methyl (2S)-2-[4-(5-chloro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)-7-ethenyl-2-methylquinolin-3-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate | 1155288-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[4-(5-chloro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)-7-ethenyl-2-methylquinolin-3-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate
• CAS: 1155288-07-5
• 化学式: C₂₇H₂₉ClN₂O₄
• 分子量: 480.991
• InChiKey: KMZTXWJFSBQZEP-VWLOTQADSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[4-(5-chloro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)-7-ethenyl-2-methylquinolin-3-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate 在 四氧化锇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium iodide sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 methyl (2S)-2-(tert-butoxy)-2-(4-(5-chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)-2-methyl-7-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)quinolin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公式I的化合物：其中c、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8按本说明定义，可用作HIV复制的抑制剂。

  公开号：

  WO2009062289A1
• 作为产物：
  描述：

  三丁基乙烯基锡 、 C₂₅H₂₆BrClN₂O₄ 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以66%的产率得到methyl (2S)-2-[4-(5-chloro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)-7-ethenyl-2-methylquinolin-3-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公式I的化合物：其中c、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8按本说明定义，可用作HIV复制的抑制剂。

  公开号：

  WO2009062289A1

文献信息

• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130190491A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Compounds of formula I: wherein c, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式I的化合物：其中c，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如本文所定义，可用作HIV复制的抑制剂。
• US8377960B2
  申请人：——

  公开号：US8377960B2

  公开（公告）日：2013-02-19
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009062289A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  Compounds of formula I : wherein c, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  公式I的化合物：其中c、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8按本说明定义，可用作HIV复制的抑制剂。