(E,3S,5S,7R,10S,11S)-1,11-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-10,12-dimethyltridec-8-ene-5,7-diol | 332179-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,3S,5S,7R,10S,11S)-1,11-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-10,12-dimethyltridec-8-ene-5,7-diol
• CAS: 332179-89-2
• 化学式: C₃₅H₆₆O₆Si₂
• 分子量: 639.076
• InChiKey: VHGROXPEMNGMRC-UTHYEBSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.73
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,3S,5S,7R,10S,11S)-1,11-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-10,12-dimethyltridec-8-ene-5,7-diol 在 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Remote 1,5-stereoinduction in boron aldol reactions of methyl ketones: application to the convergent assembly of the 1,3-polyol sequence of (+)-roxaticin

  摘要：

  By exploiting 1,5-anti stereoinduction in the boron aldol coupling of the beta -alkoxy methyl ketones 6 and 8 with aldehydes 7 and 9, the convergent synthesis of 2, corresponding to the fully protected polyol sequence of the 30-membered macrolide, (+)-roxaticin (1), was achieved in an efficient manner (15 steps and 24.0% yield from ketone 15). (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02205-x
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hex-5-en-3-ol 在 氧气 、 trityl tetrafluoroborate 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (E,3S,5S,7R,10S,11S)-1,11-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-10,12-dimethyltridec-8-ene-5,7-diol
  参考文献：
  名称：

  Remote 1,5-stereoinduction in boron aldol reactions of methyl ketones: application to the convergent assembly of the 1,3-polyol sequence of (+)-roxaticin

  摘要：

  By exploiting 1,5-anti stereoinduction in the boron aldol coupling of the beta -alkoxy methyl ketones 6 and 8 with aldehydes 7 and 9, the convergent synthesis of 2, corresponding to the fully protected polyol sequence of the 30-membered macrolide, (+)-roxaticin (1), was achieved in an efficient manner (15 steps and 24.0% yield from ketone 15). (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02205-x