1-benzylcyclopenta-1,3-diene | 69248-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzylcyclopenta-1,3-diene
• 英文别名: 1-benzylcyclopentadiene；benzylcyclopentadiene；1-Benzylcyclopentadien；[(Cyclopenta-1,3-dien-1-yl)methyl]benzene；cyclopenta-1,3-dien-1-ylmethylbenzene
• CAS: 69248-36-8
• 化学式: C₁₂H₁₂
• 分子量: 156.227
• InChiKey: YOTNIZSDGKKMGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.6±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯乙酰氯 、 1-benzylcyclopenta-1,3-diene 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  β-扁柏酚衍生物及其在制备动物专用抗菌剂以 及饲用抗菌生长促进剂中的应用

  摘要：

  本发明公开了β-扁柏酚衍生物及其在制备动物专用抗菌剂以及饲用抗菌生长促进剂中的应用。β-扁柏酚衍生物，其结构式如式（Ⅰ）所示：其中R为正丙基、正戊基、苄基、仲丁基、乙基、正丁基、对氯苄基、对氟苄基、正辛基、1-氟丙基或正十四烷基。本发明的如式1所示的化合物对畜禽低毒或者无毒，其比目前专利覆盖相关化合物有更高的安全性及更强的生长促进性能，因此更适合作为饲料用生长促进剂，在养殖行业具有非常好的应用前景。

  公开号：

  CN103739471B
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 环戊二烯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-benzylcyclopenta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  β-扁柏酚衍生物及其在制备动物专用抗菌剂以 及饲用抗菌生长促进剂中的应用

  摘要：

  本发明公开了β-扁柏酚衍生物及其在制备动物专用抗菌剂以及饲用抗菌生长促进剂中的应用。β-扁柏酚衍生物，其结构式如式（Ⅰ）所示：其中R为正丙基、正戊基、苄基、仲丁基、乙基、正丁基、对氯苄基、对氟苄基、正辛基、1-氟丙基或正十四烷基。本发明的如式1所示的化合物对畜禽低毒或者无毒，其比目前专利覆盖相关化合物有更高的安全性及更强的生长促进性能，因此更适合作为饲料用生长促进剂，在养殖行业具有非常好的应用前景。

  公开号：

  CN103739471B

文献信息

• ω-Phenylalkyl-substituted zirconocene dichloride complexes as catalyst precursors for homogeneous ethylene polymerization
  作者：Erik H Licht、Helmut G Alt、M.Manzurul Karim

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00009-7

  日期：2000.4

  The reaction of ω-phenyl-1-bromoalkanes with cyclopentadienyl sodium, indenyl lithium or fluorenyl lithium forms ω-phenylalkyl-substituted ligand precursors in high yields. The corresponding anions react with zirconium tetrachloride to give ω-phenylalkyl-substituted zirconocene dichloride complexes. After activation with methylaluminoxane, these complexes are highly active catalysts for homogeneous

  ω-苯基-1-溴代烷烃与环戊二烯基钠，茚基锂或芴基锂的反应以高收率形成了ω-苯基烷基取代的配体前体。相应的阴离子与四氯化锆反应，得到ω-苯基烷基取代的二茂锆二氯化物络合物。用甲基铝氧烷活化后，这些络合物是用于均相乙烯聚合的高活性催化剂。ω-苯基取代基的性质在很大程度上决定了催化剂的聚合活性。比较了28种新配合物的聚合结果。
• Chiral Supramolecular U-Shaped Catalysts Induce the Multiselective Diels–Alder Reaction of Propargyl Aldehyde
  作者：Manabu Hatano、Tatsuhiro Sakamoto、Tomokazu Mizuno、Yuta Goto、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1021/jacs.8b09974

  日期：2018.11.28

  The Diels-Alder reaction, which is a traditional [4 + 2] cycloaddition with two carbon-carbon bond formations, is one of the most powerful tools to synthesize versatile and unique six-membered rings. We show that chiral supramolecular U-shaped boron Lewis acid catalysts promote the unprecedented multiselective Diels-Alder reaction of propargyl aldehyde with cyclic dienes. Independent from the substrate

  Diels-Alder 反应是一种传统的 [4 + 2] 环加成反应，具有两个碳-碳键形成，是合成通用且独特的六元环的最强大工具之一。我们表明手性超分子 U 形硼路易斯酸催化剂促进了炔丙醛与环二烯前所未有的多选择性 Diels-Alder 反应。独立于底物控制，对映-、内/外-、π-面-、区域-、位点和底物选择性可以通过本 U 形催化剂进行控制。所得反应产物可用于手性二烯配体和(+)-沙霉素关键中间体的简明合成。这里介绍的结果可能部分有助于开发用于多选择性反应的人工酶样超分子催化剂，
• Formation and synthetic utility of benzyl- and phenyl-cyclopentadienylthallium
  作者：Poonam Singh、Marvin D. Rausch、Thomas E. Bitterwolf

  DOI：10.1016/0022-328x(88)83116-4

  日期：1988.9

  Benzyl- and phenyl-cyclopentadiene have been shown to react with thallium ethoxide in ethanol to give the corresponding benzyl- and phenyl-cyclopentadienylthallium compounds in excellent yields. These reagents are air stable for brief periods, have extended shelf-lives, and have been shown to be superior starting materials for the synthesis of a variety of cyclopentadienylmetal complexes.

  已表明苄基和苯基环戊二烯在乙醇中与乙醇al反应，可以以优异的收率得到相应的苄基和苯基环戊二烯基th化合物。这些试剂在短时间内是空气稳定的，具有延长的保存期限，并且已被证明是用于合成多种环戊二烯基金属配合物的优良原料。
• Altering the solubility of metal–organic polyhedra <i>via</i> pendant functionalization of Cp₃Zr₃O(OH)₃ nodes
  作者：Meghan G. Sullivan、Gregory E. Sokolow、Eric T. Jensen、Matthew R. Crawley、Samantha N. MacMillan、Timothy R. Cook

  DOI：10.1039/d2dt03401h

  日期：——

  carboxylate-based bridging ligands, we explored a new method for ZrMOP functionalization via node-modification, which we hypothesized could influence solubility. Herein, we report ZrMOPs with benzyl-, vinylbenzyl-, and trifluoromethylbenzyl-pendant groups decorating cyclopentadienyl moieties. The series was characterized by 1H/19F NMR, high-resolution mass spectrometry, infrared spectroscopy, and single-crystal X-ray

  锆基金属有机多面体 ( ZrMOP s) 的化学性质通常受限于其较差的溶解度。尽管它们具有吸引人的特性——包括高产率和容易合成、可预测的拓扑结构、高稳定性和可调性——但有问题的溶解度导致ZrMOP的研究和应用不足。尽管这些笼子是用各种基于羧酸盐的桥接配体合成的，但我们探索了一种通过节点修饰实现ZrMOP功能化的新方法，我们假设这可能会影响溶解度。在此，我们报告ZrMOPs 带有装饰环戊二烯基部分的苄基、乙烯基苄基和三氟甲基苄基侧基。该系列通过1 H/ 19 F NMR、高分辨率质谱、红外光谱和单晶X射线衍射表征。使用电感耦合等离子体质谱法量化节点功能对ZrMOP溶解度的影响。取代导致水溶性降低，但对于某些有机溶剂，例如DMF，溶解度可以提高 ~20 倍，从未功能化笼的 16 μM 到乙烯基苄基和三氟甲基苄基笼的 310 μM。
• Convenient preparation of 3-alkylcyclopentenones from alkylcyclopentadienes
  作者：Scott Collins、Yaping Hong、Mark Kataoka、Nguyen The Lam

  DOI：10.1021/jo00297a080

  日期：1990.5