4-((E)-2-[4-[(E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl]phenyl]vinyl)pyridine | 110144-22-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((E)-2-[4-[(E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl]phenyl]vinyl)pyridine
• 英文别名: 1,4-bis((E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl)benzene；1,4-bis[2-(4-pyridyl)ethenyl]benzene；1,4-Bis(4-vinylpyridyl)benzene；4-[(E)-2-[4-[(E)-2-pyridin-4-ylethenyl]phenyl]ethenyl]pyridine
• CAS: 110144-22-4
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂
• 分子量: 284.36
• InChiKey: QRZWEROLVZUPJH-KQQUZDAGSA-N

物化性质

• 熔点：
  250 °C
• 沸点：
  481.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((E)-2-[4-[(E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl]phenyl]vinyl)pyridine 在 4-苯甲基-1,3-苯二酚 、 sodium hydroxide 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以510 mg的产率得到tetrakis(4-pyridyl)-1,2,9,10-diethano[2.2]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  “模板切换”：用于定量、克级构建固态分子靶标的超分子策略

  摘要：

  基于模板导向固态合成的模块化的模板切换策略已成功用于实现克级 p-[2.2]-环烷目标的定量立体定向固态合成。

  DOI：

  10.1039/b301726p
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(1-Hydroxy-2-pyridin-4-yl-ethyl)-phenyl]-2-pyridin-4-yl-ethanol 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-((E)-2-[4-[(E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl]phenyl]vinyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  跨双核十七电子钼配合物中对称联吡啶桥联配体的金属相互作用

  摘要：

  一系列17电子单核配合物[Mo（NO）L（Cl）X]及其双核对应物[{Mo-（NO）LCl}} 2（μ-X）] [L ＝氢硼酸三（3，5-二甲基吡唑基）酯；X = 3,3'-二甲基-4,4'-联吡啶（3,3'-双吡啶），1,2-双（4-吡啶基）乙炔（bpac），4,4'-偶氮吡啶（azpy），1制备了4-4- [2-（4-吡啶基）乙烯基]苯（bpeb）或1，4-双（4-吡啶基）苯（bpb）]。电化学研究表明，单核配合物的还原电势对单齿配体X中的不饱和度敏感，而氧化电势实际上是恒定的。这表明参与还原的氧化还原轨道具有相当大的基于配体的特征，而氧化作用更强地以金属为中心。这由双核络合物的电化学性质支持，其中氧化电势在每种情况下都是重合的，但当量钼中心的还原电势之间的分配从0.16 V（X = bpeb）到0.56 V（X = bpac）不等。相比之下，五氨合钌的氧化还原电势分裂（II）这种类型的“延伸的”

  DOI：

  10.1039/dt9930000681

文献信息

• New supramolecular organotin(IV)/-copper(I) cyanides containing the unique {CuI2(μ-CN)2} building block
  作者：Hilka Hanika-Heidl、Safaa El-din H. Etaiw、Moustafa Sh. Ibrahim、Ahmed S.Bader El-din、R.Dieter Fischer

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.08.013

  日期：2003.11

  Me3SnCl/K3[Cu(CN)4] with the bipodal nitrogen bases (μ-L): bis(4-pyridyl)-trans-ethene (bpe), bis(4-pyridyl)-1,2-ethane (bpeH2), 4-cyanopyridine (cpy) and bis(4-pyridyl)-trans-1,4-divinylbenzene (pdvb) affords the new coordination polymers [CuCN·Me3SnCN·0.5bpe] (2), [CuCN·Me3SnCN·0.5bpeH2] (3), [CuCN·Me3SnCN·cpy] (4) and [CuCN·pdvb] (5). While 2 and 3 display layered structures with rhomboic Cu2(μ-CN)2} units

  Me 3 SnCl / K 3 [Cu（CN）4 ]与双足氮碱（μ-L）的反应：双（4-吡啶基）-反式乙烯（bpe），双（4-吡啶基）-1,2 -乙烷（bpeH 2），4-氰基吡啶（cpy）和双（4-吡啶基）-反式-1,4-二乙烯基苯（pdvb）提供了新的配位聚合物[CuCN·Me 3 SnCN·0.5bpe]（2）， [CuCN·Me 3 SnCN·0.5bpeH 2 ]（3），[CuCN·Me 3 SnCN·cpy]（4）和[CuCN·pdvb]（5）。而第2和第3个显示的层状结构具有菱形Cu 2（μ-CN）2 }单元作为基本构造块（铜⋯铜距离：2.634和2.758埃，分别地），4个结晶在扭曲-金刚石结构3 ∞ [铜我μ-CNSn（ME 3）NC} μ-cpy}]具有四个等效且独立的互锁框架。相反，5由并联运行的组成强烈的波纹，装订片材的- [铜PDVB] ∞ -由CN桥连接
• Syntheses and Properties of Heterobimetallic Ligand-Bridged Ruthenium(II)/Rhenium(I) Complexes and Their Monometallic Congeners
  作者：Benjamin J. Coe、Emma C. Fitzgerald、Madeleine Helliwell、Bruce S. Brunschwig、Anthony G. Fitch、James A. Harris、Simon J. Coles、Peter N. Horton、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1021/om800105c

  日期：2008.6.1

  heterobimetallic complexes containing electron-donating trans-RuIICl(pdma)2}+ [pdma = 1,2-phenylenebis(dimethylarsine)] centers linked to electron-deficient fac-ReI(biq)(CO)3}+ (biq = 2,2′-biquinolinyl) units. The bridging units are 4,4′-bipyridyl (4,4′-bpy), E-1,2-bis(4-pyridyl)ethylene (bpe), or 1,4-bis[E-2-(4-pyridyl)ethenyl]benzene (bpvb) ligands. A number of new monometallic precursor complexes have also

  我们已经制备了三个新的杂双金属配合物，它们含有给电子反式-Ru II Cl（pdma）2 } + [pdma = 1,2-亚苯基双（二甲基ar）]中心，该中心与电子缺陷的fac- Re I（biq）（ CO）3 } +（biq = 2,2'-biquinolinyl）单元。桥接单元为4,4'-联吡啶（4,4'-bpy），E -1,2-双（4-吡啶基）乙烯（bpe）或1,4-双[ E-2-（4-吡啶基）乙烯基]苯（bpvb）配体。主要为了比较，还合成了许多新的单金属前体配合物并进行了充分表征。双金属物质的电子吸收光谱主要由可见的强d（Ru II）→π*（4,4'-bpy / bpe / bpvb）金属-配体电荷转移（MLCT）带和d（Re I）→π*（biq）在近紫外区域的吸收。循环伏安研究显示Ru III / II氧化和基于配体的还原过程，没有证据表明两个金属中心之间存在重要的电子通讯
• Immobilized Pd on a NHC-functionalized metal-organic FrameworkMIL-101(Cr): An efficient heterogeneous catalyst in the heck and copper-free Sonogashira coupling reactions
  作者：Esmaeil Niknam、Farhad Panahi、Ali Khalafi-Nezhad

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121676

  日期：2021.3

  using various microscopic and spectroscopic techniques and then was used as an efficient heterogeneous Pd catalyst system in the Heck and copper-free Sonogashira reactions. Results of the heterogeneity tests showed that the Pd-NHC-MIL-101(Cr) catalyst can efficiently catalyzed these coupling reactions heterogeneously and no remarkable changes observed in the morphology and structure of MIL-101(Cr) template

  基于钯部分固定在N上的非均相钯催化剂体系-杂环卡宾（NHC）改性的金属有机骨架（MOF）被开发用于Heck和无铜Sonogashira偶联反应。为了制备该催化剂体系，首先，通过后合成修饰（PSM）方法用NHC部分将MIL-101（Cr）官能化，然后将Pd金属稳定在预先制成的MIL-101（Cr）-NHC基底上。使用多种显微镜和光谱技术对该材料进行了表征，然后将其用作Heck和无铜Sonogashira反应中的高效多相Pd催化剂体系。非均质性测试结果表明，Pd-NHC-MIL-101（Cr）催化剂能够有效地异质催化这些偶联反应，并且在反应过程中未观察到MIL-101（Cr）模板的形态和​​结构发生明显变化。也，TEM和XPS分析证实了固定在MOF结构上的钯纳米粒子的存在证实了Pd的氧化态。在正常条件下，使用这种非均相钯催化剂体系，可以以高至极好的收率合成各种烯烃和炔烃衍生物。更重要的是，Pd
• 一种吡啶类链状共轭体系分子衍生物及其制备方法和应用
  申请人：郑州大学

  公开号：CN109776583A

  公开（公告）日：2019-05-21

  本发明公开了一种吡啶类链状共轭体系分子衍生物及其制备方法和应用，涉及有机合成技术领域。本发明化合物具有通式1、通式2、通式3或通式4共四种结构；其中，R1为溴、甲基、叔丁基、甲氧基、酯基或酰胺基；m为2或3；通式2中的R2溴、酯基、酰胺基或羧基；R3为氢、氟、甲基、甲氧基、酯基或酰胺基；通式3或通式4中的X为碳原子或氮原子；R4为氢、甲基、氟、氯、溴或硝基；Y为碳原子或氮原子；Z为亚氨基或氧原子。本发明合成的化合物对鱼藤酮诱导的PC12细胞损伤有较明显保护作用，并对α‑Syn蛋白聚集和纤维化有明显抑制作用，具有统计学意义，可能进一步开发成为用于治疗帕金森的药物；通式1～通式4分别为：
• Synthesis, photophysical, photochemical and electrochemical properties of rhenium(I) diimine complexes with photoisomerizable pyridyl-azo, -ethenyl or -ethyl ligands
  作者：Vivian Wing-Wah Yam、Victor Chor-Yue Lau、Li-Xin Wu

  DOI：10.1039/a801575i

  日期：——

  A series of rhenium(I) diimine complexes with pyridyl-azo, -ethenyl or -ethyl type ligands, [Re(CO)3(N–N)L]ClO4 and [Re(CO)3(N–N)}2L′][ClO4]2 N–N = 2,2′-bipyridine (bpy), 1,10-phenanthroline (phen); L = 4-phenylazopyridine (PHAZO), 4-styrylpyridine (STYPY), [2-(4-pyridyl)ethyl]benzene (PEB), 4-(4-nitrostyryl)pyridine (NSP); L′ = 4,4′-azopyridine (AZO), 1,4-bis[2-(4-pyridyl)ethenyl]benzene (BPENB), 1,4-bis[2-(4-pyridyl)ethyl]benzene (BPEB)} have been synthesized and their photophysical properties studied. The quantum yields for the photoinduced isomerization of the complexes [Re(CO)3(bpy)(NSP)]+ and [Re(CO)3(phen)(NSP)]+ have been determined.

  一系列铼(I)二亚胺配合物，具有吡啶基-偶氮、-乙烯基或-乙基类型的配体，[Re(CO)3(N–N)L]ClO4 和 [Re(CO)3(N–N)}2L′][ClO4]2 N–N = 2,2′-联吡啶 (bpy)、1,10-菲咯啉 (phen); L = 4-苯基偶氮吡啶 (PHAZO)、4-苯乙烯基吡啶 (STYPY)、[2-(4-吡啶基)乙基]苯 (PEB)、4-(4-硝基苯乙烯)吡啶 (NSP); L′ = 4,4′-偶氮吡啶 (AZO)、1,4-双[2-(4-吡啶基)乙烯基]苯 (BPENB)、1,4-双[2-(4-吡啶基)乙基]苯 (BPEB)} 已被合成，并研究了它们的光物理性质。已确定配合物 [Re(CO)3(bpy)(NSP)]+ 和 [Re(CO)3(phen)(NSP)]+ 的光诱导异构化的量子产率。

表征谱图