diiodo(phthalocyaninato-κ(4))tin(IV) | 12102-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: diiodo(phthalocyaninato-κ(4))tin(IV)
• 英文别名: diiodo[phthalocyaninato(2-)]tin(IV)；(phthalociyaninato)Sn(II) diiodide；(phthalocyaninato)tin diiodide；Sn(IV)PcI₂；diiodotin(2+);2,11,20,29,37,38-hexaza-39,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21(38),22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaene
• CAS: 12102-35-1
• 化学式: C₃₂H₁₆I₂N₈Sn
• 分子量: 885.052
• InChiKey: NSODRSOFSJBXAC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 diiodo(phthalocyaninato-κ(4))tin(IV) 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 二氢基二氯化锡
  参考文献：
  名称：

  用作证明金属酞菁转化的工具的 UV-Vis 曲线示例

  摘要：

  摘要 一组 MPcs（Mmetal，Pc = 酞菁配体）的 UV-Vis 光谱，即：In(III)PcI (1)、Hf(IV)PcI2Pht (Pht = 邻苯二甲腈) (2)、Sn(II)Pc (3)、Sn(IV)PcI2 (4) 和 Ge(IV)PcI2 (5) 在两种溶剂中进行了检测，O-给体乙酰丙酮和非配位苯。1,2 和 4,5 Hacac 溶液中的 UV-Vis 光谱表明轴向连接的碘原子被溶剂的 (acac)− 阴离子取代，而在 3 中，溶剂的氧供体导致Sn(II) 到 Sn(IV) 离子，结果 Sn(II)Pc 转化为 Sn(IV)Pc(acac)2。1-5 种化合物的氯化物络合物是在盐酸酸化后在 Haacac 溶液中形成的，但每种化合物溶液的行为都有所不同。在溶液酸化前后在苯溶剂中收集的研究化合物的 UV-Vis 光谱清楚地表明各自的 Q 带特征（除了 3）实际上保持不变。苯中的

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.10.070
• 作为产物：
  描述：

  tin 、 一氯化碘 、 1,2-二氰基苯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 二氢基二氯化锡 、 diiodo(phthalocyaninato-κ(4))tin(IV)
  参考文献：
  名称：

  两种同构配合物：二氯[酞菁基（2-）]锡（IV）和二氯[酞菁基（2-）]锗（IV）。

  摘要：

  二氯[邻苯二甲酸氰（2-）]锡（IV），[Sn（C（32）H（16）N（8））Cl（2）]和二氯[邻酞菁（2-）]锗（ IV），[Sn（C（32）H（16）N（8））Cl（2）]和后者的单斜晶型，分别从纯锡和锗粉与邻苯二甲腈的反应下获得。 ICl蒸气流。所有这三个晶体结构由中心对称[SnPcCl（2）]和[GePcCl（2）] [Pc是酞菁（2-）]分子组成，它们相互分离但相互作用。在三斜晶形式（Sn和Ge）中，Pc大环不是交错而是滑移的；而在单斜晶形式（Ge）中，分子额外倾斜。在这两种情况下，中心的Sn或Ge原子与Pc大环配体的四个异吲哚N原子和两个Cl原子（反式）配位成四方双锥体结构。

  DOI：

  10.1107/s0108270103009417