5-(甲氨基)烟酸甲酯 | 91702-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(甲氨基)烟酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-(methylamino)pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-methylamino-nicotinate；Methyl 5-(Methylamino)nicotinate
• CAS: 91702-86-2
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: XIYNYAIMEJCRCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(甲氨基)烟酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100 %的产率得到5-甲氨基烟酸
  参考文献：
  名称：

  WO2023/36140

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴烟酸 在 甲胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-(甲氨基)烟酸甲酯 、 5-甲氨基烟酸
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of aminopyridinecarboxylic acids and pharmaceutical

  摘要：

  氨基吡啶羧酸衍生物，抑制二肽基羧肽酶（DPCP），其制备方法及含有它们的药物组合物。这些化合物的化学式为：##STR1## 其中Z为氢、含有1至3个碳原子的烷基、卤素或含有1至3个碳原子的烷氧基；R1为氢、含有1至6个碳原子的烷基、含有7至12个碳原子的芳基烷基、含有6至15个碳原子的芳基；m和n分别为0至4的整数，但m+n小于5；R2为氢、含有1至6个碳原子的烷基或含有7至12个碳原子的芳基烷基；R3为氢或含有1至8个碳原子的酰基；R4为氢或含有1至3个碳原子的烷基；以及它们与有机或无机酸形成的药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04528296A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS COMME AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：ACEA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2012097196A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Novel compounds having a fused pyrazolopyrimidine derivatives and related fused ring systems are disclosed. The compounds inhibit growth of a variety of types of cancer cells, and are thus useful for treating cancer. Pharmaceutical compositions, and methods of using these compounds and compositions to treat cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase (such as Aurora A, Aurora B, Aurora C, cMet, JAK2, ROS1, but not limited to) pathways are disclosed. Efficacy of these compounds is demonstrated with a system for monitoring cell growth/migration, which shows they are potent inhibitors of growth and/or migration of cancer cells. Compositions comprising these compounds, and methods to use these compounds and compositions for treatment of cancers, are disclosed.

  揭示了具有融合吡唑吡嘧啶衍生物和相关融合环系统的新化合物。这些化合物抑制各种类型的癌细胞的生长，因此可用于治疗癌症。还揭示了用于治疗癌症和与激酶（如Aurora A、Aurora B、Aurora C、cMet、JAK2、ROS1等，但不限于）途径失调相关的其他疾病的这些化合物和组合物的药物组合物和使用这些化合物和组合物的方法。这些化合物的疗效通过监测细胞生长/迁移的系统得到证明，显示它们是癌细胞生长和/或迁移的有效抑制剂。揭示了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物治疗癌症的方法。
• Derivatives of aminopyridinecarboxylic acids, methods for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Simes S.p.A.

  公开号：EP0110484A1

  公开（公告）日：1984-06-13

  Derivatives of aminopyridinecarboxylic acids which inhibit the dipeptidyl carboxy peptidase (DPCP), methods for their preparation and pharmaceutical compositions containing them. The compounds have formula: where Z is hydrogen, alkyl having from 1 to 3 carbon atoms, halogen or alkoxy having from 1 to 3 carbon atoms; R1 is hydrogen, alkyl having from 1 to 6 carbon atoms, arylalkyl having from 7 to 12 carbon atoms, aryl having from 6 to 15 carbon atoms; m and n are an integer of from 0 to 4 each provided, however, that m + n is lower than 5; R2 is hydrogen, alkyl having from 1 to 6 carbon atoms or arylalkyl having from 7 to 12 carbon atoms; R3 is hydrogen or acyl having from 1 to 8 carbon atoms; R4 is hydrogen or alkyl having from 1 to 3 carbon atoms; and their pharmaceutically acceptable salts with organic or inorganic acids.

  抑制二肽基羧基肽酶（DPCP）的氨基吡啶羧酸衍生物、其制备方法和含有它们的药物组合物。这些化合物的分子式如下 式中 Z 是氢、具有 1 至 3 个碳原子的烷基、卤素或具有 1 至 3 个碳原子的烷氧基； R1 是氢、具有 1 至 6 个碳原子的烷基、具有 7 至 12 个碳原子的芳烷基、具有 6 至 15 个碳原子的芳基； m 和 n 分别为 0 至 4 的整数，但 m + n 小于 5； R2 是氢、具有 1 至 6 个碳原子的烷基或具有 7 至 12 个碳原子的芳烷基； R3 是氢或具有 1 至 8 个碳原子的酰基； R4 是氢或具有 1 至 3 个碳原子的烷基； 以及它们与有机酸或无机酸的药学上可接受的盐。
• Convenient Synthesis of Aminopyridinecarboxylic Acids
  作者：Iwao Okamoto、Masayuki Terashima、Rempei Yoshioka、Tomonori Muramatsu、Satomi Kojima、Haruka Inoue、Mio Takahashi、Nobuyoshi Morita、Osamu Tamura

  DOI：10.3987/com-11-12290

  日期：——

  6-(Alkylamino)pyridine-2-carboxylic acids and 5-(alkylamino)pyridine-3-carboxylic acids were conveniently synthesized from dibromopyridine in satisfactory yields.
• US4528296A
  申请人：——

  公开号：US4528296A

  公开（公告）日：1985-07-09