triprop-2-ynyl benzene-1,3,5-tricarboxylate | 871830-29-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triprop-2-ynyl benzene-1,3,5-tricarboxylate
• 英文别名: tri(prop-2-yn-1-yl) 1,3,5-benzenetricarboxylate；tri(prop-2-yn-1-yl) benzene-1,3,5-tricarboxylate；tripropargyl trimesate；Tris(prop-2-ynyl) benzene-1,3,5-tricarboxylate
• CAS: 871830-29-4
• 化学式: C₁₈H₁₂O₆
• 分子量: 324.29
• InChiKey: BUUSLEQTXVUXTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triprop-2-ynyl benzene-1,3,5-tricarboxylate 在 silver nitrate 、 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 反应 0.5h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  简单的基于碘炔的有机催化剂，用于活化羰基化合物。

  摘要：

  描述了一种形成双亚甲基甲烷衍生物（BIM）的新方法，作为评估碘代炔烃催化能力的概念证明。据报道这些衍生物的使用作为简单的基于卤素键的有机催化剂的实例。以前从未使用过这种活化方法来合成双吲哚基甲烷衍生物3。有趣的是，3-（1H-吲哚-3-基）-1-苯基丁烷-1-酮（8）的制备也已完成。第一次使用碘炔衍生物。我们通过开发一种简单易用的操作方法论，证明了这一系列新型催化剂的效率，为基于卤素键的有机催化剂领域替代催化剂的开发打开了大门。

  DOI：

  10.1039/c9ob02688f
• 作为产物：
  描述：

  均苯三甲酸 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 triprop-2-ynyl benzene-1,3,5-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型二茂铁基1,2,3-三唑基化合物：燃烧过程中的合成，抗迁移性能和对氧化剂的催化作用

  摘要：

  摘要为解决市售中性二茂铁基燃烧速率催化剂的高迁移和高挥发性问题，通过点击反应合成了二十一种二茂铁基1,2,3-三唑基化合物（Fc-TAZs），并通过NMR对其进行了完全表征。 ，FT-IR，UV-Vis和元素分析。另外，通过单晶X射线衍射在结构上确认了四种化合物。TG和DSC分析表明，新的Fc-TAZ具有高的热稳定性。循环伏安法研究表明，一半以上的Fc-TAZ是可逆的氧化还原系统。抗迁移和抗挥发性测试表明，与全新世相比，所有Fc-TAZ均显示出极低的挥发性和迁移趋势，这是由于其分子中出现了极性氧和氮原子。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.119374

文献信息

• Synthesis of Dendritic Glycoclusters and Their Applications for Supramolecular Gelation and Catalysis
  作者：Guijun Wang、Dan Wang、Jonathan Bietsch、Anji Chen、Pooja Sharma

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01978

  日期：2020.12.18

  as ligands in copper-catalyzed azide and alkyne cycloaddition (CuAAC) reactions were studied. The compounds with a lower number of branches exhibit excellent gelation properties and can function as supramolecular gelators. The resulting gels were characterized using optical microcopy and atomic force microscopy. The glycoconjugates containing six branches showed significant catalytic activity for copper

  设计，合成和表征了具有三个，四个和六个分支的糖基三唑的糖簇。研究了这些分子的自组装性质及其作为配体在铜催化的叠氮化物和炔烃环加成（CuAAC）反应中的催化活性。具有较低支链数的化合物表现出优异的胶凝特性，并且可以用作超分子胶凝剂。使用光学显微镜和原子力显微镜对所得的凝胶进行表征。含有六个分支的糖缀合物对硫酸铜介导的环加成反应显示出显着的催化活性。在水溶液中，至底物的1mol％糖簇有效地促进了这些反应。发现几种三聚化合物能够与催化活性六聚化合物形成共凝胶。使用由糖缀合物形成的有机凝胶作为超分子催化剂，证明了对几种CuAAC反应的有效催化作用。CuSO金属盐还制备了4个凝胶柱，可重复使用几次以进行环加成反应。这些包括制备一些糖基三唑，芳基三唑和异恶唑。我们期望这些基于糖的软生物材料将具有超分子催化以外的铜催化环加成反应的应用。它们也可用作其他金属离子催化的有机反应的配体或凝胶基质。
• Tris-Triazole Based Chemosensors for Selective Sensing of Pb2+ Ions
  作者：Poonam Rani、Kashmiri Lal、Rahul Shrivastava

  DOI：10.14233/ajchem.2019.22076

  日期：2019.10.12

  A series of novel tris-trizole based neutral chemosensors (4a-c) have been synthesized via click reaction and characterized by various spectral techniques. All the synthesized triazoles were evaluated for their ion binding properties towards various cations (Cu2+, Zn2+, Ca2+, Co2+, Cd2+, Hg2+, Pb2+ and Ni2+) by UV-visible titration experiments. It was observed that the addition of Pb2+ ions to compound 4a led to significant changes in UV-visible spectrum and a new UV band was observed at 262 nm. Further, the Job′s plot confirmed the formation of 1:1 complex between compound 4a and Pb2+. The synthesized chemosensor selectively sense Pb2+ ions in preference to other cations like Cu2+, Zn2+, Ca2+, Co2+, Cd2+, Hg2+, Pb2+ and Ni2+.

  一系列基于新型三唑基中性化学传感器（4a-c）已通过点击反应合成，并通过各种光谱技术进行表征。所有合成的三唑化合物均通过紫外可见滴定实验评估其对各种阳离子（Cu2+、Zn2+、Ca2+、Co2+、Cd2+、Hg2+、Pb2+和Ni2+）的离子结合性能。观察到将Pb2+离子加入化合物4a导致UV可见光谱发生显著变化，并在262 nm处观察到新的UV带。此外，Job's图证实了化合物4a与Pb2+之间形成1:1复合物。合成的化学传感器能够选择性地感知Pb2+离子，而不是其他阳离子，如Cu2+、Zn2+、Ca2+、Co2+、Cd2+、Hg2+、Pb2+和Ni2+。
• Efficient synthesis of dendrimers via a thiol–yne and esterification process and their potential application in the delivery of platinum anti-cancer drugs
  作者：Gaojian Chen、Jatin Kumar、Andrew Gregory、Martina H. Stenzel

  DOI：10.1039/b910340f

  日期：——

  A combination of thiol–yne chemistry and esterification reactions were successfully applied for the preparation of dendrimers with an array of terminal functionalities via the divergent growth strategy; maximizing the number of reactive chain ends whilst minimizing the number of reaction steps required in the process.

  通过发散生长策略，将硫醇炔化学和酯化反应相结合，成功制备出具有一系列末端功能性的树枝状聚合物；在最大限度地增加反应链末端数量的同时，最大限度地减少了制备过程中所需的反应步骤。
• Hyperbranched Polymers with High Degrees of Branching and Low Dispersity Values: Pushing the Limits of Thiol–Yne Chemistry
  作者：Alexander B. Cook、Raphael Barbey、James A. Burns、Sébastien Perrier

  DOI：10.1021/acs.macromol.6b00132

  日期：2016.2.23

  We propose a versatile approach to the production of hyperbranched polymers with high degrees of branching and low dispersity values (Đ), involving slow monomer addition of a thiol/yne monomer to multifunctional core molecules in the presence of photoinitiator and under UV irradiation. The small thiol/yne monomer was synthesized via 1-ethyl-3-(3-(dimethylamino)propyl)carbodiimide hydrochloride (EDC·HCl)

  我们提出了一种生产支链度高，分散度值低的超支化聚合物的通用方法（Đ），包括在光引发剂的存在下和在紫外线照射下，将硫醇/炔单体缓慢地添加到多功能核心分子上。通过1-乙基-3-（3-（二甲基氨基）丙基）碳二亚胺盐酸盐（EDC·HCl）酯化反应合成小的硫醇/炔单体，并在不同浓度下进行间歇聚合。批量硫醇-炔聚合反应动力学快，分散度大，随浓度增加而增加。发现通过缓慢添加到多功能炔烃核（三（丙-2-炔-1-基）1,3,5-苯三羧酸酯）或烯烃核（三烯丙基1,3,5-苯三羧酸酯）中引入单体会降低分散性在单体浓度为0.5–2.0 M时。支化度由1确定在大多数情况下，1 H NMR光谱大于0.8。对于具有10mol％核心分子的0.5M单体浓度，发现增加核心分子的比例可将分散度降低至烯烃核和炔烃核的分散度分别低至1.26和1.38。还通过光散射尺寸排阻色谱法（SEC）检测来确定超支链结构的分子量，并通过SEC检
• NITROXIDE CONTAINING ELECTRODE MATERIALS FOR SECONDARY BATTERIES
  申请人：Nesvadba Peter

  公开号：US20100181527A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  This invention relates to a stable secondary battery utilizing as active principle the oxidation and reduction cycle of a sterically hindered nitroxide radical, a sterically hindered oxoammonium cation, a sterically hindered hydroxylamine or a sterically hindered aminoxide anion containing a piperazin-2,6-dione, a piperazin-2-one or morpholin-2-one structural unit. Further aspects of the invention are a method for providing such a secondary battery, the use of the respective compounds as active elements in secondary batteries and selected novel compounds.

  本发明涉及一种稳定的二次电池，利用空间位阻的亚硝基自由基、空间位阻的氧代铵阳离子、空间位阻的羟胺或空间位阻的氨氧阴离子，其中包含哌嗪-2,6-二酮、哌嗪-2-酮或吗啉-2-酮结构单元的氧化还原循环作为活性原理。发明的其他方面包括提供这种二次电池的方法，使用相应化合物作为二次电池中的活性元素以及选择的新化合物。