3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl methanesulfonate | 156575-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl methanesulfonate
• CAS: 156575-40-5
• 化学式: C₉H₇F₁₃O₃S
• 分子量: 442.198
• InChiKey: FYYKNAPCRXPWEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.604±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl methanesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以46%的产率得到8-azido-1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluorooctane
  参考文献：
  名称：

  10.3998/ark.5550190.p009.771

  摘要：

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p009.771
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  10.3998/ark.5550190.p009.771

  摘要：

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p009.771

文献信息

• Synthesis and Characterization of Highly Fluorinated Gemini Pyridinium Surfactants
  作者：Pierluigi Quagliotto、Claudia Barolo、Nadia Barbero、Ermanno Barni、Carlotta Compari、Emilia Fisicaro、Guido Viscardi

  DOI：10.1002/ejoc.200900063

  日期：2009.7

  A series of fluorinated gemini pyridinium amphiphiles have been prepared, purified and fully characterized. The synthesis was performed using alkyl trifluoromethanesulfonates as the quaternizing agents, provided very good yields and overcame problems arising with other less powerful alkylating agents. The use of different characterization techniques, such as conductivity and surface tension measurements

  已经制备、纯化并充分表征了一系列氟化双子吡啶鎓两亲物。该合成是使用三氟甲磺酸烷基酯作为季铵化剂进行的，提供了非常好的产率并克服了其他强度较低的烷基化剂引起的问题。使用不同的表征技术，如电导率和表面张力测量，揭示了聚集过程。标题产品显示出有趣的、不寻常的特性，可以根据特殊的聚合行为来解释这些特性。这一系列化合物因其可能的转染活性和在基因治疗中的应用而非常有趣。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• WO2022/181519
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 10.3998/ark.5550190.p009.771
  作者：Tomaszewska, Joanna、Koroniak-Szejn, Katarzyna、Koroniak, Henryk

  DOI：10.3998/ark.5550190.p009.771

  日期：——