3,3'-(1,3-phenylene)bis(prop-2-yn-1-ol) | 164267-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-(1,3-phenylene)bis(prop-2-yn-1-ol)
• 英文别名: 3-[3-(3-Hydroxyprop-1-ynyl)phenyl]prop-2-yn-1-ol
• CAS: 164267-60-1
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• 分子量: 186.21
• InChiKey: DMHBOGPVROQXSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-(1,3-phenylene)bis(prop-2-yn-1-ol) 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、6.21 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 3,3'-(1,3-phenylene)bis(propan-1-ol)
  参考文献：
  名称：

  EMM-28, A NOVEL SYNTHETIC CRYSTALLINE MATERIAL, ITS PREPARATION AND USE

  摘要：

  一种新型合成晶体材料EMM-28，可在存在有机结构定向剂（Q）的情况下合成，该剂可从以下一种或多种双阳离子中选择：EMM-28可用于有机化合物转化反应和吸附过程。

  公开号：

  US20170158521A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二碘苯 、 2-丙炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 5.0h， 以88%的产率得到3,3'-(1,3-phenylene)bis(prop-2-yn-1-ol)
  参考文献：
  名称：

  管状加成聚合物的制备和结构：真正的合成纳米管

  摘要：

  已经确定了由丁二炔基大环的堆叠柱的固态聚合制备的合成纳米管的结构。制备了具有两个平行二乙炔官能团的聚醚大环单体。其晶体结构表明该化合物以适合于拓扑化学聚合的结构参数结晶。单晶缓慢退火 35 天导致单晶到单晶聚合，从而产生了第一个实验确定的管状加聚物结构。

  DOI：

  10.1021/ja209792f

文献信息

• 3-ARYL PROPIOLONITRILE COMPOUNDS FOR THIOL LABELING
  申请人：UNIVERSITE DE STRASBOURG

  公开号：US20160145199A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to a process for labeling compounds comprising thiol moieties with 3-arylpropiolonitrile compounds, to 3-arylpropiolonitrile compounds substituted with tag moieties and to specific 3-arylpropiolonitrile linkers.

  本发明涉及一种将含硫醇基团的化合物用3-芳基丙炔腈化合物标记的方法，以及用标记基团取代的3-芳基丙炔腈化合物和特定的3-芳基丙炔腈连接剂。
• Novel compounds, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20030109579A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  A novel class of dicarboxylic acid derivatives, the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  一种新型的二羧酸衍生物类，这些化合物作为药物组合物的用途，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用。
• Catalytic Generation and Chemoselective Transfer of Nucleophilic Hydrides from Dihydrogen
  作者：Felix Pape、Lea T. Brechmann、Johannes F. Teichert

  DOI：10.1002/chem.201805530

  日期：——

  Copper(I)–N‐heterocyclic‐carbene (NHC) complexes enabled the catalytic generation of nucleophilic hydrides from dihydrogen (H2) and their subsequent transfer to allylic chlorides. The highly chemoselective catalyst displayed no concomitant hydrogenation reactivity; in fact, the terminal double bond formed in the hydride transfer remained intact. Switching to deuterium gas (D2) allowed for regioselective

  铜（I）–N-杂环卡宾（NHC）配合物能够催化从二氢（H 2）生成亲核氢化物，然后将其转移至烯丙基氯化物。具有高度化学选择性的催化剂没有显示出伴随的氢化反应性；实际上，在氢化物转移中形成的末端双键保持完整。切换到氘气（D 2）可以实现区域选择性单氘化，并具有出色的同位素掺入能力。
• Tryptase inhibitors
  申请人：Martin Thomas

  公开号：US06960588B1

  公开（公告）日：2005-11-01

  Compounds of formula (I) in which M, B1, B2, B3, B4, B5, B6, A1, A2, A3, A4, A5, A6, K1 and K2 have the meanings as indicated in the description, are novel effective tryptase inhibitors.

  式（I）中M、B1、B2、B3、B4、B5、B6、A1、A2、A3、A4、A5、A6、K1和K2的含义如描述中所示，是新颖有效的色胺酸蛋白酶抑制剂。
• Reduction–rebridging strategy for the preparation of ADPN-based antibody–drug conjugates
  作者：Oleksandr Koniev、Igor Dovgan、Brigitte Renoux、Anthony Ehkirch、Jitka Eberova、Sarah Cianférani、Sergii Kolodych、Sébastien Papot、Alain Wagner

  DOI：10.1039/c8md00141c

  日期：——

  The reduction–rebridging strategy is a powerful method for the preparation of stable and homogeneous antibody–drug conjugates (ADCs).

  还原-重连策略是制备稳定和均匀的抗体-药物结合物（ADCs）的有效方法。