(1E,2E)-1,2-bis(2-phenylhydrazono)ethane | 29841-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E,2E)-1,2-bis(2-phenylhydrazono)ethane
• 英文别名: glyoxal bis(phenylhydrazone)；glyoxal-(E,E)-bis-phenylhydrazone；Glyoxal-(E,E)-bis-phenylhydrazon；Ethandial, bis(phenylhydrazone)；N-[(E)-[(2E)-2-(phenylhydrazinylidene)ethylidene]amino]aniline
• CAS: 29841-71-2
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄
• 分子量: 238.292
• InChiKey: QMKCXBNMSMSEMY-JOBJLJCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,2E)-1,2-bis(2-phenylhydrazono)ethane 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 26.0h， 以69.1%的产率得到2-苯基-2H- 1,2,3-三氮唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS LPXC INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LPXC POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  这项发明通常涉及如本文所述的一般抗菌有机化合物I的公式，以及含有这些化合物的药物组合物。在某些方面，该发明涉及使用这些化合物和组合物治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染。

  公开号：

  WO2014160649A1
• 作为产物：
  描述：

  草酸醛 、 苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以31.1%的产率得到(1E,2E)-1,2-bis(2-phenylhydrazono)ethane
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS LPXC INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LPXC POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  这项发明通常涉及如本文所述的一般抗菌有机化合物I的公式，以及含有这些化合物的药物组合物。在某些方面，该发明涉及使用这些化合物和组合物治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染。

  公开号：

  WO2014160649A1
• 作为试剂：
  描述：

  溴苯 、 木榴油 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 (1E,2E)-1,2-bis(2-phenylhydrazono)ethane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到2-甲氧基苯基苯醚
  参考文献：
  名称：

  乙二醛双（苯hydr）作为促进剂，用于CuI催化苯酚与溴代芳烃的O-芳基化

  摘要：

  发现一种非常简单的双hydr型配体乙二醛双（苯hydr）（L 1）可有效地促进CuI催化的苯酚与芳基溴的O-芳基化反应。这种交叉偶联反应是在乙腈中，在以K 3 PO 4为碱的情况下，在60–80°C下进行的。使用各种各样的苯酚和溴代芳烃作为底物，以良好或优异的收率得到二芳基醚，并且某些碱敏基团（例如酯，醛和酮基）可以在温和的反应条件下存活。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.005

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING A COT INHIBITOR COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ INHIBITEUR DE COT
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021202688A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Disclosed are syntheses of a Cot (cancer Osaka thyroid) inhibitor, which has the formula (I).

  公开了一种Cot（大阪甲状腺癌）抑制剂的合成方法，其化学公式为（I）。
• Henseke; Binte, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 612, p. 205,212
  作者：Henseke、Binte

  DOI：——

  日期：——
• 631. The scope and mechanism of carbohydrate osotriazole formation. Part II. The action of oxidising agents on osazones and osotriazoles
  作者：H. El Khadem、Zaki M. El-Shafei

  DOI：10.1039/jr9580003117

  日期：——
• VERESHCHAGIN, L. I.;NIKITIN, V. M.;MESHCHERYAKOV, V. I.;GAREEV, G. A.;KIR+, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1744-1747
  作者：VERESHCHAGIN, L. I.、NIKITIN, V. M.、MESHCHERYAKOV, V. I.、GAREEV, G. A.、KIR+

  DOI：——

  日期：——
• GALLUCCI, R. R., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1982, 27, N 2, 217-219
  作者：GALLUCCI, R. R.

  DOI：——

  日期：——