(2Z)-3-(phenyltellanyl)prop-2-en-1-ol | 82296-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2Z)-3-(phenyltellanyl)prop-2-en-1-ol
• 英文别名: (Z)-3-phenyltellanylprop-2-en-1-ol
• CAS: 82296-86-4
• 化学式: C₉H₁₀OTe
• 分子量: 261.778
• InChiKey: BNRZWMVOBSNAQL-YWEYNIOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-3-(phenyltellanyl)prop-2-en-1-ol 在 tert-butylhypochloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-chloro-1-phenyl-2,1-oxatellurole
  参考文献：
  名称：

  Sadekov, I. E.; Zakharov, A. V.; Rivkin, B. B., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 5.2, p. 882 - 883

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  联苯二碲 、 2-丙炔-1-醇 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (2Z)-3-(phenyltellanyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  磷化镍（II），-钴（II），-钯（0）和-钯（II）配合物作为芳基和烷基格氏试剂与有机碲化物交叉偶联反应的催化剂

  摘要：

  在NiCl 2（PPh 3）2，NiCl 2（Ph 2 PCH 2 CH 2 CH 2 PPh 2）或CoCl 2的存在下，一些烷基-和芳基-碲化物与格氏试剂（RMgBr; R芳基和烷基）反应（PPh 3）2在四氢呋喃中作为催化剂或在溶剂中的二乙基酯作为溶剂，以良好至中等的收率得到交叉偶联的产物与碲化物的均相偶联产物，其中元素碲形成为黑色沉淀物。对于该反应，提出了一种催化还原-氧化循环，该循环涉及包含带有有机碲部分（RTe； R 6烯基，芳基和烷基）的Ni或Co配合物。钯催化剂（例如Pd（PPh 3）4，PdCl 2（PPh 3）2和PdCl 2（PhCN）2）的收率和立体选择性均比Ni和Co催化剂差很多。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80215-0

文献信息

• Cerium(III)-Mediated Efficient and Stereoselective Hydrochalcogenation of Terminal Alkynes
  作者：Claudio Silveira、Samuel Mendes、Daniel Rosa、Gilson Zeni

  DOI：10.1055/s-0029-1217029

  日期：2009.12

  Vinylic chalcogenides were synthesized stereospecifically by hydrochalcogenation of propargylic amines or alcohols mediated by cerium(III) chloride. The products were obtained in good yields and with high regio- and stereoselectivities. cerium chloride - vinylic chalcogenides - hydrochalcogenation - selenium - tellurium

  乙烯基硫族化物是通过氯化铈（III）介导的炔丙基胺或醇的氢化硫属反应立体定向合成的。以高收率和高区域选择性和立体选择性获得产物。 氯化铈-乙烯基硫属元素化物-加氢硫属化合物-硒-碲
• Ni(II)- and Co(II)-phosphine complex catalyzed carboncarbon bond formation between organic tellurides and grignard reagents
  作者：Sakae Uemura、Shin-ichi Fukuzawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87054-9

  日期：1982.1
• 5H-1,2-oxatelluroles and their benzo analogs: Synthesis and reactions
  作者：I. D. Sadekov、A. A. Maksimenko、A. V. Zakharov、B. B. Rivkin

  DOI：10.1007/bf01165022

  日期：1994.2
• Addition of chalcogenolate anions to terminal alkynes using microwave and solvent-free conditions: easy access to bis-organochalcogen alkenes
  作者：Gelson Perin、Raquel G. Jacob、Luiz G. Dutra、Francisco de Azambuja、Greice F.F. dos Santos、Eder J. Lenardão

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.158

  日期：2006.2

  We present here the reaction of diphenyl dichalcogenides (Se and Te) with propargyl alcohols using alumina supported sodium borohydride under solvent-free conditions. This efficient and improved method is general and furnishes the corresponding vinyl chalcogenide preferentially with a Z configuration. We also observed that when the same protocol was applied to phenyl acetylene, the (E)-bis-organochalcogen alkenes were obtained in good yields and high selectivity. The use of MW irradiation facilitates the procedure and accelerates the reaction. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• OHE, KOUCHI;TAKAHASHI, HIDETAKA;UEMURA, SAKAE;SUGITA, NOBUYUKI, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 22, 4859-4863
  作者：OHE, KOUCHI、TAKAHASHI, HIDETAKA、UEMURA, SAKAE、SUGITA, NOBUYUKI

  DOI：——

  日期：——