tert-butyl 3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenylcarbamate | 147494-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenylcarbamate
• 英文别名: N-(tert-butoxycarbonyl)-3-chloro-5-trifluoromethylaniline；tert-butyl N-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate
• CAS: 147494-44-8
• 化学式: C₁₂H₁₃ClF₃NO₂
• 分子量: 295.689
• InChiKey: OMSCWUVESIFSEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenylcarbamate 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl(methyl)carbamic chloride
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE

  摘要：

  本文披露了布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）的可逆和不可逆抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。描述了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合用于治疗自身免疫疾病或症状、异种免疫疾病或症状、包括淋巴瘤在内的癌症，以及炎症性疾病或症状。

  公开号：

  US20150158865A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-氯三氟甲苯 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 ice 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to get tert-butyl 3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenylcarbamate (466, 3.37 g, 61%) as a white solid的产率得到tert-butyl 3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Bruton's tyrosine kinase

  摘要：

  本文披露了布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）的可逆和不可逆抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。描述了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫性疾病或病况，异体免疫性疾病或病况，包括淋巴瘤的癌症和炎症性疾病或病况。

  公开号：

  US09382246B2

文献信息

• Pyridazinedione compounds useful in treating neurological disorders
  申请人：Imperial Chemical Industries, PLC

  公开号：US05599814A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  The present invention relates to pyridazino[4,5-b]quinolines, and pharmaceutically useful salts thereof, which are excitatory amino acid antagonists and which are useful when such antagonism is desired such as in the treatment of neurological disorders. The invention further provides pharmaceutical compositions containing pyridazino[4,5-b]quinolines as active ingredient, and methods for the treatment of neurological disorders.

  本发明涉及吡啶并[4,5-b]喹啉及其药用盐，它们是兴奋性氨基酸拮抗剂，在需要这种拮抗作用的情况下，例如在治疗神经系统疾病时非常有用。本发明还提供含有吡啶并[4,5-b]喹啉作为活性成分的药物组合物，并提供用于治疗神经系统疾病的方法。
• Pyridazinedione compounds useful in the treating neurological disorders
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05733910A1

  公开（公告）日：1998-03-31

  The present invention relates to pyridazino\x9b4,5-b!quinolines, and pharmaceutically useful salts thereof, which are excitatory amino acid antagonists and which are useful when such antagonism is desired such as in the treatment of neurological disorders. The invention further provides pharmaceutical compositions containing pyridazino\x9b4,5-b!quinolines as active ingredient, and methods for the treatment of neurological disorders.

  本发明涉及吡啶并[4,5-b]喹啉及其药用盐，其为兴奋性氨基酸拮抗剂，在需要这种拮抗作用时，如治疗神经系统疾病时，具有有用性。本发明还提供含有吡啶并[4,5-b]喹啉作为活性成分的制药组合物，以及治疗神经系统疾病的方法。
• Pyridazinediones and their use in the treatment of neurological disorders
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0516297A1

  公开（公告）日：1992-12-02

  The present invention relates to pyridazino[4,5-b]quinolines, and pharmaceutically useful salts thereof, which are excitatory amino acid antagonists and which are useful when such antagonism is desired such as in the treatment of neurological disorders. The invention further provides pharmaceutical compositions containing pyridazino[4,5-b]quinolines as active ingredient, and methods for the treatment of neurological disorders.

  本发明涉及哒嗪并[4,5-b]喹啉、 及其药用盐，它们是兴奋性氨基酸拮抗剂，在治疗神经系统疾病等需要这种拮抗剂时非常有用。本发明进一步提供了含有哒嗪并[4,5-b]喹啉类活性成分的药物组合物，以及治疗神经系统疾病的方法。
• INHIBITORS OF BRUTONS TYROSINE KINASE
  申请人：Pharmacyclics LLC

  公开号：US20200079754A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  Disclosed herein are reversible and irreversible inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are described, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.
• US5599814A
  申请人：——

  公开号：US5599814A

  公开（公告）日：1997-02-04