5-bromo-2,3-dihydro-1-benzothiophene-3-ol-1,1-dioxide | 1428725-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5-bromo-2,3-dihydro-1-benzothiophene-3-ol-1,1-dioxide
• 英文别名: 5-Bromo-3-hydroxy-2,3-dihydrobenzothiophene 1,1-Dioxide；5-bromo-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiophen-3-ol
• CAS: 1428725-91-0
• 化学式: C₈H₇BrO₃S
• 分子量: 263.112
• InChiKey: AUOMRBNQWQRJBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2,3-dihydro-1-benzothiophene-3-ol-1,1-dioxide 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以76.7%的产率得到5-bromobenzo[b]thiophene 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  一种芳环并噻吩-1,1-二氧化物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种芳环并噻吩‑1,1‑二氧化物的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：将邻位取代的芳环与烷基亚磺酸钠一步环化后，脱水反应得到芳环并噻吩‑1,1‑二氧化物；所述邻位取代的芳环具有如式(I)所示化合物的结构；本发明提供的芳环并噻吩‑1,1‑二氧化物制备方法，相比于现有方法的合成路线，原料易得，成本低、反应温和，易于控制，三废少、污染小及后处理简单，并且适合制备几乎所有类别的芳环并噻吩‑1,1‑二氧化物，为芳环并噻吩‑1,1‑二氧化物提供了新策略，具有较高的生产应用价值。

  公开号：

  CN109053677B
• 作为产物：
  描述：

  5-溴苯并[b]噻吩 在 水 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 5-bromo-2,3-dihydro-1-benzothiophene-3-ol-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOALKYLNITRILE PYRAZOLE CARBOXAMIDES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] CYCLOALKYLNITRILE PYRAZOLE CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE

  摘要：

  提供环烷基腈吡唑羧酰胺作为JAK抑制剂，用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。

  公开号：

  WO2013040863A1

文献信息

• 一种芳环并[b]噻吩-3(2H)-酮-1,1-二氧化物 的制备方法
  申请人：济南韶远医药技术有限公司

  公开号：CN109293626B

  公开（公告）日：2021-11-16

  本发明提供了一种芳环并[b]噻吩‑3(2H)‑酮‑1,1‑二氧化物的制备方法，所述方法为：将式I所示化合物与氧化剂反应得到所述芳环并[b]噻吩‑3(2H)‑酮‑1,1‑二氧化物；本发明还提供了式I所示化合物的制备方法；本发明提供的制备方法，反应收率高，反应速度快，原料易得，成本低、反应温和、易于控制、后处理简单、产生的废料极少、污染小，相比于现有方法中合成成本高、后处理繁琐，反应过程中三废多，污染大、收率低的缺陷，本发明提供的方法为绿色化工提供了一条切实可行合成路线，具有较高的生产应用价值。
• 一种3-羟基-2,3-二氢芳环并噻吩-1,1-二氧 化物的制备方法
  申请人：济南韶远医药技术有限公司

  公开号：CN109111425B

  公开（公告）日：2021-11-23

  本发明提供了一种3‑羟基‑2,3‑二氢芳环并噻吩‑1,1‑二氧化物的制备方法，所述方法为：由式I所示化合物与烷基亚磺酸钠经环化反应得到所述3‑羟基‑2,3‑二氢芳环并噻吩‑1,1‑二氧化物，本发明提供的制备方法，相比于现有的合成方法与合成路线，原料易得，成本低，反应温和，易于控制，后处理简单，产生的废料极少，污染小，并且适合制备几乎所有类别的3‑羟基‑2,3‑二氢芳环并噻吩‑1,1‑二氧化物，为绿色化工提供了一条切实可行的3‑羟基‑2,3‑二氢芳环并噻吩‑1,1‑二氧化物的简单合成方法。
• Cycloalkylnitrile pyrazole carboxamides as janus kinase inhibitors
  申请人：Brubaker Jason

  公开号：US08962608B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了I式化合物，它们是JAK抑制剂，因此可用于治疗由JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、COPD和癌症。
• ACYCLIC CYANOETHYLPYRAZOLES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Brubaker Jason

  公开号：US20140228358A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了I型化合物，它们是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。
• CYANOMETHYLPYRAZOLE CARBOXAMIDES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP& DOHME CORP.

  公开号：US20140228348A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了I式化合物，它们是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，例如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。