3-(furan-2-yl)-1-(2-hydroxyphenyl)propen-1-one | 2875-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(furan-2-yl)-1-(2-hydroxyphenyl)propen-1-one
• 英文别名: 3-(furan-2-yl)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 2875-23-2
• 化学式: C₁₃H₁₀O₃
• 分子量: 214.221
• InChiKey: RTGXXLFEOHIIBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(furan-2-yl)-1-(2-hydroxyphenyl)propen-1-one 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 癸烷 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(furan-2-yl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  叔丁基氢过氧化物和溴化铜将2-芳基-2 H-色烯有效氧化转化为相应的黄酮

  摘要：

  已经开发了一种简单有效的方法，用于在80℃下于很短时间内在甲苯中存在溴化铜（II）的情况下，通过叔丁基氢过氧化物（TBHP）轻松地将二甲基苯酮氧化为相应的黄酮。该反应显示出优异的反应性，官能团耐受性以及良好至优异的产率，而无需使用常规的强氧化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.03.006
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 2'-羟基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-(furan-2-yl)-1-(2-hydroxyphenyl)propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  MII（M = Mn、Fe、Co、Ni 和 Cu）与色酮衍生的中性配体的配合物：合成、结构表征、光催化和分枝杆菌活性研究

  摘要：

  2-(2-呋喃基)-3-羟基色酮和烟酰氯的反应产生具有氮和氧供体原子的中性配体 ( L )。讨论了L多态性的证据。新分子在溶液和固态下都显示出荧光发射（固态下在 556 nm [ λ exc 392 nm] 处的强发射）。配体L和配位化合物 [MCl 2 (L) 2 ] n (M = Mn ( 1 ), Fe ( 2 ), Co ( 3 ), Ni ( 4 ) 和 Cu ( 5 )) 和 [Cu(NCS) 2 ( L) 2 ] n( 6 ) 使用光谱技术进行表征。通过单晶 X 射线衍射和粉末 X 射线衍射确定晶体结构。对化合物1-5进行了分枝杆菌菌株的生物学测试。这些化合物的光学带隙能量范围为 3.29 至 3.39 eV，由漫反射光谱数据估算。制备并测试了基于介孔TiO 2的光催化剂的制氢。m-TiO 2 - 5光催化剂在使用300 W Hg/Xe灯照射下以1052.5 μmol g -1

  DOI：

  10.1039/d1nj05011g

文献信息

• Eco-friendly polyethylene glycol promoted Michael addition reactions of α,β-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Dalip Kumar、Gautam Patel、Braja G. Mishra、Rajender S. Varma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.09.116

  日期：2008.12

  Intra- and inter-nucleophilic addition reactions of different α,β-unsaturated carbonyl compounds were found to be highly effective without any additives in PEG-400 as a recyclable reaction medium under neutral conditions.

  发现在中性条件下，不同的α，β-不饱和羰基化合物在亲核内和间的加成反应非常有效，而PEG-400中没有任何添加剂可作为可循环的反应介质。
• Synthesis of some new pyrido[2,3-d]pyrimidines and their ribofuranosides as possible antimicrobial agents
  作者：Neeraj Kumar、Gajendra Singh、Ashok K. Yadav

  DOI：10.1002/1098-1071(2001)12:1<52::aid-hc11>3.0.co;2-0

  日期：——

  5′-tri-O-benzoyl-α-d-ribofuranosyl]pyrido-[2,3-d] pyrimidine-2(1H)-thiones, have been synthesized by the condensation of trimethylsilyl derivatives of 5,7-disubstituted pyrido[2,3-d]pyrimidine-2(1H)-thiones with β-d-ribofuranose-1-acetate-2,3,5-tribenzoate in the presence of SnCl4. The heterocyclic bases, namely, 4-amino-5,7-disubstituted pyrido[2,3-d]pyrimidine-2(1H)-thiones, were synthesized by the treatment

  呋喃核苷，即4-氨基-5,7-二取代-1-[2',3',5'-三-O-苯甲酰基-α-d-呋喃核糖基]吡啶并-[2,3-d]嘧啶- 2(1H)-硫酮，通过 5,7-二取代吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-硫酮的三甲基甲硅烷基衍生物与 β-d-呋喃核糖-1-乙酸酯-2缩合合成,3,5-三苯甲酸酯在 SnCl4 存在下。4-氨基-5,7-二取代吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-硫酮通过2-氨基-3-氰基-4,6-的处理合成了杂环碱基。双取代吡啶与硫脲。所有合成的呋喃核糖苷及其前体的结构均已通过元素分析、IR 和 1H NMR 光谱数据确定。还提供了呋喃核苷的 13C NMR 数据。所有合成的杂环碱基及其呋喃核糖苷均已筛选出抗菌和抗真菌活性。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:52–56, 2001
• Asymmetric Ion-Pairing Catalysis of the Reversible Cyclization of 2′-Hydroxychalcone to Flavanone: Asymmetric Catalysis of an Equilibrating Reaction
  作者：Lukas Hintermann、Claudia Dittmer

  DOI：10.1002/ejoc.201200838

  日期：2012.10

  The asymmetric catalytic cyclization of the simple 2′-hydroxychalcone (1) to flavanone (2), a model for the chalcone isomerase reaction, has been realized as a catalytic asymmetric ion-pairing process with chiral quaternary ammonium salts (e.g., 9-anthracenylmethlycinchoninium chloride; 9-Am-CN-Cl) and NaH as small-molecule co-catalyst. In toluene/CHCl3 solution, the process reaches an intrinsic enantioselectivity

  简单的 2'-羟基查尔酮 (1) 到黄烷酮 (2) 的不对称催化环化是查尔酮异构酶反应的模型，已被实现为手性季铵盐（例如，9-蒽基甲基辛可宁鎓）的催化不对称离子配对过程氯化物；9-Am-CN-Cl) 和 NaH 作为小分子助催化剂。在甲苯/CHCl3 溶液中，该过程达到了高达 S = 14.4 (er = 93.5:6.5) 的固有对映选择性。可逆反应分两步进行：快速初始反应接近 KR/S = 4.5 的准平衡，然后是接近 Krac = 9 的第二个缓慢外消旋阶段。提出了可逆性。氘从共溶剂 CDCl3 转移到产物 2 以及由 2 和 1 形成的迈克尔共轭物的分离证明了黄烷酮烯醇化物离子对的中介作用。动力学模型显示出与实验观察到的物种浓度和对映体过量 2 的独特的时间依赖性演化非常一致。该反应是查尔酮异构酶酶促反应的化学模型。此外，它是研究接近平衡的可逆不对称催化剂的特征行为的理想模型。该反
• The synthesis and screening of the antimicrobial activity of some novel 3-(furan-2-yl)-1-(aryl)-3-(phenylthio) propan-1-one derivatives
  作者：Mustafa Ceylan、Meliha Burcu Gürdere、İsa Karaman、Hayreddin Gezegen

  DOI：10.1007/s00044-009-9279-4

  日期：2011.1

  addition of thiophenol to chalcones (1a–m) in the presence of a catalytic amount of KOt-Bu in solvent free conditions. In addition, the antibacterial and antifungal in vitro properties were tested against some human pathogenic microorganisms by employing the disk diffusion technique. A majority of compounds were remarkably active against several of the microorganisms. Compound 3i was determined to be the

  在无溶剂条件下，在催化量的KO t -Bu存在下，将硫代苯酚加到查耳酮（1a - m）中，制备了一系列苯硫酚加合物（3a - m）。此外，通过使用圆盘扩散技术测试了对某些人类病原微生物的抗菌和抗真菌体外性能。大多数化合物对几种微生物具有显着的活性。确定化合物3i是最具活性的化合物。
• Thallium( <scp>III</scp> ) <i>p</i> ‐tosylate‐mediated oxidative [1,2] rearrangement of <scp>2‐naphthyl</scp> and <scp>2‐heteroarylchromanones</scp>
  作者：Chidvilas Kurapati、Murugan Muthukrishnan、Om V. Singh、Rambabu Gundla

  DOI：10.1002/jhet.4377

  日期：2022.1

  A practical and effective approach towards the synthesis of 3-heteroaryl-4H-chromen-4-ones by the oxidative [1,2] rearrangement of the respective 2-heteroaryl chroman-4-ones using thallium(III) p-tosylate is presented. The oxidative rearrangement of α- and β-naphthyl and thiophene substituents behaves like aryl groups; However, pyridyl substituents gave only dehydrogenated products.

  通过使用对甲苯磺酸铊 (III)对各自的 2-杂芳基 chroman-4-ones 进行氧化 [1,2] 重排来合成 3-heteroaryl-4 H -chromen-4-ones的实用且有效的方法是提出了。α-和β-萘基和噻吩取代基的氧化重排表现得像芳基；然而，吡啶基取代基仅产生脱氢产物。