N-dichloroacetylmorpholine | 39205-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-dichloroacetylmorpholine
• 英文别名: dichloroacetylmorpholine；N-morpholinyl-2,2-dichloroacetamide；2,2-dichloro-1-morpholinoethan-1-one；Dichloracetomorpholid；4-dichloroacetyl-morpholine；N-Dichloroacetylmorpholin；N-Dichloracetylmorpholin；Dichloroacetic acid, morpholide；2,2-dichloro-1-morpholin-4-ylethanone
• CAS: 39205-49-7
• 化学式: C₆H₉Cl₂NO₂
• mdl: MFCD00137982
• 分子量: 198.049
• InChiKey: SPDHGKQMFGYCHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1359

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-dichloroacetylmorpholine 在 potassium fluoride 、 二(二乙基氨基)-N,N-二乙基甲烷亚氨鎓溴化物 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以91%的产率得到2,2-二氟-1-吗啉基-乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种2,2-二氟乙酰胺衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,2‑二氟乙酰胺衍生物的制备方法，其特征在于，2,2‑二氯乙酰胺衍生物在催化剂N‑[二(二乙基氨基)亚甲基]‑N‑乙基‑乙烷卤化铵和有机溶剂的作用下，经氟化钾氟化生成2,2‑二氟乙酰胺衍生物。本发明公开的2,2‑二氟乙酰胺衍生物的制备方法生产工艺简单、收率高、催化剂可重复使用、能有效降低生产成本，适于大规模工业化生产。

  公开号：

  CN111056966B
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯-1-吗啉-1-乙酮 在 甲醇 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到N-dichloroacetylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  三氯甲基化合物的化学选择性还原宝石-Dichloromethyl集团进行阿佩尔的反应方案

  摘要：

  修改Appel的反应方案（使用三苯基膦和甲醇）后，简单而轻松地还原三氯乙酰基化合物即可得到相应的二氯乙酰基化合物（三氯乙酰基吗啉除外），在非常温和的实验条件下收率可达80-98％。同样，当三氯甲基杂环化合物包含另一个反应性官能团时，该反应是高度化学选择性的，得到二氯甲基衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02044

文献信息

• Stereoselective Olefination Reactions Promoted by Rieke Manganese
  作者：José Concellón、Humberto Rodríguez-Solla、Vicente del Amo、Pamela Díaz

  DOI：10.1055/s-0029-1216880

  日期：2009.8

  applied to develop a novel and direct synthesis of (E)-α,β-unsaturated esters or amides and (Z)-α,β-unsaturated α-halo esters and α-choroamides through a Mn*-mediated sequential olefination protocol of aldehydes with dichloro esters or amides and trihalo esters or trichloroamides, respectively. manganese - elimination reactions - stereoselectivity - α,β-unsaturated esters - α,β-unsaturated amides - metalation

  提出了使用廉价的无毒金属锰进行立体选择性β-消除反应并促进醛的顺序烯化反应以获得α，β-不饱和酯和酰胺的优势的研究。使用活性锰（Mn *）作为金属化剂进行了各种消除反应，所有这些反应均具有完全的立体选择性和高收率的特征。锰的这种能力已被用于开发通过Mn *-直接合成（E）-α，β-不饱和酯或酰胺与（Z）-α，β-不饱和α-卤代酯和α-氯酰胺的新颖而直接的合成方法。介导的醛分别与二氯酯或酰胺和三卤代酯或三氯酰胺的顺序烯烃化方案。 锰-消除反应-立体选择性-α，β-不饱和酯-α，β-不饱和酰胺-金属化
• The Addition Reaction of Samarium Enolates and 2-Haloenolates Derived from Esters, and Amides to Imines. Totally Stereoselective Synthesis of Enantiopure 3,4-Diamino Esters or Amides
  作者：José M. Concellón、Humberto Rodríguez-Solla、Carmen Simal、Vicente del Amo、Santiago García-Granda、M. Rosario Díaz

  DOI：10.1002/adsc.200900534

  日期：2009.11

  addition reaction of samarium enolates and 2-haloenolates derived from esters and amides to imines takes place in an efficient manner. A novel protocol to perform the addition reaction of samarium enolates derived from esters or amides to chiral 2-aminoimines, with total stereoselectivity and without racemization, is also reported. The use of samarium enolates in place of other classic metallic enolates

  衍生自酯和酰胺的烯醇盐和2-卤代烯醇盐以有效的方式发生加成反应。还报道了一种新颖的方案，该方案可以进行酯或酰胺衍生的烯醇sa到手性2-氨基亚胺的加成反应，该反应具有总的立体选择性且没有消旋作用。当需要低碱性的烯醇盐时，使用sa烯醇盐代替其他经典的金属烯醇盐（锂，镁等）可能是获得对映纯3,4-二氨基酯或酰胺的有价值的选择。
• Design, synthesis, molecular docking, biological evaluations and QSAR studies of novel dichloroacetate analogues as anticancer agent
  作者：Masood Fereidoonnezhad、S. Mohammad Hossein Tabaei、Amirhossein Sakhteman、Hassan Seradj、Zeinab Faghih、Zahra Faghih、Ayyub Mojaddami、Batool Sadeghian、Zahra Rezaei

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128689

  日期：2020.12

  its proliferation. In this study, a series of novel N-aryl-2,2-dichloroacetamide and aryl-2,2-dichloroacetate derivatives were designed and synthesized. Their cytotoxic activities against various human cancer cell lines including A549, HCA-7, MCF-7, MDA-MB-231, KB and SKOV3 were evaluated. These compounds showed satisfactory potencies with much higher anticancer activity than the parent compound DCA

  摘要 二氯乙酸 (DCA) 作为线粒体靶向小分子，通过抑制丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK1-4)，促进线粒体调节的细胞凋亡，从而抑制肿瘤生长并减少其增殖。在本研究中，设计并合成了一系列新型 N-芳基-2,2-二氯乙酰胺和芳基-2,2-二氯乙酸衍生物。评估了它们对各种人类癌细胞系（包括 A549、HCA-7、MCF-7、MDA-MB-231、KB 和 SKOV3）的细胞毒活性。与母体化合物 DCA 相比，这些化合物显示出令人满意的抗癌活性，对研究的癌细胞系具有更高的抗癌活性。还进行了分子对接研究以发现它们的结合位点以及它们与 PDK 同工酶的相互作用类型。在合成的化合物中，2,2-二氯-N-(9,10-dioxo-9, 10-dihydroanthracen-1-yl)acetamide (f1) 也可以诱导 A549 细胞凋亡。因此，化合物 f1 可能具有进一步研究药物开发的潜在价值。还使用一系列化学计量学方法探索了此类化合物的
• Trichloroacetylhydrazones: new highly reactive alkylating agents
  作者：V. Atlan、L. El Kaim、S. Lacroix、R. Morgentin

  DOI：10.1039/a905946f

  日期：——

  The behavior of trichloroacylhydrazones as new highly reactive alkylating agents is disclosed; various secondary amines are alkylated within a few minutes at room temperature, and similar alkylating reductions were found with malonates.

  三氯酰肼作为新型高活性烷基化剂的性能得到了披露；各种仲胺在室温下几分钟内就被烷基化，丙二酸盐也有类似的烷基化还原作用。
• POLYCYCLIC VIRAL INHIBITORS
  申请人：Griffith Conrad Ronald

  公开号：US20080045498A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Disclosed are compounds and compositions of Formula (A) and their uses for treating Flaviviridae family virus infections.

  本发明涉及公式（A）的化合物和组合物，以及它们在治疗黄病毒科病毒感染方面的用途。