{[4-amino-4'-(trifluoromethyl)-3-biphenylyl]methyl}(2-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amine | 912953-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {[4-amino-4'-(trifluoromethyl)-3-biphenylyl]methyl}(2-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amine
• 英文别名: 2-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethylamino]methyl]-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]aniline
• CAS: 912953-47-0
• 化学式: C₂₂H₃₁F₃N₂OSi
• 分子量: 424.582
• InChiKey: WABRDCHNZMFXEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[4-amino-4'-(trifluoromethyl)-3-biphenylyl]methyl}(2-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amine 、 三光气 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到3-(2-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113432

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}ethyl){[4-nitro-4'-(trifluoromethyl)-3-biphenylyl]methyl}amine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到{[4-amino-4'-(trifluoromethyl)-3-biphenylyl]methyl}(2-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113432

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds, Compositions, and Methods
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US20080176830A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Compounds useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of KSP are disclosed.

  本发明揭示了通过调节KSP的活性治疗细胞增殖性疾病和紊乱的有用化合物。
• WO2006/113432
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——