diiodo(phthalocyaninato-κ(4))tin(IV) | 12102-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: diiodo(phthalocyaninato-κ(4))tin(IV)
• 英文别名: diiodo[phthalocyaninato(2-)]tin(IV)；(phthalociyaninato)Sn(II) diiodide；(phthalocyaninato)tin diiodide；Sn(IV)PcI₂；diiodotin(2+);2,11,20,29,37,38-hexaza-39,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21(38),22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaene
• CAS: 12102-35-1
• 化学式: C₃₂H₁₆I₂N₈Sn
• 分子量: 885.052
• InChiKey: NSODRSOFSJBXAC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 diiodo(phthalocyaninato-κ(4))tin(IV) 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 二氢基二氯化锡
  参考文献：
  名称：

  用作证明金属酞菁转化的工具的 UV-Vis 曲线示例

  摘要：

  摘要 一组 MPcs（Mmetal，Pc = 酞菁配体）的 UV-Vis 光谱，即：In(III)PcI (1)、Hf(IV)PcI2Pht (Pht = 邻苯二甲腈) (2)、Sn(II)Pc (3)、Sn(IV)PcI2 (4) 和 Ge(IV)PcI2 (5) 在两种溶剂中进行了检测，O-给体乙酰丙酮和非配位苯。1,2 和 4,5 Hacac 溶液中的 UV-Vis 光谱表明轴向连接的碘原子被溶剂的 (acac)− 阴离子取代，而在 3 中，溶剂的氧供体导致Sn(II) 到 Sn(IV) 离子，结果 Sn(II)Pc 转化为 Sn(IV)Pc(acac)2。1-5 种化合物的氯化物络合物是在盐酸酸化后在 Haacac 溶液中形成的，但每种化合物溶液的行为都有所不同。在溶液酸化前后在苯溶剂中收集的研究化合物的 UV-Vis 光谱清楚地表明各自的 Q 带特征（除了 3）实际上保持不变。苯中的

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.10.070
• 作为产物：
  描述：

  tin 、 一氯化碘 、 1,2-二氰基苯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 二氢基二氯化锡 、 diiodo(phthalocyaninato-κ(4))tin(IV)
  参考文献：
  名称：

  两种同构配合物：二氯[酞菁基（2-）]锡（IV）和二氯[酞菁基（2-）]锗（IV）。

  摘要：

  二氯[邻苯二甲酸氰（2-）]锡（IV），[Sn（C（32）H（16）N（8））Cl（2）]和二氯[邻酞菁（2-）]锗（ IV），[Sn（C（32）H（16）N（8））Cl（2）]和后者的单斜晶型，分别从纯锡和锗粉与邻苯二甲腈的反应下获得。 ICl蒸气流。所有这三个晶体结构由中心对称[SnPcCl（2）]和[GePcCl（2）] [Pc是酞菁（2-）]分子组成，它们相互分离但相互作用。在三斜晶形式（Sn和Ge）中，Pc大环不是交错而是滑移的；而在单斜晶形式（Ge）中，分子额外倾斜。在这两种情况下，中心的Sn或Ge原子与Pc大环配体的四个异吲哚N原子和两个Cl原子（反式）配位成四方双锥体结构。

  DOI：

  10.1107/s0108270103009417

文献信息

• Examples of UV–Vis profiles use as tool for evidence of the metallophthalocyanines transformation
  作者：Ryszard Kubiak、Gabriela Dyrda、Krzysztof Ejsmont

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.10.070

  日期：2017.2

  auto-oxidation of Sn(II) to Sn(IV) ions and as a result the Sn(II)Pc is transformed into the Sn(IV)Pc(acac)2. The chloride complexes of the 1–5 compounds are formed at Hacac solution after acidification by hydrochloric acid, however each compound solution behaviors specifically. The UV–Vis spectra collected for the studied compounds at benzene solvent both before and after the solution acidization clearly indicate

  摘要 一组 MPcs（Mmetal，Pc = 酞菁配体）的 UV-Vis 光谱，即：In(III)PcI (1)、Hf(IV)PcI2Pht (Pht = 邻苯二甲腈) (2)、Sn(II)Pc (3)、Sn(IV)PcI2 (4) 和 Ge(IV)PcI2 (5) 在两种溶剂中进行了检测，O-给体乙酰丙酮和非配位苯。1,2 和 4,5 Hacac 溶液中的 UV-Vis 光谱表明轴向连接的碘原子被溶剂的 (acac)− 阴离子取代，而在 3 中，溶剂的氧供体导致Sn(II) 到 Sn(IV) 离子，结果 Sn(II)Pc 转化为 Sn(IV)Pc(acac)2。1-5 种化合物的氯化物络合物是在盐酸酸化后在 Haacac 溶液中形成的，但每种化合物溶液的行为都有所不同。在溶液酸化前后在苯溶剂中收集的研究化合物的 UV-Vis 光谱清楚地表明各自的 Q 带特征（除了 3）实际上保持不变。苯中的
• Two isomorphous complexes: dichloro[phthalocyaninato(2–)]tin(IV) and dichloro[phthalocyaninato(2–)]germanium(IV)
  作者：Jan Janczak、Ryszard Kubiak

  DOI：10.1107/s0108270103009417

  日期：2003.6.15

  Isomorphous triclinic forms of dichloro[phthalocyaninato(2-)]tin(IV), [Sn(C(32)H(16)N(8))Cl(2)], and dichloro[phthalocyaninato(2-)]germanium(IV), [Sn(C(32)H(16)N(8))Cl(2)], and a monoclinic form of the latter have been obtained from the reaction of pure tin and germanium powder, respectively, with phthalonitrile under a stream of ICl vapour. All three crystal structures consist of centrosymmetric [SnPcCl(2)]

  二氯[邻苯二甲酸氰（2-）]锡（IV），[Sn（C（32）H（16）N（8））Cl（2）]和二氯[邻酞菁（2-）]锗（ IV），[Sn（C（32）H（16）N（8））Cl（2）]和后者的单斜晶型，分别从纯锡和锗粉与邻苯二甲腈的反应下获得。 ICl蒸气流。所有这三个晶体结构由中心对称[SnPcCl（2）]和[GePcCl（2）] [Pc是酞菁（2-）]分子组成，它们相互分离但相互作用。在三斜晶形式（Sn和Ge）中，Pc大环不是交错而是滑移的；而在单斜晶形式（Ge）中，分子额外倾斜。在这两种情况下，中心的Sn或Ge原子与Pc大环配体的四个异吲哚N原子和两个Cl原子（反式）配位成四方双锥体结构。