or optionally substituted lower alkyl; or R1 and R2 may form, together with an adjacent atom, an optionally substituted heterocyclic ring, a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof.

  提供新型化合物和含有这些化合物的药物，特别是具有抗病毒活性，尤其是对 HIV 整合酶具有抑制活性的抗 HIV 药物。 式的化合物： 其中 X代表下列基团之一 (其中，C 环是含氮芳香杂环，其中与嘧啶环结合的原子相邻的原子中至少有一个原子是未取代的氮原子； R10为氢或低级烷基；D环为芳基或杂芳基） Z1和Z3各自独立地为单键、O、S、S（=O）或SO2； Z2 是单键、低级亚烷基或低级亚烯基； Ar 是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基； R1 是低级烷基、取代的低级烷基或类似物； R2 是氢原子或任选取代的低级烷基； 或 R1 和 R2 可与相邻原子一起形成任选取代的杂环、其药学上可接受的盐或溶液。
• Nitrogen-containing Heteroaryl compounds having HIV Integrase Inhibitory Activity
  申请人：Shionogi&Co., Ltd.

  公开号：EP2033952A1

  公开（公告）日：2009-03-11

  A compound of the formula: wherein C ring is nitrogen-containing heteroaryl, Z10 is -C(-R16)= or -N=, and R11 to R18 are substituents having specifically defined meanings, has an inhibitory activity against integrase.

  式中的化合物： 其中 C环为含氮杂芳基，Z10为-C(-R16)=或-N=，R11至R18为具有明确定义含义的取代基，对整合酶具有抑制活性。
• Antiviral Agent
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP2181985A1

  公开（公告）日：2010-05-05

  The present invention provides an integrase inhibitor. The inventors have have found the following compound of formula (I) possessing an integrase inhibitory activity. (wherein, RC and RD taken together with the neighboring carbon atoms form a ring which may be a condensed ring, Y is hydroxy, mercapto or amino; Z is O, S or NH ; RA is a group shown by (wherein, C ring is N-containing aromatic heterocycle) or the like)

  本发明提供了一种整合酶抑制剂。本发明者发现了以下具有整合酶抑制活性的式 (I) 化合物。 (其中，RC 和 RD 与邻近的碳原子共同形成一个环，该环可以是缩合环；Y 是羟基、巯基或氨基；Z 是 O、S 或 NH； RA 是以下所示的基团 (其中，C 环为含 N 的芳香杂环）或类似物）。
• Nitrogen-containing heteroaryl compounds having hiv integrase inhibitory activity
  申请人：——

  公开号：US20040127708A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  A compound of the formula (I): 1 wherein Z 4 , Z 5 and Z 9 each is independently carbon atom or nitrogen atom; Y is hydroxy, mercapto or amino; R A is a group of the formula: 2 (wherein C ring is nitrogen-containing heteroaryl) has an inhibitory activity against integrase.

  式 (I) 的化合物： 1 其中 Z 4 , Z 5 和 Z 9 各自独立地为碳原子或氮原子； Y 为羟基、巯基或氨基； R A 是式中的一个基团： 2 (其中 C 环为含氮杂芳基）对整合酶具有抑制活性。