2-{3,4-bis[(4-methoxybenzyl)oxy]phenyl} acetic acid | 229617-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-{3,4-bis[(4-methoxybenzyl)oxy]phenyl} acetic acid
• 英文别名: 2-[3,4-Bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]acetic acid
• CAS: 229617-34-9
• 化学式: C₂₄H₂₄O₆
• 分子量: 408.451
• InChiKey: AXELFOFSELKBJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{3,4-bis[(4-methoxybenzyl)oxy]phenyl} acetic acid 在 silver(I) acetate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺酶抑制剂6-亚烷基-2'β-取代的戊砜的合成与评价。

  摘要：

  已经合成并在结构上结合了6-位亚烷基取代基和2'β取代基的青霉素砜，并被评估为C类和A类丝氨酸β-内酰胺酶的抑制剂。2'β-取代基的掺入通常改善抑制活性。还掺入了改善跨细菌细胞膜运输的取代基。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00325-x
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-{3,4-bis[(4-methoxybenzyl)oxy]phenyl}acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-{3,4-bis[(4-methoxybenzyl)oxy]phenyl} acetic acid
  参考文献：
  名称：

  DITHIAZOLE COMPOUNDS, MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITORS AND EXTERNAL PREPARATIONS FOR THE SKIN

  摘要：

  公开号：

  EP1422224B1

文献信息

• Dithiazole compounds, matrix metalloprotease inhibitors and external preparations for the skin
  申请人：——

  公开号：US20040236111A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  A dithiazole compound or a salt thereof expressed by formula (I): 1 wherein R 1 is hydrogen atom, alkyl, etc.; R 2 is hydrogen atom, hydroxy, alkyl, aryl, arylalkoxy, arylalkyl, etc.; R 3 is one group of formulae (II), (III) and (IV): 2 This compound has an excellent inhibiting action on matrix metalloprotease (MMPs) activity, and is useful for pharmaceutical, cosmetic and skin external compositions.

  一种由式（I）表示的二噻唑化合物或其盐：其中，R1是氢原子，烷基等；R2是氢原子，羟基，烷基，芳基，芳基烷氧基，芳基烷基等；R3是式（II），（III）和（IV）的一种基团：该化合物对基质金属蛋白酶（MMPs）活性具有出色的抑制作用，并且在制药，化妆品和皮肤外用组合物中非常有用。
• 2 beta-substituted-6-alkylidene penicillanic acid derivatives as beta-lactamase inhibitors
  申请人：Research Corporation Technologies, Inc.

  公开号：US20010021706A1

  公开（公告）日：2001-09-13

  Compound of formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and n have any of the values defined in the specification, and their pharmaceutically acceptable salts, are useful for inhibiting &bgr;-lactamase enzymes, for enhancing the activity of &bgr;-lactam antibiotics, and for treating &bgr;-lactam resistant bacterial infections in a mammal. The invention also provides pharmaceutical compositions, processes for preparing compounds of formula I, and novel intermediates useful for the synthesis of compounds of formula I.

  式 I 的化合物 1 其中 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 和 n 具有说明书中定义的任一值，以及它们的药学上可接受的盐，可用于抑制&bgr;-内酰胺酶，增强&bgr;-内酰胺类抗生素的活性，以及治疗哺乳动物的&bgr;-内酰胺耐药细菌感染。本发明还提供了药物组合物、制备式 I 化合物的工艺以及用于合成式 I 化合物的新型中间体。
• Penicillanic acid derivative compounds and methods of making
  申请人：Research Corporation Technologies, Inc.

  公开号：US20020198180A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  Compounds of formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and n have any of the values defined in the specification, and their pharmaceutically acceptable salts, are useful for inhibiting &bgr;-lactamase enzymes, for enhancing the activity of &bgr;-lactam antibiotics, and for treating &bgr;-lactam resistant bacterial infections in a mammal. The invention also provides pharmaceutical compositions, processes for preparing compounds of formula I, and novel intermediates useful for the synthesis of compounds of formula I.

  式 I 的化合物 1 其中 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 和 n 具有说明书中定义的任一值，以及它们的药学上可接受的盐，可用于抑制&bgr;-内酰胺酶，增强&bgr;-内酰胺类抗生素的活性，以及治疗哺乳动物的&bgr;-内酰胺耐药细菌感染。本发明还提供了药物组合物、制备式 I 化合物的工艺以及用于合成式 I 化合物的新型中间体。
• 2-BETA-SUBSTITUTED-6-ALKYLIDENE PENICILLANIC ACID DERIVATIVES AS BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Research Corporation Technologies, Inc

  公开号：EP0966471B1

  公开（公告）日：2002-06-12
• US6156745A
  申请人：——

  公开号：US6156745A

  公开（公告）日：2000-12-05