ethyl 3-methanesulfonyl-5-trifluoromethylpyridine-2-carboxylate | 1245784-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-methanesulfonyl-5-trifluoromethylpyridine-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-methylsulfonyl-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1245784-27-3
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₄S
• 分子量: 297.255
• InChiKey: LMGKTNUMNQYDAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-methanesulfonyl-5-trifluoromethylpyridine-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-methylsulfonyl-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for Making Substituted Aryl Sulfone Intermediates

  摘要：

  本发明涉及新型取代芳基磺酰中间体及其制备方法。本发明的一个方面涉及利用一锅法去酰化-碳/硫键形成步骤制备取代芳基磺酰中间体的方法。本发明还涉及用于制备式I化合物的中间体的制备方法。本发明的一些优点包括制造灵活性和效率高，使用一锅法去酰化和碳硫键形成步骤合成硫酯中间体的高收率等。这些和其他方面的发明将在整个说明书审查中得以实现。

  公开号：

  US20100234603A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-5-三氟甲基吡啶-2-甲酸乙酯 、 sodium methansulfinate 在 四丁基氯化铵 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 3-methanesulfonyl-5-trifluoromethylpyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for Making Substituted Aryl Sulfone Intermediates

  摘要：

  本发明涉及新型取代芳基磺酰中间体及其制备方法。本发明的一个方面涉及利用一锅法去酰化-碳/硫键形成步骤制备取代芳基磺酰中间体的方法。本发明还涉及用于制备式I化合物的中间体的制备方法。本发明的一些优点包括制造灵活性和效率高，使用一锅法去酰化和碳硫键形成步骤合成硫酯中间体的高收率等。这些和其他方面的发明将在整个说明书审查中得以实现。

  公开号：

  US20100234603A1

文献信息

• Process for Making Substituted Aryl Sulfone Intermediates
  申请人：Linghu Xin

  公开号：US20100234604A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to novel substituted aryl sulfone intermediates and processes for preparing the same. An aspect of this invention relates to a process for making substituted aryl sulfone intermediates utilizing a one-pot deacylation-carbon/sulfur bond formation step. The invention also relates to a process for preparing intermediates that are used to make the compounds of formula I. Some of the advantages of the present invention include manufacturing flexibility and efficiency, high yield synthesis using a one pot deacylation and carbon-sulfur bond formation step of a thioester intermediate and the like. This and other aspects of the invention will be realized upon review of the specification as a whole.

  本发明涉及新型取代芳基磺酰亚胺中间体及其制备方法。本发明的一个方面涉及利用一锅法解酰基-碳/硫键形成步骤制备取代芳基磺酰亚胺中间体的方法。本发明还涉及一种制备用于制备I式化合物的中间体的方法。本发明的一些优点包括制造灵活性和效率高，使用一锅法解酰基和碳-硫键形成步骤合成硫酯中间体的高产率合成等。这些和其他方面的发明将在整个说明书审查后得到实现。