meso-(E,E)-4,7-dimethyl-deca-3,7-diene-5,6-diol | 38384-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: meso-(E,E)-4,7-dimethyl-deca-3,7-diene-5,6-diol
• 英文别名: (3E,5S,6R,7E)-4,7-dimethyldeca-3,7-diene-5,6-diol
• CAS: 38384-44-0
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: QNCRNSNKSVAFLB-XYJYMRHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-(E,E)-4,7-dimethyl-deca-3,7-diene-5,6-diol 在 silver carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3E,7E)-6-hydroxy-4,7-dimethyl-deca-3,7-dien-5-one
  参考文献：
  名称：

  氧化选择性d'α-二醇的性质

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)80168-9
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-戊烯醛 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到meso-(E,E)-4,7-dimethyl-deca-3,7-diene-5,6-diol
  参考文献：
  名称：

  乳化水中的第一个品那酚偶联：表面活性剂的关键作用和替代活化技术的影响

  摘要：

  首次研究了表面活性剂对频哪醇偶联反应的影响。在三种不同的活化技术下比较了这种还原性C‐C偶联的速率和选择性：热活化，微波辐射和超声处理。使用中性表面活性剂IgepalCO520，可以成功地将芳族或α，β-不饱和脂族羰基化合物转化为中等至极好的收率（55-90％）。基于微观观察和粒度测量，还提出了对反应涉及的潜在机理的见解。

  DOI：

  10.1002/cssc.201500108