3'-bromo-2-methoxybiphenyl | 337535-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-bromo-2-methoxybiphenyl
• 英文别名: 1-bromo-3-(2-methoxyphenyl)benzene
• CAS: 337535-26-9
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO
• 分子量: 263.134
• InChiKey: CUIMTAPGPJXQEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-bromo-2-methoxybiphenyl 在 碘 、 三溴化硼 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(2-hydroxyadamantan-2-yl)-2'-hydroxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  2-苯基苯酚的金刚烷基衍生物中的竞争性光脱水和激发态分子内质子转移 (ESIPT)

  摘要：

  合成了用羟基金刚烷基取代基战略取代的苯基苯酚衍生物，并研究了它们的光化学反应性。衍生物 9 和 10 经历了从苯酚到相邻苯环碳原子的竞争性激发态分子内质子转移 (ESIPT) 和从苯酚到羟基的正式 ESPT 以及脱水。这两个过程（均通过 S1）产生两类醌甲基化物 (QM)，它们分别回复为起始材料或与亲核试剂反应。通过在 D2O 存在下进行光解来研究 ESIPT 到碳原子，因此观察到氘掺入相邻的苯环（F = 0.1-0.2）。竞争性的正式 ESPT 和脱水以低一个数量级的量子产率发生，并通过光甲醇分解产物的分离进行研究。衍生物 8 没有经过 ESIPT 生成碳原子。由于分子内 H 键的存在，从苯酚到羟基的有效 ESIPT 加上脱水得到有效进行电环化的 QM（总 F = 0.33），得到色满 16。此外，spiro(adamantane-2 ,9'-(4'-羟基)芴) (12) 经历了 ESIPT，这与之前报道的非反应性母体

  DOI：

  10.1139/v10-102
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯基硼酸 生成 3'-bromo-2-methoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  1-substituted phenyl-1-(1h-imidazol-4-yl) alcohols, process for producing the same and use thereof

  摘要：

  提供一种具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性的化合物，并且作为预防或治疗前列腺增生和乳腺癌等肿瘤的药物。所述化合物的结构式如下：其中R为氢原子或保护基，R1为较低的烷基或环烃基，R2为芳香烃基，可选择地具有取代基，或芳香杂环基，可选择地具有取代基，R3为烃基，可选择地具有取代基，羟基，可选择地具有取代基，硫醇基，可选择地具有取代基，氨基，可选择地具有取代基，酰基或卤原子，n为0到4的整数，以及其盐具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性，并且作为预防或治疗前列腺增生和乳腺癌等肿瘤的药物。

  公开号：

  US06518257B1

文献信息

• [EN] SPIRO-SUBSTITUTED OXINDOLE DERIVATIVES HAVING AMPK ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXINDOLE SPIRO-SUBSTITUÉS AYANT UNE ACTIVITÉ SUR AMPK
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014202580A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), which have valuable pharmacological properties, in particular are activators of AMPK and which are therefore useful in the treatment of certain disorders that can be prevented or treated by activation of this receptor. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及具有有价值的药理特性的式(I)化合物，特别是AMPK激活剂，因此在治疗某些可以通过激活该受体预防或治疗的疾病方面具有用处。这些化合物适用于治疗和预防可以受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• [EN] OLEFIN SUBSTITUTED OXINDOLES HAVING AMPK ACTIVITY<br/>[FR] OXINDOLES SUBSTITUÉS PAR OLÉFINE AYANT UNE ACTIVITÉ SUR AMPK
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014202528A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), which have valuable pharmacological properties, in particular are activators of AMPK and which are therefore useful in the treatment of certain disorders that can be prevented or treated by activation of this receptor. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及具有有价值的药理特性的式(I)化合物，特别是AMPK激活剂，因此在治疗某些可以通过激活该受体预防或治疗的疾病方面具有用处。这些化合物适用于治疗和预防可以受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• Rapid threefold cross-couplings with sterically bulky triarylbismuths under Pd–Cu dual catalysis
  作者：Maddali L. N. Rao、Ritesh J. Dhanorkar

  DOI：10.1039/c5ra23311a

  日期：——

  The threefold cross-coupling reactivity of sterically highly demanding bulky triarylbismuths was addressed with task specific Pd–Cu dual catalytic conditions. In this study, an unprecedented hitherto unknown cross-coupling reactivity of sterically bulky triarylbismuths was demonstrated with a diverse range of aryl iodides and bromides. The intermediacy and in situ formation of arylcopper was probed

  对空间要求苛刻的大体积三芳基铋的三重交叉偶联反应性是通过特定于任务的Pd-Cu双催化条件解决的。在这项研究中，证明了空前庞大的三芳基铋的前所未有的交叉偶合反应性与不同范围的芳基碘化物和溴化物。用间苯二酚探测芳基铜的中间和原位形成，以支持所提出的双重催化作用。这项研究为将体积庞大的铋试剂应用于三重芳基-芳基偶联反应开辟了一条简便的途径。
• Visible-Light-Promoted, Catalyst-Free Gomberg–Bachmann Reaction: Synthesis of Biaryls
  作者：Juyoung Lee、Boseok Hong、Anna Lee

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00557

  日期：2019.7.19

  Biaryls were synthesized via a novel visible-light-promoted Gomberg–Bachmann reaction that does not require a photosensitizer or any metal reagents. The formation of an electron donor–acceptor complex between aryl diazonium salts and pyridine allows, under visible-light irradiation, the synthesis of biaryls in moderate-to-high yields.

  联芳基是通过不需要光敏剂或任何金属试剂的新型可见光促进的Gomberg-Bachmann反应合成的。在芳基重氮盐和吡啶之间形成电子供体-受体配合物，可以在可见光照射下以中等至高收率合成联芳基。
• Catalyst Compounds and Use Thereof
  申请人：Giesbrecht Garth R.

  公开号：US20110098429A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  This invention relates to Group 4 catalyst compounds containing di-anionic tridentate nitrogen/oxygen based ligands. The catalyst compounds are useful, with or without activators, to polymerize olefins, particularly a-olefins, or other unsaturated monomers. Systems and processes to oligomerize and/or polymerize one or more unsaturated monomers using the catalyst compound, as well as the oligomers and/or polymers produced therefrom are also provided.

  本发明涉及含有二阴离子三齿氮/氧基配体的4族催化剂化合物。这些催化剂化合物可用于聚合烯烃，特别是α-烯烃或其他不饱和单体，无论是否使用活化剂。本发明还提供了使用该催化剂化合物寡聚和/或聚合一个或多个不饱和单体的系统和过程，以及由此产生的寡聚物和/或聚合物。