(2-methoxy-2-phenylethyl)(phenyl)tellane | 82486-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-methoxy-2-phenylethyl)(phenyl)tellane
• 英文别名: 2-methoxy-2-phenylethyl phenyl telluride；[(2-Methoxy-2-phenylethyl)tellanyl]benzene；(2-methoxy-2-phenylethyl)tellanylbenzene
• CAS: 82486-29-1
• 化学式: C₁₅H₁₆OTe
• 分子量: 339.891
• InChiKey: HCNBOROMAHZHDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methoxy-2-phenylethyl)(phenyl)tellane 在 sodium hydroxide 、 溴 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 1.08h， 生成 1,1-二甲氧基-2-苯基乙烷
  参考文献：
  名称：

  用间氯过苯甲酸新型氧化烷基苯基碲化物和碲氧化物：用甲氧基取代碲部分并伴有环收缩和苯基迁移

  摘要：

  当在室温下用间氯过苯甲酸在甲醇中氧化烷基苯基碲化物和碲化物时，分别应用于碲部分附近具有苯基的化合物和环状烯烃的甲氧基碲化产物时，苯基迁移和环收缩分别伴随着苯基迁移和环收缩。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88338-0
• 作为产物：
  描述：

  联苯二碲 在 溴 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-methoxy-2-phenylethyl)(phenyl)tellane
  参考文献：
  名称：

  烯烃氧化成（β-烷氧基和β-羟基烷基）芳基二卤化碲及其与还原剂和NaOH水溶液的反应

  摘要：

  用三溴化苯基碲或二苯基二碲化物和溴的混合物在醇中处理烯烃，以公平到良好的收率得到（β-烷氧基烷基）苯基二溴化碲（烯烃的烷氧基化）。各种aryltellurium三氯化物，diphenylditelluride /的CuCl 2，和phenyltellurocyanate /氯化亚铜2可用于的（β-烷氧基烷基）aryltellurium二氯化物的制备。在四氢呋喃水溶液或叔丁醇水溶液中的类似反应导致形成相应的β-羟基化合物（烯烃的羟基纤溶）。该反应是反式中的情况下，立体有择的顺式-2-丁烯和顺式-和反式在检查的所有末端烯烃（1-己烯，1-辛烯，1-癸烯，苯乙烯，α-甲基苯乙烯，2-甲基-1-戊烯和异丁烯）的情况下，-4-辛烯和区域专一性，碲物种侵蚀了末端仅碳。通过还原剂，例如水溶液中的N 2 H 4，Na 2 S，Na 2 S 2 O 3和NaHSO 4，将生成的二卤化二有机基碲化二氢还原为相

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)85051-7

文献信息

• Uemura, Sakae; Fukuzawa, Shin-ichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 471 - 480
  作者：Uemura, Sakae、Fukuzawa, Shin-ichi

  DOI：——

  日期：——
• A facile method for oxytelluration of olefins
  作者：Sakae Uemura、Shin-ichi Fukuzawa、Akio Toshimitsu、Masaya Okano

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87053-7

  日期：1982.1
• Kambe, Nobuaki; Fujioka, Toyozo; Ogawa, Akiya, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 38, p. 167 - 176
  作者：Kambe, Nobuaki、Fujioka, Toyozo、Ogawa, Akiya、Miyoshi, Noritaka、Sonoda, Noboru

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic Chalcogenylation under Greener Conditions: A Solvent-Free Sulfur- and Seleno-functionalization of Olefins via I₂/DMSO Oxidant System
  作者：André A. Vieira、Juliano B. Azeredo、Marcelo Godoi、Claudio Santi、Eufrânio N. da Silva Júnior、Antonio L. Braga

  DOI：10.1021/jo502621a

  日期：2015.2.20

  Herein, we report a solvent- and metal-free methodology for the alkoxy-chalcogenylation of styrenes, using molecular iodine as a catalyst, DMSO as a stoichiometric oxidant, and different nucleophiles under microwave irradiation. This eco-friendly approach afforded the desired products in good to excellent yields in only 10 min. In addition, using the same protocol, we carried out the cyclization reaction of relevant molecules, such as lapachol derivatives.
• UEMURA, SAKAE;FUKUZAWA, SHIN-ICHI;TOSHIMITSU, AKIO;OKANO, MASAYA, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 11, 1177-1180
  作者：UEMURA, SAKAE、FUKUZAWA, SHIN-ICHI、TOSHIMITSU, AKIO、OKANO, MASAYA

  DOI：——

  日期：——