β-D-ribofuranose 1-acetate-2,3,5-tribenzoate | 100101-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: β-D-ribofuranose 1-acetate-2,3,5-tribenzoate
• 英文别名: alpha-D-Ribofuranose 1-acetate 2,3,5-tribenzoate；(5-acetyloxy-3,4-dibenzoyloxyoxolan-2-yl)methyl benzoate
• CAS: 100101-51-7
• 化学式: C₂₈H₂₄O₉
• mdl: MFCD00066791
• 分子量: 504.493
• InChiKey: GCZABPLTDYVJMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126 °C
• 沸点：
  621.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-D-ribofuranose 1-acetate-2,3,5-tribenzoate 、 2-丙炔-1-醇 在 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF DDX3 INHIBITORS AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS
  [FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE DDX3 EN TANT QU'AGENTS ANTIPROLIFÉRATIFS

  摘要：

  这项发明涉及具有DDX3抑制活性的I或II式化合物，相关的药物组合物以及它们作为抗高增殖剂的用途。(I)或(II)

  公开号：

  WO2017162834A1

文献信息

• Novel Polymorph of Regadenoson
  申请人：BIOPHORE INDIA PHARMACEUTICALS PVT. LTD.

  公开号：US20160115191A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The invention provides a novel polymorph of Regadenoson. More particularly, the invention provides propylene glycol solvate of Regadenoson. The invention also provides a process for the preparation of propylene glycol solvate of Regadenoson.

  这项发明提供了雷加诺唑的一种新型多形态。更具体地说，这项发明提供了雷加诺唑的丙二醇溶剂结晶体。该发明还提供了一种制备雷加诺唑丙二醇溶剂结晶体的方法。
• Novel Process for the Preparation of (1-pyrazole-4-yl)-N-methylcarboxamide
  申请人：BIOPHORE INDIA PHARMACEUTICALS PVT. LTD.

  公开号：US20150353593A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention relates to a novel process for the preparation of (1-9-[(4S,2R,3R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl)-6-aminopurin-2-yl}pyrazole-4-yl)-N-methylcarboxamide.

  本发明涉及一种新型制备(1-9-[(4S,2R,3R,5R)-3,4-二羟基-5-(羟甲基)氧杂环戊糖-2-基)-6-氨基嘧啶-2-基}吡唑-4-基)-N-甲基羧酰胺的方法。
• 1,3,5-Triazines for Treatment of Viral Diseases
  申请人：Daifuku Richard

  公开号：US20070207973A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention provides compounds and methods for treatment of viral diseases and cancer.

  本发明提供了用于治疗病毒性疾病和癌症的化合物和方法。
• 1,3,5-TRIAZINES FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Daifuku Richard

  公开号：US20070142310A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention provides compounds and methods for treatment of viral diseases and cancer.

  本发明提供了用于治疗病毒性疾病和癌症的化合物和方法。
• AZIDO PURINE NUCLEOSIDES FOR TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：Schinazi Raymond F.

  公开号：US20100279969A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention is directed to compounds, compositions and methods for treating or preventing viral infections, in particular, HIV, HBV, and HCV, in human patients or other animal hosts. The compounds are 3′-azido-2′,3′-dideoxy purine nucleosides or phosphonates, and pharmaceutically acceptable, salts, prodrugs, and other derivatives thereof. In particular, the compounds show potent antiviral activity against HIV-1 resistance mutants including HIV-1 K65R , HTV-1 K70E , HIV-1 L74V , HIV-1 M184V , HIV-1 Q151M and inhibitory activity against HIV-1 RT harboring TAMS or insertion mutations including HIV-1 AZT3 , HIV-1 AZT7 , HIV-1 AZT9 , HIV-1 Q151M , or HIV-1 69insertion . In one embodiment, the compounds are 3′-azido-ddA, 3′-azido-ddG, or combinations thereof, administered with one or more additional antiviral agents that select for TAM mutations and/or the M 184V mutation, along with a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及化合物、组合物和方法，用于治疗或预防病毒感染，特别是HIV、HBV和HCV，在人类患者或其他动物宿主中。这些化合物是3'-氮杂-2'，3'-二脱氧嘌呤核苷或膦酸盐，以及其它药物可接受的盐、前药和衍生物。特别地，这些化合物对HIV-1耐药突变体，包括HIV-1K65R、HTV-1K70E、HIV-1L74V、HIV-1M184V、HIV-1Q151M显示出强效的抗病毒活性，并且具有抑制HIV-1 RT携带TAMS或插入突变的活性，包括HIV-1AZT3、HIV-1AZT7、HIV-1AZT9、HIV-1Q151M或HIV-169插入。在一种实施方式中，这些化合物是3'-氮杂-ddA、3'-氮杂-ddG或其组合物，与一个或多个选择TAM突变和/或M 184V突变的其它抗病毒药物一起，以及药物可接受的载体一起给予。