(E)-2-methyl-6-styrylpyridine N-oxide | 1403954-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-methyl-6-styrylpyridine N-oxide
• 英文别名: 2-methyl-1-oxido-6-[(E)-2-phenylethenyl]pyridin-1-ium
• CAS: 1403954-65-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: VTTRSNANMDUZEJ-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-硝基吡啶 在 carbamide peroxide 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-2-methyl-6-styrylpyridine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  用格氏试剂取代硝基基团：吡啶N-氧化物的轻松酰化和烯基化

  摘要：

  用格氏试剂的芳基或烯基对硝基进行空前的取代，以适度至高收率的高化学选择性提供了2-芳基或烯基吡啶的N-氧化物。该方案允许简单且清洁地合成各种2-取代的吡啶N-氧化物和相应的吡啶衍生物。此外，还可以简单地通过连续应用两种格氏试剂来实现吡啶N-氧化物的直接一锅法迭代功能。

  DOI：

  10.1021/ol3026632

文献信息

• PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0998459A2

  公开（公告）日：2000-05-10
• US6656957B1
  申请人：——

  公开号：US6656957B1

  公开（公告）日：2003-12-02
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE
  申请人：——

  公开号：WO1999002497A2

  公开（公告）日：1999-01-21

  [EN] Compounds of the formula (I), wherein X and R1 to R5 are as defined in the description, are useful for treating disorders mediated full or in part by mGluR5.
  [FR] L'invention concerne les composés représentés par la formule (I) dans laquelle X et R1 à R5 sont tels que définis dans le descriptif. Ces composés sont utiles pour traiter les troubles à médiation partielle ou complète de mGluR5.
• Substitution of the Nitro Group with Grignard Reagents: Facile Arylation and Alkenylation of Pyridine <i>N</i>-Oxides
  作者：Fang Zhang、Song Zhang、Xin-Fang Duan

  DOI：10.1021/ol3026632

  日期：2012.11.2

  unprecedented substitution of a nitro group with aryl or alkenyl groups of Grignard reagents affords 2-aryl or alkenylpyridine N-oxides in modest to high yields with high chemoselectivity. This protocol allows a simple and clean synthesis of various 2-substituted pyridine N-oxides and the corresponding pyridine derivatives. Furthermore, straightforward one-pot iterative functionality of pyridine N-oxides could

  用格氏试剂的芳基或烯基对硝基进行空前的取代，以适度至高收率的高化学选择性提供了2-芳基或烯基吡啶的N-氧化物。该方案允许简单且清洁地合成各种2-取代的吡啶N-氧化物和相应的吡啶衍生物。此外，还可以简单地通过连续应用两种格氏试剂来实现吡啶N-氧化物的直接一锅法迭代功能。