N,N,N',N'-tetra-(2-pyridylmethyl)-p-xylylenediamine | 263713-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N,N',N'-tetra-(2-pyridylmethyl)-p-xylylenediamine
• 英文别名: 1,4-bis[(2,2'-dipicolylamino)methyl]benzene；bis{N,N-bis-[(2-pyridyl)methyl]aminomethyl}-p-benzene；1,4-bis[bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]benzene；N,N’-(1,4-phenylenebis(methylene))bis(1-(pyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine)；N,N'-(1,4-phenylenebis(methylene))bis(1-(pyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine)；1,4-bis(di(2-picolyl)aminomethyl)benzene；bis(2,2'-dipicolylamino)-p-xylene；p-Xy(DPA)；1-[4-[[bis(2-pyridylmethyl)amino]methyl]phenyl]-N,N-bis(2-pyridylmethyl)methanamine；1-[4-[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]phenyl]-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
• CAS: 263713-26-4
• 化学式: C₃₂H₃₂N₆
• 分子量: 500.646
• InChiKey: SXXDUNADHMSKPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-81 °C
• 沸点：
  609.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) nitrate 、 N,N,N',N'-tetra-(2-pyridylmethyl)-p-xylylenediamine 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 bis(2,2'-dipicolylamino)-p-xylene/zinc complex
  参考文献：
  名称：

  EP1970062

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 二甲基吡啶胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N,N',N'-tetra-(2-pyridylmethyl)-p-xylylenediamine
  参考文献：
  名称：

  双核锌配合物促进二核苷酸水解-配合物中锌离子之间的距离对水解速率的影响

  摘要：

  检查了由一系列具有不同间距的锌离子结合位点的配体产生的双核锌复合物促进的 RNA 二聚体尿苷基 (3'5') 尿苷 (UpU) 的水解速率。尽管本研究中的配体有两个共同的二-2-吡啶基甲基氨基部分作为锌结合位点，但这些配体对水解的活性却大不相同。我们的研究结果表明，金属离子配位点之间的距离是双核配合物内在活性的重要因素。

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200109)2001:9<2437::aid-ejic2437>3.0.co;2-5

文献信息

• Effecting structural diversity in a series of Co(<scp>ii</scp>)–organic frameworks by the interplay between rigidity of a dicarboxylate and flexibility of bis(tridentate) spanning ligands
  作者：Biswajit Laha、Sadhika Khullar、Alisha Gogia、Sanjay K. Mandal

  DOI：10.1039/d0dt02153a

  日期：——

  (1-(pyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine) and tpxn = N,N′-(1,4-phenylenebis(methylene))bis(1-(pyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine). There is a profound effect of the nature of spacer between the alkyl nitrogens in the spanning ligands (flexible vs. semiflexible) on the molecular structures of 1a–4a. The notable differences are (a) the binding mode of the tridentate part of polypyridyl

  在环境条件下，Co（OAc）2 ·4H 2 O，噻吩-2,5-二羧酸（H 2 tdc）和四个不同的双（三齿）聚吡啶基配体的一锅自组装反应中，一系列已经合成并通过单晶X射线衍射表征了结构多样的金属有机骨架：[Co 2（tdc）2（tpbn）（H 2 O）2 ]·溶剂} n（溶剂= 2H 2 O，1；溶剂= 2CH 3 OH，2H 2 O，1a），[Co 2（tdc）2（tphn）]·溶剂} n（溶剂＝ H 2 O，2；溶剂＝ CH 3 OH，2.5H 2 O，2a），[Co 2（tdc）2（tpchn）（H 2 O）2 ]·溶剂} n（溶剂＝ 5H 2） O，3；溶剂＝ C 2 H 5 OH，2H 2 O，3a），和[Co 2（tdc）2（tpxn）]·溶剂} n（溶剂＝ 6H 2 O，4；当无溶剂时，4a），其中tpbn（N，N′，N ′′，N ′′′-四（2-吡啶基甲基）-1,4-二氨基丁烷），tphn
• Synthesis and Structural Characterisation of Palladium(II) Complexes with N,N′,N-Tridentate N′-Substituted N,N-Di(2-picolyl)amines and their Application to Methyl Methacrylate Polymerisation
  作者：Sunghoon Kim、Dongil Kim、Yujin Song、Ha-Jin Lee、Hyosun Lee

  DOI：10.1071/ch13731

  日期：——

  The reaction of [Pd(CH3CN)2Cl2] with N′-substituted N,N-di(2-picolyl)amine-based ancillary ligands, for example N,N-di(2-picolyl)cyclohexylmethylamine (L1), N,N-di(2-picolyl)benzylamine (L2), N,N-di(2-picolyl)aniline (L3), and 1,4-bis[bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]benzene (L4), in the presence of NaClO4 in ethanol yields a new series of [(NN′N)PdCl]X (X = ClO4, Cl) complexes, i.e. mononuclear [LnPdCl]ClO4

  [Pd（CH 3 CN）2 Cl 2 ]与N'-取代的N，N-二（2-吡啶甲基）胺基辅助配体，例如N，N-二（2-吡啶甲基）环己基甲胺（L 1），N，N-二（2-吡啶基）苄胺（L 2），N，N-二（2-吡啶基）苯胺（L 3）和1,4-双[双（2-吡啶基甲基）氨基甲基]苯（L 4），在次氯酸钠的存在下4在乙醇中产生了一系列新的[（NN ' ñ）PdCl] X（X = ClO 4，Cl）络合物，即单核[L n PdCl] ClO 4（L n  = L 1，L 2，L 3）和双核[L 4 Pd 2 Cl 2 ] Cl 2。X射线晶体学分析确定在复合物中的Pd原子[（NN ' Ñ）的PdCl] X表明涉及三个氮原子和一个chlorido配体的稍微扭曲正方形平面的几何形状。此外，单元电池包括一个CLO 4 -或Cl -阴离子作为抗衡离子。络合物[L 1 PdCl] ClO 4在单核Pd II配合物中
• Nickel(II) and zinc(II) complexes of N-substituted di(2-picolyl)amine derivatives: Synthetic and structural studies
  作者：Linda Götzke、Kerstin Gloe、Katrina A. Jolliffe、Leonard F. Lindoy、Axel Heine、Thomas Doert、Anne Jäger、Karsten Gloe

  DOI：10.1016/j.poly.2010.12.005

  日期：2011.3

  (1) and its secondary N-substituted derivatives, N-(4-pyridylmethyl)-di(2-picolyl)amine (2), N-(4-carboxymethyl-benzyl)-di(2-picolyl)amine (3), N-(4-carboxybenzyl)-di(2-picolyl)amine (4), N-(1-naphthylmethyl)-di(2-picolyl)amine (5), N-(9-anthracenylmethyl)-di(2-picolyl)amine (6), 1,4-bis[di(2-picolyl)aminomethyl]benzene (7), 1,3-bis[di(2-picolyl)aminomethyl]benzene (8) and 2,4,6-tris[di(2-picolyl)amino]triazine

  二（2-吡啶甲基）胺（1）及其仲N-取代衍生物N-（4-吡啶甲基）-二（2-吡啶甲基）胺（2），N-（4-羧甲基-苄基）-的相互作用二（2-吡啶甲基）胺（3），N-（4-羧基苄基）-二（2-吡啶甲基）胺（4），N-（1-萘甲基）-二（2-吡啶甲基）胺（5），N -（9-蒽基甲基）-二（2-吡啶甲基）胺（6），1,4-双[二（2-吡啶甲基）氨基甲基]苯（7），1,3-双[二（2-吡啶甲基）氨基甲基]苯（8）和2,4,6-三[二（2-吡啶甲基）氨基]三嗪（9）与硝酸Ni（II）和/或Zn（II）的分离已导致[Ni（1）（NO 3）2 ]，[Ni（2）（NO 3）2 ]，[Ni（3）（ NO 3）2 ]，[Ni（4）（NO 3）2 ]·CH 3 CN，[Ni（5）（NO 3）2 ]，[Ni（6）（NO 3）2 ]，[Ni 2（7）（NO 3）4 ]，[Ni 2（8）（NO3）4 ]，[Ni 3（9）（NO
• Molecular Recognition and Fluorescence Sensing of Monophosphorylated Peptides in Aqueous Solution by Bis(zinc(II)−dipicolylamine)-Based Artificial Receptors
  作者：Akio Ojida、Yasuko Mito-oka、Kazuki Sada、Itaru Hamachi

  DOI：10.1021/ja038277x

  日期：2004.3.3

  phosphorylated peptides that have consensus sequences modified with natural kinases. These chemosensors display the following significant features: (i) clear distinction between phosphorylated and nonphosphorylated peptides, (ii) sequence-dependent recognition, and (iii) strong binding to a negatively charged phosphorylated peptide, all of which can be mainly ascribed to coordination chemistry and electrostatic

  蛋白质的磷酸化代表了许多不同过程的细胞信号控制的普遍机制，因此对水溶液中磷酸化肽和蛋白质的选择性识别和感知应被视为分子识别研究领域的重要目标。我们现在描述带有两个锌离子的荧光化学传感器的设计，这些锌离子与不同的二吡啶胺 (Dpa) 位点相协调。荧光滴定实验显示了对水溶液中磷酸盐衍生物的选择性和强结合。根据 (1)H NMR 和 (31)P NMR 研究以及单晶 X 射线结构分析，很明显双核受体的两个 Zn(Dpa) 单元协同作用结合磷酸位点这些衍生物。通过等温滴定量热法估计的结合亲和力与荧光滴定测量的良好一致性表明，这两种受体可以荧光检测几种磷酸化肽，这些肽具有用天然激酶修饰的共有序列。这些化学传感器具有以下显着特征：（i）磷酸化和非磷酸化肽之间的明显区别，（ii）序列依赖性识别，以及（iii）与带负电荷的磷酸化肽的强结合，所有这些都可以归因于配位化学以及受体与相应肽之间的静电相互作用。详
• Deciphering supramolecular isomerization in coordination polymers: connected molecular squares <i>vs.</i> fused hexagons
  作者：Vijay Gupta、Biswajit Laha、Sadhika Khullar、Sanjay K. Mandal

  DOI：10.1039/d0dt04196c

  日期：——

  conditions or linker/ligand combinations. For example, the self-assembly of Mn(II), tpbn and H2L1 in DMF/EtOH/water affords a mixture of products (1 and 1a) while changing the solvent combination to EtOH/water results in the generation of a single isomer (1a) in a highly selective manner. On the other hand, for the Mn(II)-tphxn system, different structural isomers have been isolated by varying the dicarboxylates

  Mn（II），双（三齿）配体和弯曲的二羧酸酯连接基在环境条件下的自组装已被利用来以高产率产生一系列一维配位聚合物。对于一组七个化合物，通过改变双（三齿）配体的三齿封端位点之间的间隔基的长度和性质，例如tpbn（N，N '，N ''，N '''-四-（2-吡啶基甲基）-1,4-二氨基丁烷），tphxn（N，N '，N ''，N '''-四-（2-吡啶基甲基）-1,6-二氨基己烷）和tpxn（N，N′，N ′′，N ′′′-四-（2-吡啶基甲基）-二甲苯胺）或通过改变弯曲的二羧酸酯连接基4,4′-（二甲基硅烷二基）双苯甲酸（H 2 L1）或4,4′ -氧双苯甲酸（H 2 L2）。这些化合物的结构已通过单晶和粉末X射线衍射，FTIR以及热重分析和元素分析进行​​了表征。这项研究表明，可以通过明智地选择反应条件或接头/配体组合来精确控制超分子的结构变化。例如，在DMF / EtOH /水中的Mn（II），tpbn和H