2-hydroxypyrazine sodium salt | 24387-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-hydroxypyrazine sodium salt
• 英文别名: pyrazin-2(1H)-one sodium；1H-pyrazin-2-one; sodium salt；2(1H)-Pyrazinone, sodium salt；sodium;pyrazin-1-id-2-one
• CAS: 24387-68-6
• 化学式: C₄H₃N₂O*Na
• 分子量: 118.07
• InChiKey: PXEGUCRXJYLKLJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.45
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxypyrazine sodium salt 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以95.4%的产率得到2-氯吡嗪
  参考文献：
  名称：

  一种2,6-二氯吡嗪的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,6‑二氯吡嗪的制备方法。该方法包括以下步骤：以甘氨酸、乙二醛等为原料，经氨化和环化反应，制得2‑羟基吡嗪钠；2‑羟基吡嗪钠在N，N‑二异丙基乙胺催化作用下与二氯亚砜反应，制备2‑氯吡嗪；以吡啶为溶剂，2‑氯吡嗪经氯气氯化值得2,6‑二氯吡嗪。该方法的优势是原料甘氨酸价廉易得，且不使用三氯氧磷作为氯代试剂，大大减少了有机含磷废水的产生，为2,6‑二氯吡嗪的高效绿色工业生产提供了有效途径。

  公开号：

  CN111004187A
• 作为产物：
  描述：

  草酸醛 、 甘氨酰胺 在 sodium hydride 作用下， 反应 2.0h， 以71%的产率得到2-hydroxypyrazine sodium salt
  参考文献：
  名称：

  一种2,6-二氯吡嗪的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,6‑二氯吡嗪的制备方法。该方法包括以下步骤：以甘氨酸、乙二醛等为原料，经氨化和环化反应，制得2‑羟基吡嗪钠；2‑羟基吡嗪钠在N，N‑二异丙基乙胺催化作用下与二氯亚砜反应，制备2‑氯吡嗪；以吡啶为溶剂，2‑氯吡嗪经氯气氯化值得2,6‑二氯吡嗪。该方法的优势是原料甘氨酸价廉易得，且不使用三氯氧磷作为氯代试剂，大大减少了有机含磷废水的产生，为2,6‑二氯吡嗪的高效绿色工业生产提供了有效途径。

  公开号：

  CN111004187A

文献信息

• C−H Methylation of Iminoamido Heterocycles with Sulfur Ylides**
  作者：Prithwish Ghosh、Na Yeon Kwon、Saegun Kim、Sangil Han、Suk Hun Lee、Won An、Neeraj Kumar Mishra、Soo Bong Han、In Su Kim

  DOI：10.1002/anie.202010958

  日期：2021.1.4

  The direct methylation of N‐heterocycles is an important transformation for the advancement of pharmaceuticals, agrochemicals, functional materials, and other chemical entities. Herein, the unprecedented C(sp2)‐H methylation of iminoamido heterocycles as nucleoside base analogues is described. Notably, trimethylsulfoxonium salt was employed as a methylating agent under aqueous conditions. A wide substrate

  N杂环的直接甲基化是药物，农用化学品，功能材料和其他化学实体发展的重要转变。在此，史无前例的C（sp 2描述了亚氨基酰胺杂环作为核苷碱基类似物的H-甲基化。值得注意的是，在水性条件下使用三甲基ulf盐作为甲基化剂。获得了较宽的底物范围和出色的官能团耐受性。此外，该方法可以很容易地应用于氮杂尿嘧啶核苷的位点选择性甲基化。克级反应和产物各种转化的可行性突出了所开发方法的合成潜力。联合氘标记实验有助于阐明合理的反应机理。
• Benzimidazole-derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：Nazare Marc

  公开号：US20050009829A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to compounds of the formula I, wherein R 0 , R 1 , R 2 , Q, V, G and M are as defined herein. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及式I的化合物，其中R0、R1、R2、Q、V、G和M如本文所定义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，适用于心血管疾病如血栓栓塞病或再狭窄的治疗和预防。它们是血凝酶酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，并且通常可以应用于存在因子Xa和/或因子VIIa的不良活性或者需要抑制因子Xa和/或因子VIIa以治疗或预防的情况。此外，本发明还涉及制备式I的化合物的方法，它们的使用，尤其是作为药物的活性成分，以及包含它们的制药制剂。
• Arya,V.P. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14, p. 756 - 758
  作者：Arya,V.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• ARYA, V. P.;NAGARAJAN, K.;SHENOY, S. J., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 12, 1115-1117
  作者：ARYA, V. P.、NAGARAJAN, K.、SHENOY, S. J.

  DOI：——

  日期：——
• 一种2,6-二氯吡嗪的制备方法
  申请人：扬州天和药业有限公司

  公开号：CN111004187A

  公开（公告）日：2020-04-14

  本发明公开了一种2,6‑二氯吡嗪的制备方法。该方法包括以下步骤：以甘氨酸、乙二醛等为原料，经氨化和环化反应，制得2‑羟基吡嗪钠；2‑羟基吡嗪钠在N，N‑二异丙基乙胺催化作用下与二氯亚砜反应，制备2‑氯吡嗪；以吡啶为溶剂，2‑氯吡嗪经氯气氯化值得2,6‑二氯吡嗪。该方法的优势是原料甘氨酸价廉易得，且不使用三氯氧磷作为氯代试剂，大大减少了有机含磷废水的产生，为2,6‑二氯吡嗪的高效绿色工业生产提供了有效途径。

表征谱图