prop-2-ynyl N-[4-[[4-(prop-2-ynoxycarbonylamino)phenyl]methyl]phenyl]carbamate | 20723-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: prop-2-ynyl N-[4-[[4-(prop-2-ynoxycarbonylamino)phenyl]methyl]phenyl]carbamate
• CAS: 20723-73-3
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₄
• 分子量: 362.385
• InChiKey: YEBGVDKRZFFHBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-ynyl N-[4-[[4-(prop-2-ynoxycarbonylamino)phenyl]methyl]phenyl]carbamate 在 氢氟酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯、2,4'-二苯甲烷二异氰酸酯和2,2'-二苯甲烷二异氰酸酯的混合物
  参考文献：
  名称：

  氟化物催化解封：通往聚合氨基甲酸酯的途径

  摘要：

  我们报道了氟化物催化的氨基甲酸乙酯的解封反应为“封端”异氰酸酯。事实证明，氟离子的有机和无机来源可有效地解封氨基甲酸酯并将聚氨酯转变为小分子。与涉及有机金属化合物和高温的常规解封闭化学不同，我们描述的方法不含金属，可在室温或略高于室温的条件下运行。荧光封闭剂的使用使得可以对封闭/解封反应进行视觉和光谱监测，并且所选择的条件证明适用于含有各种封闭基团的氨基甲酸酯。该方法还使一锅解封并与α，ω-二醇聚合。全面的，

  DOI：

  10.1002/anie.201800795
• 作为产物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 、 4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯、2,4'-二苯甲烷二异氰酸酯和2,2'-二苯甲烷二异氰酸酯的混合物 以 苯 为溶剂， 生成 prop-2-ynyl N-[4-[[4-(prop-2-ynoxycarbonylamino)phenyl]methyl]phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过 1,3-偶极环加成反应进行聚合。六、异恶唑啉或异恶唑键合聚氨酯的合成

  摘要：

  聚合物主链中具有异恶唑啉或异恶唑键的聚氨酯是通过二醇与异恶唑啉或异恶唑环和二异氰酸酯的加聚反应制备的。二醇制备...

  DOI：

  10.1246/bcsj.41.1654

文献信息

• 一种端炔基两性离子化合物及其制备方法
  申请人：甘肃智仑新材料科技有限公司

  公开号：CN111362846A

  公开（公告）日：2020-07-03

  本发明涉及一种端炔基两性离子化合物及其制备方法。其结构新颖、高反应活性、可生物降解的端炔基两性离子化合物，同时该化合物中含有活性基团炔基，可作为一种活性单体发生共聚或者引入其他功能基团，是一种潜在的活性单体。本发明的方法步骤为：在装有二异氰酸酯的反应瓶中滴加丙炔醇反应液进行第一步异氰酸酯封端反应；再向反应液中加入定量的N,N‑二甲基乙醇胺反应液进行第二步氨基取代反应；最后向反应液中加入定量阴离子醚化剂进行第三步季铵化反应，所得产物为一种端炔基两性离子化合物，其具体结构式为：其中，R1为‑CH2‑COO‑，R为‑CH2‑CH2‑CH2‑CH2‑CH2‑CH2‑，
• JP2016513093A5
  申请人：——

  公开号：JP2016513093A5

  公开（公告）日：2016-05-12
• SYNTHESIS OF POLYURETHANE POLYMERS VIA COPPER AZIDE-ALKYNE CLICK CHEMISTRY FOR COATINGS, ADHESIVES, SEALANTS AND ELASTOMER APPLICATIONS
  申请人：Sika Technology AG

  公开号：US20150368530A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present application is directed at the reaction product of an azide compound having two or more azide groups attached thereto and an alkyne compound having two or more alkyne groups attached thereto, wherein the azide and alkyne groups react in a 1,3-dipolar cyclo addition to form 1,4-disubstituted triazols and wherein the azide or alkyne compound or both include —O—(C═O)—NR— functional groups. The reaction products can be used as coatings, such as for flat roofs, sealants, adhesives and in elastomer applications. Methods for producing the reaction products as well as substrates including a coating of the reaction product are also disclosed.
• US9790398B2
  申请人：——

  公开号：US9790398B2

  公开（公告）日：2017-10-17
• [EN] SYNTHESIS OF POLYURETHANE POLYMERS VIA COPPER AZIDE-ALKYNE CLICK CHEMISTRY FOR COATINGS, ADHESIVES, SEALANTS AND ELASTOMER APPLICATIONS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE POLYMÈRES DE POLYURÉTHANE PAR CHIMIE CLICK DE COUPLAGE AZIDE-ALCYNE CATALYSÉE PAR LE CUIVRE POUR REVÊTEMENTS, ADHÉSIFS, MATÉRIAUX D'ÉTANCHÉITÉ ET APPLICATIONS ÉLASTOMÈRES
  申请人：SIKA TECHNOLOGY AG

  公开号：WO2014122153A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present application is directed at the reaction product of an azide compound having two or more azide groups attached thereto and an alkyne compound having two or more alkyne groups attached thereto, wherein the azide and alkyne groups react in a 1,3-dipolar cyclo addition to form 1,4-disubstituted triazols and wherein the azide or alkyne compound or both comprise -O-(C=O)-NR- functional groups. The inventive reaction products are suitable as a replacement for conventional polyurethane-based sealing, coating and adhesive materials and provide the benefits, that the final cross-linking reaction proceeds in the absence of isocyanates leading to significantly lower exposition risks than the conventional polyisocyanate-based materials. The present application further relates to the use of these reaction products as coatings, preferably for flat roofs, sealants, adhesives and in elastomer applications. Furthermore, the present application relates to methods for producing the reaction products as well as substrates comprising a coating of said reaction product.