5-amino-1-tert-butoxycarbonyl-7-fluoro-4-methylbenzimidazole | 170918-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-amino-1-tert-butoxycarbonyl-7-fluoro-4-methylbenzimidazole
• 英文别名: 1-tert-Butoxycarbonyl-4-methyl-5-amino-7-fluorobenzimidazole；tert-butyl 5-amino-7-fluoro-4-methylbenzimidazole-1-carboxylate
• CAS: 170918-24-8
• 化学式: C₁₃H₁₆FN₃O₂
• 分子量: 265.287
• InChiKey: AXSUUMVSEFZHNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-tert-butoxycarbonyl-7-fluoro-4-methylbenzimidazole 在 盐酸 作用下， 生成 4-Methyl-5-amino-7-fluorobenzimidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for making 2-amino-2-imidazoline, guanidine and

  摘要：

  本发明提供了一种制备2-氨基-2-咪唑啉、胍和2-氨基-3,4,5,6-四氢嘧啶衍生物的方法，通过在两步一锅程序中制备相应活化的2-硫代取代-2-衍生物，并进一步在质子源存在下将得到的孤立衍生物与适当的胺或其盐反应。本方法允许在消除了冗长、昂贵或多次低产率步骤以及高毒性反应物的反应条件下制备2-氨基-2-咪唑啉、胍和2-氨基-3,4,5,6-四氢嘧啶。该方法提高了产率和产品纯度，并提供了额外的合成灵活性。

  公开号：

  US06066740A1
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-7-fluoro-4-methyl-5-nitrobenzimidazole 在 钯 ammonium formate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-amino-1-tert-butoxycarbonyl-7-fluoro-4-methylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  5-(2-imidazolinylamino) benzimidazole compounds useful as alpha-2

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1##其中：(a) R为未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；(b) R'从氢中选择；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷硫基或烷氧基；羟基；硫醇基；氰基；和卤素基；以及(c) R"从氢、甲基、乙基和异丙基中选择。该主题发明还涉及含有这种新化合物的药物组合物，以及利用这种化合物预防或治疗呼吸道、眼部和/或胃肠道疾病。

  公开号：

  US05478858A1

文献信息

• 5-(2-imidazolinylamino)benzimidazole compounds useful as alpha-2
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US05541210A1

  公开（公告）日：1996-07-30

  The subject invention involves compounds having the following structure: ##STR1## wherein: (a) R is unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl or alkenyl; (b) R' is selected from hydrogen; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl or alkenyl; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thiol; cyano; and halo; and (c) R' is selected from hydrogen, methyl, ethyl and i-propyl. The subject invention also involves pharmaceutical compositions containing such novel compounds, compositions thereof and the use of such compounds for preventing or treating respiratory, ocular and/or gastrointestinal disorders.

  该发明涉及具有以下结构的化合物： ##STR1## 其中：(a) R是未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；(b) R'选自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷硫基或烷氧基；羟基；硫醇基；氰基；和卤素基；以及(c) R'选自氢、甲基、乙基和异丙基。该发明还涉及含有这种新型化合物的制药组合物，其组成以及使用这种化合物预防或治疗呼吸道、眼部和/或胃肠道疾病。
• 5-(2-imidazolinylamino)benzimidazole compounds useful as
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US05691370A1

  公开（公告）日：1997-11-25

  The subject invention involves compounds having the following structure: ##STR1## wherein: (a) R is unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl or alkenyl; (b) R' is selected from hydrogen; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl or alkenyl; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thiol; cyano; and halo; and (c) R" is selected from hydrogen, methyl, ethyl and i-propyl. The subject invention also involves pharmaceutical compositions containing such novel compounds, compositions thereof and the use of such compounds for preventing or treating respiratory, ocular and/or gastrointestinal disorders.

  本发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1##其中：(a) R为未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；(b) R'选自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷硫基或烷氧基；羟基；硫醇基；氰基；和卤基；以及(c) R"选自氢、甲基、乙基和异丙基。本发明还涉及含有这种新化合物的药物组合物、其组成物和使用这种化合物预防或治疗呼吸道、眼部和/或胃肠道疾病。
• PROCESS FOR MAKING 2-AMINO-2-IMIDAZOLINE, GUANIDINE, AND 2-AMINO-3,4,5,6-TETRAHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0944603B1

  公开（公告）日：2003-02-19
• 5-(2-IMIDAZOLINYLAMINO)BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ALPHA-2 ADRENOCEPTOR AGONISTS
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0736022B1

  公开（公告）日：2003-09-24
• US5478858A
  申请人：——

  公开号：US5478858A

  公开（公告）日：1995-12-26