1-Chlorobutyl Chloroformate | 103057-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Chlorobutyl Chloroformate
• 英文别名: 1-Chlorobutyl-1-chloroformate；1-chlorobutyl carbonochloridate
• CAS: 103057-35-8
• 化学式: C₅H₈Cl₂O₂
• 分子量: 171.023
• InChiKey: MPBQTEKPQVYPPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlorobutyl Chloroformate 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 1-(4-Nitrophenoxy)carbonyloxybutyl butanoate
  参考文献：
  名称：

  KRAS G12D抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明涉及KRAS G12D抑制剂及其用途。具体地，本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐、酯、水合物、溶剂合物或立体异构体，包括其的药物组合物，以及上述化合物或组合物在制备用于治疗、抑制或预防KRAS G12D突变相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN115785124A
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 正丁醛 在 吡啶 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以63.24 %的产率得到1-Chlorobutyl Chloroformate
  参考文献：
  名称：

  KRAS G12D抑制剂及其相关用途

  摘要：

  本发明涉及KRAS G12D抑制剂及其用途。具体地，本发明涉及式(Ia)化合物或其药学上可接受的盐、酯、水合物、溶剂合物、或立体异构体，包括其药物组合物，以及上述化合物或组合物在制备用于治疗、抑制或预防KRAS G12D突变相关疾病的药物中的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN117164605A

文献信息

• Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040077553A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention provides prodrugs of GABA analogs, pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs and methods for making prodrugs of GABA analogs. The present invention also provides methods for using prodrugs of GABA analogs and methods for using pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs for treating or preventing common diseases and/or disorders.

  本发明提供了GABA类似物的前药，GABA类似物前药的药物组合物以及制备GABA类似物前药的方法。本发明还提供了使用GABA类似物前药的方法，以及使用GABA类似物前药的药物组合物治疗或预防常见疾病和/或疾病的方法。
• Methods for synthesis of acyloxyalkyl derivatives of GABA analogs
  申请人：——

  公开号：US20040014940A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The synthesis of 1-(acyloxy)-alkyl carbamates of GABA analogs from 1-haloalkyl carbamates of GABA analogs are described. Also described are new 1-haloalkyl carbamates of GABA analogs.

  本文介绍了从GABA类似物的1-卤代烷基氨基甲酸酯合成1-(酰氧基)-烷基氨基甲酸酯的方法。同时还介绍了新的GABA类似物的1-卤代烷基氨基甲酸酯。
• [EN] PRODRUGS OF GABA ANALOGS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMEDICAMENTS D'ANALOGUES GABA, LEURS COMPOSITIONS ET UTILISATIONS
  申请人：XENOPORT INC

  公开号：WO2004052844A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention provides prodrugs of GABA analogs, pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs and methods for making prodrugs of GABA analogs. The present invention also provides methods for using prodrugs of GABA analogs and methods for using pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs for treating or preventing common diseases and/or disorders.

  本发明提供了GABA类似物的前药，前药的制药组合物和制备前药的方法。本发明还提供了使用GABA类似物的前药的方法以及使用前药的制药组合物治疗或预防常见疾病和/或障碍的方法。
• [EN] METHODS FOR SYNTHESIS OF ACYLOXYALKYL DERIVATIVES OF GABA ANALOGS<br/>[FR] PROCEDE POUR UNE SYNTHESE DE DERIVES ACYLOXYALKYLE D'ANALOGUES DU GABA
  申请人：XENOPORT INC

  公开号：WO2003104184A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The synthesis of 1-(acyloxy)-alkyl carbamates of GABA analogs from 1-haloalkyl carbamates of GABA analogs are described. Also described are new 1-haloalkyl carbamates of GABA analogs.

  本文介绍了从GABA类似物的1-卤代烷基氨基甲酸酯中合成1-(酰氧基)-烷基氨基甲酸酯的方法。同时还介绍了新的GABA类似物的1-卤代烷基氨基甲酸酯。
• Acyloxyalkyl carbamate prodrugs, methods of synthesis and use
  申请人：Gallop A. Mark

  公开号：US20050107334A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The disclosures herein relate generally to acyloxyalkyl carbamate prodrugs of (±)-4-amino-3-(4-chlorophenyl)butanoic acid and analogs thereof, pharmaceutical compositions thereof, methods of making prodrugs of (±)-4-amino-3-(4-chlorophenyl)butanoic acid and analogs thereof, methods of using prodrugs of (±)-4-amino-3-(4-chlorophenyl)butanoic acid and analogs thereof, and pharmaceutical compositions thereof for treating or preventing common diseases and/or disorders such as spasticity and/or acid reflux disease. The disclosures herein also relate to acyloxyalkyl carbamate prodrugs of (±)-4-amino-3-(4-chlorophenyl)butanoic acid and analogs thereof which are suitable for oral administration and to sustained release oral dosage forms thereof.

  本文涉及的内容通常与(±)-4-氨基-3-(4-氯苯基)丁酸及其类似物的酰氧基烷基氨基甲酸酯前药、其制药组合物、制备(±)-4-氨基-3-(4-氯苯基)丁酸及其类似物的前药的方法、使用(±)-4-氨基-3-(4-氯苯基)丁酸及其类似物的前药的方法，以及治疗或预防常见疾病和/或疾病，如痉挛和/或酸反流病的制药组合物。本文还涉及适用于口服和口服缓释剂型的(±)-4-氨基-3-(4-氯苯基)丁酸及其类似物的酰氧基烷基氨基甲酸酯前药。