methyl (E,E)-4-methyl-2,4-heptadienoate | 67664-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E,E)-4-methyl-2,4-heptadienoate
• 英文别名: methyl (2E,4E)-4-methylhepta-2,4-dienoate
• CAS: 67664-50-0
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: LQRRRSARJXPLNF-ZCOYIIAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E,E)-4-methyl-2,4-heptadienoate 在 氢氧化钾 、 草酰氯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Besida, John; Brown, Roger F. C.; Colmanet, Silvano, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 7, p. 1373 - 1383

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基膦酰基乙酸酯 、 2-甲基-2-戊烯醛 在 sodium hydride 作用下， 生成 methyl (E,E)-4-methyl-2,4-heptadienoate
  参考文献：
  名称：

  Besida, John; Brown, Roger F. C.; Colmanet, Silvano, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 7, p. 1373 - 1383

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitro compounds, process for preparation thereof and use thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05495023A1

  公开（公告）日：1996-02-27

  A new nitro compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each lower alkyl or lower alkoxy(lower)alkyl, or ##STR2## is cyclized to form ##STR3## X is --O--, --S-- or --NH--, m is an integer 0 or 1, and R.sup.3 is carbamoyl, lower alkylcarbamoyl, lower alkanoyl, di-lower alkylaminosulfonyl, lower alkylsulfonyl, oxamoyl or a group of the formula: --(Y).sub.n --R.sup.4 wherein Y is --CO--, --SO.sub.2 --, --COCH.sub.2 -- or ##STR4## n is an integer of 0 or 1, and R.sup.4 is heterocyclic group which is optionally substituted with one or more substituents selected from lower alkyl, lower alkoxy, phenyl, carbamoyl, halogen, amino, lower alkylthio, hydroxy, lower alkylsulfonylamino and carbamoylmethyl, and pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as vasodilators.

  一种新的硝基化合物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别为低烷基或低烷氧基（低）烷基，或##STR2##环化形成##STR3## X为--O--，--S--或--NH--，m为0或1的整数，R.sup.3为氨基甲酰基，低烷基氨基甲酰基，低烷酰基，二低烷氨基磺酰基，低烷基磺酰基，草酰基或式为--(Y).sub.n --R.sup.4的基团，其中Y为--CO--，--SO.sub.2--，--COCH.sub.2--或##STR4## n为0或1的整数，R.sup.4为杂环基，可选地取代由一个或多个取代基选自低烷基，低烷氧基，苯基，氨基，低烷硫基，羟基，低烷基磺酰氨基和氨基甲酰甲基，以及其药学上可接受的盐，其作为血管扩张剂是有用的。
• BESIDA, J.;BROWN, R. F. C.;COLMANET, S.;LEACH, D. N., AUSTRAL. J. CHEM., 1982, 35, N 7, 1373-1383
  作者：BESIDA, J.、BROWN, R. F. C.、COLMANET, S.、LEACH, D. N.

  DOI：——

  日期：——
• Besida, John; Brown, Roger F. C.; Colmanet, Silvano, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 7, p. 1373 - 1383
  作者：Besida, John、Brown, Roger F. C.、Colmanet, Silvano、Leach, David N.

  DOI：——

  日期：——