2'-benzoyl-2,2-dichloroacetanilide | 54722-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-benzoyl-2,2-dichloroacetanilide
• 英文别名: N-(2-Benzoylphenyl)-2,2-dichloroacetamide
• CAS: 54722-51-9
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂NO₂
• 分子量: 308.164
• InChiKey: CLLSVYVDXOXOKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-benzoyl-2,2-dichloroacetanilide 、 potassium cyanide 在 水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 以to provide further crops of 2-amino-3-phenyl-3H-indol-3-ol的产率得到2-amino-3-phenyl-3H-indol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of diazepino[1,2-a]indoles

  摘要：

  该发明涉及一种制备融合环吲哚衍生物的过程，其化学式为(I) ##SPC1## 其中，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4分别为氢、羟基、低碳基、低碳氧基、卤代低碳基或卤素，R.sup.5和R.sup.6分别为氢或低碳基，m和n为0、1、2或3，且m + n的和为2或3，通过将化学式为 ##SPC2## 的吲哚衍生物与化学式为 ##EQU1## 的二卤代烷缩合而得。该产品具有药理活性，特别是抗抑郁和降血糖活性。

  公开号：

  US03931226A1
• 作为产物：
  描述：

  二氯乙酰氯 、 2-氨基二苯甲酮 在 ice 、 水 、 magnesium sulfate 、 乙醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以gave 222 g of 2'-benzoyl-2,2-dichloroacetanilide, m.p. 112°-114°C.的产率得到2'-benzoyl-2,2-dichloroacetanilide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of diazepino[1,2-a]indoles

  摘要：

  该发明涉及一种制备融合环吲哚衍生物的过程，其化学式为(I) ##SPC1## 其中，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4分别为氢、羟基、低碳基、低碳氧基、卤代低碳基或卤素，R.sup.5和R.sup.6分别为氢或低碳基，m和n为0、1、2或3，且m + n的和为2或3，通过将化学式为 ##SPC2## 的吲哚衍生物与化学式为 ##EQU1## 的二卤代烷缩合而得。该产品具有药理活性，特别是抗抑郁和降血糖活性。

  公开号：

  US03931226A1

文献信息

• Process for the preparation of diazepino[1,2-a]indoles
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US03931226A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  The invention relates to a process for preparing fused ring indole derivatives of formula (I) ##SPC1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 are each hydrogen, hydroxyl, lower alkyl, lower alkoxy, haloloweralkyl or halogen, R.sup.5 and R.sup.6 are each hydrogen or lower alkyl and m and n are 0, 1, 2 or 3 and the sum of m + n is 2 or 3, by condensing an indole derivative of formula ##SPC2## With a dihaloalkane of formula ##EQU1## The products have pharmacological activity, particularly antidepressant and hypoglycaemic activity.

  本发明涉及一种制备融合环吲哚衍生物的过程，其化学式为(I)： 其中，R1、R2、R3、R4分别为氢、羟基、低碳基、低碳氧基、卤代低碳基或卤素，R5和R6分别为氢或低碳基，m和n为0、1、2或3，且m + n的和为2或3。该过程通过将化学式为的吲哚衍生物与化学式为的二卤代烷缩合而得。所得产物具有药理活性，特别是抗抑郁和降血糖活性。