propane-1,2,3-triyl(9Z,9’Z,9”Z,11E,11’E,11“E,13E,13’E,13”E)-tris(octadeca-9,11,13-trienoate) | 159099-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: propane-1,2,3-triyl(9Z,9’Z,9”Z,11E,11’E,11“E,13E,13’E,13”E)-tris(octadeca-9,11,13-trienoate)
• 英文别名: 1,2,3-tris-octadeca-9c,11t,13t-trienoyloxy-propane；1,2,3-Tris-octadeca-9c,11t,13t-trienoyloxy-propan；Glycerin-tri-α-elaeostearat；Tri-α-elaeostearin；Trieleostearin；2,3-bis[[(9Z,11E,13E)-octadeca-9,11,13-trienoyl]oxy]propyl (9Z,11E,13E)-octadeca-9,11,13-trienoate
• CAS: 159099-33-9
• 化学式: C₅₇H₉₂O₆
• 分子量: 873.354
• InChiKey: SBOBXVGDOAOGKL-YRDUZZGMSA-N

物化性质

• 熔点：
  <149 °C
• 沸点：
  846.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.8
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  47
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propane-1,2,3-triyl(9Z,9’Z,9”Z,11E,11’E,11“E,13E,13’E,13”E)-tris(octadeca-9,11,13-trienoate) 、 一氯化碘 生成 glycerol-tri-β elaeostearate
  参考文献：
  名称：

  Eigenberger, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1933, vol. <2>136, p. 82,90

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alpha-桐酸 在 吡啶 、 甲苯 作用下， 生成 propane-1,2,3-triyl(9Z,9’Z,9”Z,11E,11’E,11“E,13E,13’E,13”E)-tris(octadeca-9,11,13-trienoate)
  参考文献：
  名称：

  Kaufmann; Thomas, Fette und Seifen, 1959, vol. 61, p. 211,216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Morrell; Marks; Samuels, Journal of the Society of Chemical Industry, 1933, vol. 52, p. 130T
  作者：Morrell、Marks、Samuels

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation of Pure Eleostearic Acids from Chinese Wood Oil
  作者：Arthur W. Thomas、James Claude Thomson

  DOI：10.1021/ja01319a040

  日期：1934.4
• Coating composition containing beta-eleostearin
  申请人：DU PONT

  公开号：US01898088A1

  公开（公告）日：1933-02-21
• [EN] TRIARYL BORANE CATALYSTS AND METHOD FOR SELECTIVE HYDROSILYLATION OF ESTERS AND LACTONES USING SAID CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS AU TRIARYLBORANE ET PROCÉDÉ D'HYDROSILYLATION SÉLECTIVE D'ESTERS ET DE LACTONES À L'AIDE DESDITS CATALYSEURS
  申请人：[en]ALDEXCHEM KFT.

  公开号：WO2022129966A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to a catalytic process for the partial reduction of esters or lactones to silyl acetals, which upon hydrolysis give aldehydes, using silanes as reducing agents, preferably triethylsilane (TESH) or 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane (TMDS), in the presence of novel triaryl borane type catalysts. More specifically, the present invention relates to novel triaryl borane type catalyst compounds of formula (I) which can be applied for the partial reduction of an ester or lactone to a silyl acetal. In the formula R1, R'1, R5, R'5and R6are groups having small steric demand and R10is a group having large steric demand. The invention also relates to a method for the preparation of aldehydes or lactols wherein said method comprises the following steps: i) an ester or lactone is reacted with a silane in the presence of a compound of formula (I) to obtain a silyl acetal; ii) the obtained silyl acetal is hydrolysed with acidic or fluoride containing reagent to form an aldehyde or lactol; iii) optionally, the resulting aldehyde or lactol is separated and purified.
• Kaufmann; Thomas, Fette und Seifen, 1959, vol. 61, p. 211,216
  作者：Kaufmann、Thomas

  DOI：——

  日期：——