2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-N-[2-chloro-5-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-ylsulfonyl)phenyl]-6-nitrobenzamide | 847172-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-N-[2-chloro-5-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-ylsulfonyl)phenyl]-6-nitrobenzamide
• 英文别名: 2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-N-[2-chloro-5-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-ylsulfonyl)phenyl]-6-nitrobenzamide
• CAS: 847172-62-7
• 化学式: C₂₉H₃₄ClN₃O₆SSi
• 分子量: 616.21
• InChiKey: LOQCXARNOXXJCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-N-[2-chloro-5-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-ylsulfonyl)phenyl]-6-nitrobenzamide 、 三光气 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 5-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-3-[2-chloro-5-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-ylsulfonyl)phenyl]quinazoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  EP1657238

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-Chloro-5-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-ylsulfonyl)phenyl]-2-(hydroxymethyl)-6-nitrobenzamide 、 三乙胺 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 水 在 4-二甲氨基吡啶 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give the desired product (0.12 g) as an oily matter的产率得到2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-N-[2-chloro-5-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-ylsulfonyl)phenyl]-6-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Fused pyramidine derivative and use thereof

  摘要：

  提供了一种融合嘧啶化合物，具有抗促黄体激素释放激素的拮抗活性，以及含有该化合物的药物。一种促黄体激素释放激素拮抗剂，包含以下式子所代表的化合物：其中，R1a是一个可以被取代的碳氢基团或氢原子，环A是一个可以进一步取代的6元芳香环，环B是一个可以进一步取代的同环或异环，Wa是一个氧原子或硫原子，Xa1和Xa2，可能相同或不同，是每个可以被取代的碳氢基团或杂环基团，或Xa1和Xa2在一起可以形成氧原子、硫原子或NR3a（其中R3a是一个可以被取代的碳氢基团或氢原子），而Y是C1-6烷基，可以被取代或成为键，或其盐或前药。

  公开号：

  US20070010537A1