3-methoxycarbonylhydrazonoacetic acid ethyl ester | 356102-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-methoxycarbonylhydrazonoacetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-{[(methoxycarbonyl)amino]imino}butanoate；Ethyl 3-(methoxycarbonylhydrazinylidene)butanoate
• CAS: 356102-30-2
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₄
• 分子量: 202.21
• InChiKey: UYNOXLXYMSSCRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-52 °C
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxycarbonylhydrazonoacetic acid ethyl ester 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以78%的产率得到4-甲基-1,2,3-噻重氮-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-羧甲醛苯甲酰衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  摘要为了寻找具有高生物活性的新的先导化合物，设计并合成了一系列新型的4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-羧甲醛苯甲酰衍生物。它们的结构通过1 H NMR，13 C NMR，IR光谱和元素分析证实。初步的生物测定表明，标题化合物在50μg/ mL的体外对六种真菌表现出中等至强的杀真菌活性。此外，一些标题化合物在500μg/ mL的体内对TMV表现出良好的治疗活性。化合物对Valsa mali的构效关系分析表明，在苯基对位上含有卤素的化合物表现出最好的活性。尤其是化合物8k对Valsa mali，Botrytis cinerea，Pythium aphanidermatum，Rhizoctonia solani，

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2017.02.002
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸甲酯 、 乙酰乙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到3-methoxycarbonylhydrazonoacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型 1,2,3-噻二唑取代 2-氰基丙烯酸酯的合成、晶体结构和除草活性

  摘要：

  合成了一系列含有 1,2,3-噻二唑环部分的新型 2-氰基丙烯酸酯，并通过 1 H NMR、13 C NMR、元素分析和 X 射线晶体学进行了表征。大多数这些氰基丙烯酸酯表现出良好的除草活性。特别地，(Z)-甲氧基乙基-和(Z)-乙氧基乙基-2-氰基-3-异丙基-3-(4-甲基-1,2,3-噻二唑-5基)甲基氨基丙烯酸酯9h和9g表现出100%的除草活性以 1.5 公斤/公顷的剂量对抗油菜和苋菜。含有噻二唑环的 2-氰基丙烯酸酯是此类化合物的新变体，仍保留除草活性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.228

文献信息

• Synthesis and biological activities of ( E )- β -farnesene analogues containing 1,2,3-thiadiazole
  作者：Jing-Peng Zhang、Yao-Guo Qin、Ya-Wen Dong、Dun-Lun Song、Hong-Xia Duan、Xin-Ling Yang

  DOI：10.1016/j.cclet.2016.10.030

  日期：2017.2

  respectively. The aphicidal bioassay results showed that most analogues exhibited considerable aphicidal activity against Myzus persicae . Especially, analogues 8l , 8s and 8t exhibited high activity with LC 50 values of 33.4 μg/mL, 50.2 μg/mL and 61.8 μg/mL, respectively, which were higher than the lead compound ( E) - β -farnesene, but lower than commercial insecticide pymetrozine with a LC 50 of 7.1 μg/mL.

  摘要为了发现对蚜虫具有高活性的新型化合物，设计合成了一系列含有1,2,3-噻二唑的新型（E）-β-法呢烯类似物，并通过IR，1 H确定了结构。 NMR，13 C NMR和HRMS（ESI）。通过HPLC和1 H NMR技术研究了代表性化合物的稳定性。驱避活性结果表明，化合物8h和8j分别显示出60.3％和62.0％的驱避率。杀蚜生物测定结果表明，大多数类似物对桃蚜（Myzus persicae）表现出相当的杀蚜活性。尤其是类似物8l，8s和8t表现出高活性，LC 50值分别为33.4μg/ mL，50.2μg/ mL和61.8μg/ mL，高于先导化合物（E）-β-法呢烯，
• Synthesis and Herbicidal Activity of O,O-Diethyl N-{4-Methyl-[1,2,3]thiadiazole-5-carbonyl}- 1-amino-1-substitutedbenzyl Phosphonates
  作者：Wu Tang、Zhi-Hua Yu、De-Qing Shi

  DOI：10.1080/10426500903453326

  日期：2010.9.27

  results of a preliminary bioassay (in vitro) indicated that some of the title compounds 3 possessed moderate to good herbicidal activities against dicotyledonous plants (Brassica campestris L) at the concentration of 100 mg/L, and most of these compounds exhibited higher herbicidal activities against dicotyledonous plants (Brassica campestris L) than monocotyledonous plants (Echinochloa crus-galli). Supplemental

  在二环己基碳二亚胺 (DCC) 存在下，通过 O,O-二乙基 α-氨基取代苄基膦酸酯 1 和 4-甲基-[1,2,3] 噻二唑-5-羧酸 2 缩合合成目标化合物 3试剂。它们的结构通过光谱数据（IR、1H NMR、31P NMR、MS）和元素分析得到证实。初步生物测定（体外）结果表明，部分标题化合物3在浓度为100 mg/L时对双子叶植物（Brassica campestris L）具有中至良好的除草活性，其中大部分化合物表现出较高的除草活性对双子叶植物 (Brassica campestris L) 比单子叶植物 (Echinochloa crus-galli) 更有效。补充材料可用于本文。去出版商'
• 1,2,3-噻二唑-5-甲脒类化合物合成新方法
  申请人：西华大学

  公开号：CN104530040B

  公开（公告）日：2017-01-11

  1,2,3‑噻二唑‑5‑甲脒类化合物合成新方法，本发明公开了一种通式为TDCA的目标化合物由通式为M的化合物进行甲基化反应得到。通式为M的目标化合物由通式为A的化合物和化合物N进行缩合反应得到。其中，甲基化反应优选催化剂为碘化亚铜与配体2,2,6,6‑四甲基‑3,5‑庚二酮组成的有机金属催化剂。反应优选溶剂为二甲苯，最佳反应温度110～140℃。该方法反应收率高，对环境更友好。
• 取代的1,3-杂唑类化合物、其制备方法、包含 其的药物组合物及用途
  申请人：中国医学科学院医药生物技术研究所

  公开号：CN105820163B

  公开（公告）日：2019-02-22

  取代的1,3‑杂唑类化合物、其制备方法、包含其的药物组合物及用途。本发明涉及式I的化合物，或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂化物，其中R1、R2、R3和X如本文中所定义；其制备方法、包含其的药物组合物及其用途。本发明的化合物是一类新型抗结核化合物，其不仅对结核杆菌敏感株有效，而且还对于对异烟肼和利福平等传统一线抗结核药物有耐药性的耐药菌株有效，并且对结核分枝杆菌具有良好的选择性。
• 取代的苯并-1,3-杂唑类化合物、其制备方法 及用途
  申请人：中国医学科学院医药生物技术研究所

  公开号：CN103772376B

  公开（公告）日：2017-01-11

  本发明涉及通式Ⅰ所示的取代的苯并‑1,3‑杂唑类化合物，本发明还涉及所述化合物的制备方法及其用于制备抗结核药物的用途。本发明的化合物不仅对结核杆菌敏感株有效，而且还对对异烟肼和利福平等传统一线抗结核药物均有耐药性的耐药菌株有效，是很有应用前景的新型抗结核杆菌化合物。