S-p-nitrophenyl methanethiosulfonate | 2080-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-p-nitrophenyl methanethiosulfonate
• 英文别名: p-nitrophenyl methanethiosulfonate；Methanthiosulfonsaeure-(4-nitro-phenyl)-ester；Methanthiosulfonsaeure-S-(4-nitrophenylester)；p-Nitrophenyl-methanthiosulfonat；1-Methylsulfonylsulfanyl-4-nitrobenzene
• CAS: 2080-82-2
• 化学式: C₇H₇NO₄S₂
• 分子量: 233.269
• InChiKey: ILWPDZKYSYUQBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-p-nitrophenyl methanethiosulfonate 、 2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到3-((4-nitrophenyl)thio)-2-phenylimidazo[1,2-α]pyridine
  参考文献：
  名称：

  无催化剂条件下 N-杂芳烃在水中的 C3 磺酰化

  摘要：

  我们在本文中描述了咪唑并 [1,2-a] 吡啶的无催化剂选择性 CH 磺基化，使用硫代磺酸盐作为水性介质中硫代芳基化试剂的无味来源。该方法适用于具有广泛官能团耐受性的各种取代的咪唑并[1,2-a]吡啶。该方法已扩展到吲哚和咪唑并噻唑的选择性磺酰化。硫代磺酸盐仅在水介质而不是有机溶剂介质中被活化，并且已经证明了该方法用于放大研究的可行性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700487
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-nitrophenyl disulphide 、 sodium methansulfinate 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以26%的产率得到S-p-nitrophenyl methanethiosulfonate
  参考文献：
  名称：

  Antifungal Thiosulfonates: Potency with Some Selectivity

  摘要：

  一系列硫代亚砜已经制备并对Aspergillus niger和Aspergillus flavus进行了测试。总体而言，这些硫代亚砜是中等抗真菌剂，比相应的无活性二硫化物更有效，但比相应的非常活跃的真菌毒性二硫化物效果较弱。一对硫代亚砜表现出很高的选择性，每种只能杀死一种真菌。

  DOI：

  10.1071/ch00030

文献信息

• Sulfur containing compounds
  申请人：——

  公开号：US20030220524A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  This invention is directed to novel and known stufur containing compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that have utility as antifungals and as antiproliferative agents against mammalian cells, in particular cancer cells and most particularly leukemia-derived cells. The invention provides a method for synthesizing certain of the sulfur containing compounds that is more efficient than previously known methods.

  这项发明涉及新颖且已知的含有硫的化合物以及具有抗真菌活性和作为哺乳动物细胞，特别是癌细胞，尤其是白血病来源细胞的抗增殖剂的药用可接受盐。发明提供了一种合成某些含硫化合物的方法，该方法比先前已知的方法更有效。
• SULFUR CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：University Health Network

  公开号：EP1259482A2

  公开（公告）日：2002-11-27
• [EN] SULFUR CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DU SOUFRE
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2001062668A2

  公开（公告）日：2001-08-30

  This invention is directed to novel and known sulfur containing compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that have utility as antifungals and as antiproliferative agents against mammalian cells, in particular cancer cells and most particularly leukemia-derived cells. The invention provides a method for synthesizing certain of the sulfur containing compounds that is more efficient than previously known methods.
• C3 Sulfenylation of N-Heteroarenes in Water under Catalyst-Free Conditions
  作者：Chitrakar Ravi、Abhisek Joshi、Subbarayappa Adimurthy

  DOI：10.1002/ejoc.201700487

  日期：2017.7.7

  We describe herein a catalyst-free selective C−H sulfenylation of imidazo[1,2-a]pyridines using sulfonothioates as odorless source of thioarylated reagent in an aqueous medium. The method works for a variety of substituted imidazo[1,2-a]pyridines with broad functional group tolerance. The methodology has been extends to selective sulfernylation of indoles and imidazothiazoles. The sulfonothioates are

  我们在本文中描述了咪唑并 [1,2-a] 吡啶的无催化剂选择性 CH 磺基化，使用硫代磺酸盐作为水性介质中硫代芳基化试剂的无味来源。该方法适用于具有广泛官能团耐受性的各种取代的咪唑并[1,2-a]吡啶。该方法已扩展到吲哚和咪唑并噻唑的选择性磺酰化。硫代磺酸盐仅在水介质而不是有机溶剂介质中被活化，并且已经证明了该方法用于放大研究的可行性。
• Antifungal Thiosulfonates: Potency with Some Selectivity
  作者：Felix Jakob Baerlocher、Mark Otto Baerlocher、Crystal Lee Chaulk、Richard Francis Langler、Stephanie Lee MacQuarrie

  DOI：10.1071/ch00030

  日期：——

  A series of thiosulfonates have been prepared and tested against Aspergillus niger and Aspergillus flavus. In general, the thiosulfonates are moderate antifungal agents—more potent than corresponding inactive disulfides and less potent than corresponding very active fungitoxic disulfides. Apair of thiosulfonates show high selectivity, each killing only one kind of fungus.

  一系列硫代亚砜已经制备并对Aspergillus niger和Aspergillus flavus进行了测试。总体而言，这些硫代亚砜是中等抗真菌剂，比相应的无活性二硫化物更有效，但比相应的非常活跃的真菌毒性二硫化物效果较弱。一对硫代亚砜表现出很高的选择性，每种只能杀死一种真菌。