2-ethyl-4-bromo-1,2-isothiazoline-3-one | 51722-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2-ethyl-4-bromo-1,2-isothiazoline-3-one
• 英文别名: 4-Brom-N-aethyl-3-isothiazolon；4-bromo-2-ethyl-isothiazol-3-one；4-Bromo-2-ethyl-1,2-thiazol-3-one
• CAS: 51722-86-2
• 化学式: C₅H₆BrNOS
• 分子量: 208.079
• InChiKey: MTHHFVVWWIMHEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-4-bromo-1,2-isothiazoline-3-one 在 palladium diacetate 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3aS,8aR,8bS)-2,7-Diethyl-1,8-dioxo-3a-vinyl-1,2,3a,4,7,8,8a,8b-octahydro-8λ⁴,1λ⁴-benzo[1,2-d;4,3-d']diisothiazole-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  1,2-异噻唑啉-3-酮的简便钯催化功能化和4-乙烯基1,2-异噻唑啉-3-one-1-氧化物的高度非对映选择性的Diels-Alder反应

  摘要：

  报道了一种快速方便的钯催化的方法，用于区域选择性合成一系列有用的官能化的高手性4-取代的1，2-异噻唑啉-3-酮。讨论了含半环亚砜的二烯，4-乙烯基-1,2-异噻唑啉-3-一-1-氧化物的完全非对映选择性Diels-Alder反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00716-4
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-1,2-噻唑-3-酮 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-ethyl-4-bromo-1,2-isothiazoline-3-one
  参考文献：
  名称：

  Isothiazole chemistry—VIII

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92978-3