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(3-chloropiperidin-1-yl)(phenyl)methanone | 120569-20-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-chloropiperidin-1-yl)(phenyl)methanone
英文别名
1-benzoyl-3-chloropiperidine;(3-Chloropiperidin-1-yl)-phenylmethanone
(3-chloropiperidin-1-yl)(phenyl)methanone化学式
CAS
120569-20-2
化学式
C12H14ClNO
mdl
——
分子量
223.702
InChiKey
XFUQEFLXCXAXFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    369.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯甲酰基哌啶-3-羧酸N-氯代丁二酰亚胺[Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)](PF6)caesium carbonate 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 14.0h, 以64%的产率得到(3-chloropiperidin-1-yl)(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    通过可见光促进的脱羧卤化作用催化接触到烷基溴化物,氯化物和碘化物
    摘要:
    本文报道了脂肪族羧酸的催化,可见光促进的脱羧卤化(溴化,氯化和碘化)。该操作简单的反应可耐受一定范围的官能团,可在室温下进行,并且是氧化还原中性的。通过与铱原子源一起使用铱光催化剂,可以避免使用化学计量的金属,例如银,汞,th和铅。该反应使人们能够从大量廉价的,容易获得的羧酸中获得有价值的合成构件。
    DOI:
    10.1002/chem.201602251
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文献信息

  • Photodecarboxylative chlorination of carboxylic acids via their benzophenone oxime esters
    作者:Masato Hasebe、Takashi Tsuchiya
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)82327-8
    日期:1988.1
    Decarboxylative chlorination of various aromatic and aliphatic carboxylic acids is performed successfully by the photolysis of their benzophenone oxime esters in carbon tetrachloride and corresponding chloro compounds are prepared in good yields. High selective generation of the certain radical and efficiency of the stable radical precursor, benzophenone oxime ester, afford much advantage for radical
    通过在四氯化碳中光解二苯甲酮肟酯,可以成功地进行各种芳族和脂族羧酸的脱羧氯化反应,并以高收率制备了相应的氯代化合物。某些自由基的高选择性生成以及稳定的自由基前体二苯甲酮肟酯的效率为自由基化学提供了很多优势。
  • Synthesis and Reaction of 1-Azabicyclo[3.1.0]hexane
    作者:Kazuhiko Hayashi、Eiko Kujime、Hajime Katayama、Shigeki Sano、Motoo Shiro、Yoshimitsu Nagao
    DOI:10.1248/cpb.57.1142
    日期:——
    The effective formation of 1-azabicyclo[3.1.0]hexane (5) by treatment of 2-(bromomethyl)pyrrolidine hydrobromide (4) with n-BuLi was established, with the reaction occurring by a rational reaction pathway via the open chain transition state 8 based on intermolecular Br...Li(+) coordination (SN2 process). The reaction of 5 with electrophiles 13a-n gave the corresponding pyrrolidines 14a-n and piperidine
    通过用正丁基锂处理2-(溴甲基)吡咯烷氢溴酸盐(4),建立了有效形成1-氮杂双环[3.1.0]己烷(5)的反应,该反应通过开链过渡通过合理的反应途径发生分子间的Br ... Li(+)配位(SN2过程)基于状态8。5与亲电试剂13a-n的反应得到相应的吡咯烷14a-n和哌啶6、15a-g in。该反应中产物的选择性似乎由平衡控制。
  • 5-<i>Exo</i> versus 6-<i>Endo</i> Cyclization of Primary Aminyl Radicals:  An Experimental and Theoretical Investigation
    作者:Feng Liu、Kun Liu、Xinting Yuan、Chaozhong Li
    DOI:10.1021/jo7015967
    日期:2007.12.1
    The cyclization of neutral primary pent-4-enylaminyl radicals was investigated experimentally and theoretically. Unlike the corresponding secondary aminyl radicals, primary pent-4-enylaminyl radicals underwent efficient cyclization to afford the pyrrolidine and/or piperidine products in good to high yields. While the simple pent-4-enylaminyl radical gave predominately the 5-exo, cyclization product, 4-chloropent-4-enylarninyl radicals led to the formation of the corresponding 6-endo cyclization products in excellent regioselectivity. Theoretical calculations revealed that the 5-exo cyclization rate of primary aminyl radicals is about 3-4 orders of magnitude higher than that of secondary aminyl radicals.
  • HASEBE, MASATO;TSUCHIYA, TAKASHI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 48, C. 6287-6290
    作者:HASEBE, MASATO、TSUCHIYA, TAKASHI
    DOI:——
    日期:——
  • Catalytic Access to Alkyl Bromides, Chlorides and Iodides via Visible Light-Promoted Decarboxylative Halogenation
    作者:Lisa Candish、Eric A. Standley、Adrián Gómez-Suárez、Satobhisha Mukherjee、Frank Glorius
    DOI:10.1002/chem.201602251
    日期:2016.7.11
    Herein is reported the catalytic, visible lightpromoted, decarboxylative halogenation (bromination, chlorination, and iodination) of aliphatic carboxylic acids. This operationally‐simple reaction tolerates a range of functional groups, proceeds at room temperature, and is redox neutral. By employing an iridium photocatalyst in concert with a halogen atom source, the use of stoichiometric metals such
    本文报道了脂肪族羧酸的催化,可见光促进的脱羧卤化(溴化,氯化和碘化)。该操作简单的反应可耐受一定范围的官能团,可在室温下进行,并且是氧化还原中性的。通过与铱原子源一起使用铱光催化剂,可以避免使用化学计量的金属,例如银,汞,th和铅。该反应使人们能够从大量廉价的,容易获得的羧酸中获得有价值的合成构件。
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