3,5-dichloro-4-benzoxybenzoic chloride | 354575-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dichloro-4-benzoxybenzoic chloride
• 英文别名: 3,5-dichloro-4-(benzyloxy)benzoyl chloride；4-benzyloxy-3,5-dichlorobenzoyl chloride；3,5-dichloro-4-phenylmethoxybenzoyl chloride
• CAS: 354575-15-8
• 化学式: C₁₄H₉Cl₃O₂
• 分子量: 315.583
• InChiKey: NNBBLPHTDHMFJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-4-benzoxybenzoic chloride 在 palladium-carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-(3,4-dihydro-2H-quinoxalin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Production Method of Nitrogen-Containing Fused Ring Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种优越的化合物生产方法和优越的纯化方法，用于治疗或预防涉及尿酸的病理学，如高尿酸血症、痛风石、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾脏、尿路结石、肾功能障碍、冠状动脉疾病、缺血性心脏病等。 [手段] 通过将以下式[3]所代表的化合物或其盐与以下式[4]所代表的化合物、其盐或其反应衍生物反应，可以制备以下式[2]所代表的化合物或其药用可接受的盐。此外，可以以工业上优越的可操作性进行以下式[2]所代表的化合物的结晶，并且可以获得以下式[2]所代表的化合物的高质量晶体。 其中每个符号如描述中所定义。

  公开号：

  US20080064871A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(benzyloxy)-3,5-dichlorobenzoate 在 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3,5-dichloro-4-benzoxybenzoic chloride
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一种有效的、高选择性的、口服生物可利用的视黄酸受体α激动剂

  摘要：

  基于配体的虚拟筛选练习检查了 AM 580 ( 2 ) 和 AGN 193836 ( 3 ) 可能的生物活性构象，用于鉴定新型亲脂性较低的 RARα 激动剂 4-(3,5-二氯-4-乙氧基苯甲酰胺基)苯甲酸5 ，对 RARβ 和 RARγ 受体具有良好的选择性。对模板5衍生物的 3,5-取代基的药物化学参数的分析使我们能够设计一类具有较低内在清除率和较高口服生物利用度的药物样分子，从而产生了新型 RARα 激动剂 4-(3-氯-4-乙氧基-5-异丙氧基苯甲酰胺基)-2-甲基苯甲酸56 ，在人类和小鼠 RAR 受体上具有高 RARα 效力和优异的选择性（相对于 RARβ（2 个数量级）和 RARγ（4 个数量级）），药物经过改进类属性。这种 RARα 特异性激动剂56在小鼠和狗中具有较高的口服生物利用度 (>80%)，具有良好的 PK 特性，并且在细胞毒性和基因毒性筛选中显示无活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.12.015
• 作为试剂：
  描述：

  4-(3-氯-4-羟基苯甲酰基)-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪 、 (3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-(2,3-dihydrobenzo[1,4]thiazin-4-yl)-methanone 、 3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪 在 三乙胺 作用下， 以 (3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-(1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ6-benzo[1,4]thiazin-4-yl)-methanone 、 氯仿 、 3,5-dichloro-4-benzoxybenzoic chloride 为溶剂， 生成 (4-benzyloxy-3,5-dichlorophenyl)-(2,3-dihydrobenzo[1,4]oxazin-4-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical Compositions Comprising Nitrogen-Containing Fused Ring Coumpounds

  摘要：

  本发明提供了一种药物组合物，用于预防或治疗涉及尿酸的病理（高尿酸血症、痛风石、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾脏、尿路结石、肾功能障碍、冠状动脉疾病、缺血性心脏病等），并且在时间稳定性和溶解性（分解性）方面具有优越性。 【解决手段】本发明的药物组合物是一种药物组合物，包括下式【1】所表示的含氮融合环化合物或其药学上可接受的盐，以及一种或多种药学上可接受的添加剂，其中所述的含氮融合环化合物或其药学上可接受的盐与碱性添加剂不接触： 其中每个符号如说明书中所述。

  公开号：

  US20080305169A1

文献信息

• Nitrogen-containing fused ring compounds and use thereof
  申请人：Hirata Kazuyuki

  公开号：US20070010670A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  A URAT1 activity inhibitor containing a nitrogen-containing fused ring compound represented by the following formula [1]: wherein each symbol is as defined in the description. The present invention is useful for the prophylaxis or treatment of pathology showing involvement of uric acid, such as hyperuricemia, gouty tophus, acute gouty arthritis, chronic gouty arthritis, gouty kidney, urolithiasis, renal function disorder, coronary artery disease, ischemic heart disease and the like.

  一种包含氮含有融合环化合物的URAT1活性抑制剂，其化学式如下所示[1]： 其中每个符号如描述中所定义。本发明对于预防或治疗显示尿酸参与的病理学，如高尿酸血症、痛风石、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾脏、尿路结石、肾功能障碍、冠状动脉疾病、缺血性心脏病等方面具有用处。
• [EN] NOVEL CONJUGATES OF A PHARMACEUTICAL AGENT AND A MOIETY CAPABLE OF BINDING TO A GLUCOSE SENSING PROTEIN<br/>[FR] NOUVEAUX CONJUGUÉS CONSTITUÉS D'UN AGENT PHARMACEUTIQUE ET D'UNE FRACTION POUVANT SE LIER À UNE PROTÉINE DE DÉTECTION DU GLUCOSE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2019106122A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The invention describes novel conjugates of formula (I) of a pharmaceutical agent and a moiety capable of binding to a glucose sensing protein allowing a reversible release of the pharmaceutical agent depending on the glucose concentration.

  该发明描述了一种新型的配方(I)的药物代理和一种能够结合到葡萄糖感应蛋白的基团的结合物，允许根据葡萄糖浓度可逆释放药物代理。
• PREVENTIVES/REMEDIES FOR POSTOPERATIVE STRESS
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP1293213A1

  公开（公告）日：2003-03-19

  The present invention provides pharmaceutical composition for prophylaxis or/and therapy of a postoperative stress, which comprises a CRF antagonist.

  本发明提供了用于预防或治疗术后应激的药物组合物，其中包括CRF拮抗剂。
• A concise [C+NC+CC] coupling-enabled synthesis of kaitocephalin
  作者：Philip Garner、Laksiri Weerasinghe、Ian Van Houten、Jieyu Hu

  DOI：10.1039/c4cc01692k

  日期：——

  An efficient synthesis of the iGluR antagonist kaitocephalin is reported, employing an asymmetric [C+NC+CC] reaction in the key step.

  报道了一种高效的iGluR拮抗剂kaitocephalin的合成方法，其中关键步骤采用不对称的[C+NC+CC]反应。
• NITROGEN-CONTAINING FUSED RING COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP1820515A1

  公开（公告）日：2007-08-22

  A URAT1 activity inhibitor containing a nitrogen-containing fused ring compound represented by the following formula [1]: wherein each symbol is as defined in the description. The present invention is useful for the prophylaxis or treatment of pathology showing involvement of uric acid, such as hyperuricemia, gouty tophus, acute gouty arthritis, chronic gouty arthritis, gouty kidney, urolithiasis, renal function disorder, coronary artery disease, ischemic heart disease and the like.

  一种 URAT1 活性抑制剂，含有下式[1]代表的含氮融合环化合物： 其中各符号如描述中所定义。本发明可用于预防或治疗尿酸参与的病变，如高尿酸血症、痛风性头痛、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾、尿路结石、肾功能紊乱、冠状动脉疾病、缺血性心脏病等。