4-Methyl-5-amino-7-fluorobenzimidazole hydrochloride | 1100593-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-Methyl-5-amino-7-fluorobenzimidazole hydrochloride
• 英文别名: 4Methyl-5-amino-7-fluorobenzimidazole hydrochloride；7-fluoro-4-methyl-3H-benzimidazol-5-amine;hydrochloride
• CAS: 1100593-54-1
• 化学式: C₈H₈FN₃*ClH
• 分子量: 201.631
• InChiKey: VTEQXXYIUHMGKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1-tert-butoxycarbonyl-7-fluoro-4-methylbenzimidazole 在 盐酸 作用下， 生成 4-Methyl-5-amino-7-fluorobenzimidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for making 2-amino-2-imidazoline, guanidine and

  摘要：

  本发明提供了一种制备2-氨基-2-咪唑啉、胍和2-氨基-3,4,5,6-四氢嘧啶衍生物的方法，通过在两步一锅程序中制备相应活化的2-硫代取代-2-衍生物，并进一步在质子源存在下将得到的孤立衍生物与适当的胺或其盐反应。本方法允许在消除了冗长、昂贵或多次低产率步骤以及高毒性反应物的反应条件下制备2-氨基-2-咪唑啉、胍和2-氨基-3,4,5,6-四氢嘧啶。该方法提高了产率和产品纯度，并提供了额外的合成灵活性。

  公开号：

  US06066740A1

文献信息

• PROCESS FOR MAKING 2-AMINO-2-IMIDAZOLINE, GUANIDINE, AND 2-AMINO-3,4,5,6-TETRAHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0944603B1

  公开（公告）日：2003-02-19
• US6066740A
  申请人：——

  公开号：US6066740A

  公开（公告）日：2000-05-23
• [EN] PROCESS FOR MAKING 2-AMINO-2-IMIDAZOLINE, GUANIDINE, AND 2-AMINO-3,4,5,6-TETRAHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE DERIVES 2-AMINO-2-IMIDAZOLINE, GUANIDINE, ET 2-AMINO-3,4,5,6-TETRAHYDROPYRIMIDINE
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：WO1998023595A1

  公开（公告）日：1998-06-04

  (EN) The present invention provides a process for making a compound having structure (B) or the tautomers thereof, wherein: (a) R1 is methyl, ethyl, a methylene group connected to R2 through a single bond such that R1 and R2 form a five-membered ring, or a methylene group connected to R2 through another methylene group such that R1 and R2 form a six-membered ring; (b) R2 is methyl, ethyl, a methylene group connected to R1 through a single bond such that R1 and R2 form a five-membered ring, or a methylene group connected to R1 through another methylene group such that R1 and R2 form a six-membered ring; (c) Z is an alkyl or a saturated, unsaturated or aromatic, monocyclic or polycyclic carbocycle or heterocycle containing one or more heteroatoms selected from O, N, or S; and (d) R4 is one or more substituents on Z comprising independently hydrogen, alkoxy, alkylthio, alkyl, alkenyl, amino, cyano, halogen, hydroxy, nitro, and thiol; which comprises the steps of: (I) preparing an intermediate having general structure (1) wherein R is selected from the group consisti ng of methyl, ethyl, and benzyl; R3 is -O-R5 or -R6.(FR) L'invention concerne un procédé destiné à la fabrication d'un composé présentant la structure (B), ou de ses tautomères, dans laquelle: (a) R1 représente un groupe méthyle, éthyle ou méthylène relié à R2 par une liaison simple telle que R1 et R2 forment un système cyclique doté de 5 chaînons, ou un groupe méthylène relié à R2 par un autre groupe méthylène tel que R1 et R2 forment un cycle doté de 6 chaînons; (b) R2 représente un groupe méthyle, éthyle, ou méthylène relié à R1 par une liaison simple telle que R1 et R2 forment un cycle doté de 5 chaînons, ou un groupe méthylène relié à R1 par un autre groupe méthylène tel que R1 et R2 forment un cycle doté de 6 chaînons; (c) Z représente un alkyle ou un carbocycle ou un hétérocycle monocyclique ou polycyclique, saturé, insaturé ou aromatique renfermant un ou plusieurs hétéroatomes sélectionnés dans le groupe constitué par O, N, et S; et (d) R4 représente un ou plusieurs substituants de Z comprenant indépendamment hydrogène, alcoxy, alkylthio, alkyle, alcényle, amino, cyano, halogène, hydroxy, nitro et thiol; ledit procédé comporte les étapes consistant à: (I) préparer un produit intermédiaire présentant la structure générale (1), dans laquelle R est sélectionné dans le groupe formé par méthyle, éthyle et benzyle; R3 représente -O-R5 ou R6.
• Process for making 2-amino-2-imidazoline, guanidine and
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US06066740A1

  公开（公告）日：2000-05-23

  The present invention provides a process for making 2-amino-2-imidazoline, guanidine, and 2-amino-3,4,5,6-tetrahydroyrimidine derivatives by preparing the corresponding activated 2-thio-subsituted-2-derivative in a two-step, one-pot procedure and by further reacting yields this isolated derivative with the appropriate amine or its salts in the presence of a proton source. The present process allows for the preparation of 2-amino-2-imidazolines, quanidines, and 2-amino-3,4,5,6-tetrahydropyrimidines under reaction conditions that eliminate the need for lengthy, costly, or multiple low yielding steps, and highly toxic reactants. This process allows for improved yields and product purity and provides additional synthetic flexibility.

  本发明提供了一种制备2-氨基-2-咪唑啉、胍和2-氨基-3,4,5,6-四氢嘧啶衍生物的方法，通过在两步一锅程序中制备相应活化的2-硫代取代-2-衍生物，并进一步在质子源存在下将得到的孤立衍生物与适当的胺或其盐反应。本方法允许在消除了冗长、昂贵或多次低产率步骤以及高毒性反应物的反应条件下制备2-氨基-2-咪唑啉、胍和2-氨基-3,4,5,6-四氢嘧啶。该方法提高了产率和产品纯度，并提供了额外的合成灵活性。