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imino(methyl)(2-nitrophenyl)-λ6-sulfanone | 35540-02-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
imino(methyl)(2-nitrophenyl)-λ6-sulfanone
英文别名
Imino-methyl-(2-nitrophenyl)-oxo-lambda6-sulfane;imino-methyl-(2-nitrophenyl)-oxo-λ6-sulfane
imino(methyl)(2-nitrophenyl)-λ<sup>6</sup>-sulfanone化学式
CAS
35540-02-4
化学式
C7H8N2O3S
mdl
——
分子量
200.218
InChiKey
WONLGJHXKDNNLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    95.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    imino(methyl)(2-nitrophenyl)-λ6-sulfanonesodium hydroxide 作用下, 生成 (2-aminophenyl)(methyl)(methylimino)-λ6-sulfanone
    参考文献:
    名称:
    PYRIMIDINE COMPOUND AS AXL INHIBITOR
    摘要:
    本发明公开了一种嘧啶化合物作为AXL抑制剂。嘧啶化合物的结构如通用公式I所示,各取代基的定义如说明书所述。本发明还提供了一种嘧啶化合物的制备方法。本发明的嘧啶化合物具有显著的AXL抑制活性,可用于作为AXL抑制剂。
    公开号:
    EP4163278A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基硫代苯甲醚 在 ammonium acetate 、 iodobenzene diacetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以374 mg的产率得到imino(methyl)(2-nitrophenyl)-λ6-sulfanone
    参考文献:
    名称:
    PYRIMIDINE COMPOUND AS AXL INHIBITOR
    摘要:
    本发明公开了一种嘧啶化合物作为AXL抑制剂。嘧啶化合物的结构如通用公式I所示,各取代基的定义如说明书所述。本发明还提供了一种嘧啶化合物的制备方法。本发明的嘧啶化合物具有显著的AXL抑制活性,可用于作为AXL抑制剂。
    公开号:
    EP4163278A1
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文献信息

  • 由硫醚合成亚磺酰亚胺类化合物的方法
    申请人:南开大学
    公开号:CN106432000A
    公开(公告)日:2017-02-22
    本发明公开了由硫醚一步合成亚磺酰亚胺类化合物的合成方法与应用。本发明的合成方法包括:在氧化剂的作用下,将硫醚、氨源和有机溶剂混合在一起进行氧化反应,即得相应的亚磺酰亚胺类产物。本发明首次实现了由硫醚一步合成亚磺酰亚胺类化合物。近年来,通过将亚磺酰亚胺结构引入现有药物分子或者高活性化合物分子,出现了很多正处于临床期的高活性分子以及已经上市的药物分子。使用本发明生产含有亚磺酰亚胺结构的药物分子,可以大大降低工业成本,而且本发明提供的合成方法具有收率高,原料易得,条件简单,反应设备简单,易于工业化生产等诸多优点。。
  • PYRIMIDINE SUBSTITUTED DERIVATIVES AS TYK2 INHIBITORS
    申请人:Almirall S.A.
    公开号:EP4206196A1
    公开(公告)日:2023-07-05
    Novel pyrimidine substituted compounds of Formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Tyrosine Kinase 2 (Tyk2).
    本发明披露了一种新型嘧啶取代化合物,其结构式如式(I)所示;以及这些化合物的制备方法,包含它们的药剂组合物,及其作为酪氨酸激酶2(Tyk2)抑制剂在治疗中应用的方法。
  • DE2129678
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Nimbus Lakshmi, Inc.
    公开号:US20180134700A1
    公开(公告)日:2018-05-17
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.
  • PYRIMIDINE COMPOUND AS AXL INHIBITOR
    申请人:Nanjing Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP4163278A1
    公开(公告)日:2023-04-12
    Disclosed in the present invention is a pyrimidine compound as an AXL inhibitor. The structure of the pyrimidine compound is as shown in general formula I, and the definition of each substituent is as described in the description. The present invention further provides a preparation method for the pyrimidine compound. The pyrimidine compound of the present invention has significant AXL inhibitory activity, and can be used as an AXL inhibitor.
    本发明公开了一种嘧啶化合物作为AXL抑制剂。嘧啶化合物的结构如通用公式I所示,各取代基的定义如说明书所述。本发明还提供了一种嘧啶化合物的制备方法。本发明的嘧啶化合物具有显著的AXL抑制活性,可用于作为AXL抑制剂。
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