2-(3-bromophenyl)but-3-en-2-ol | 51431-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromophenyl)but-3-en-2-ol
• CAS: 51431-58-4
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO
• 分子量: 227.101
• InChiKey: XRJLLHACYRIPLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromophenyl)but-3-en-2-ol 、 硫脲 在 氯化亚砜 作用下， 以 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2-[3-(3-bromo-phenyl)-but-2-enyl]-isothiourea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BACE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了Formula I的BACE抑制剂：它们的使用方法，以及它们的制备中间体和方法。

  公开号：

  US20090275566A1
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 3'-溴苯乙酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(3-bromophenyl)but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  具有难以确定的四级立体中心的手性烯丙基砜的区域和对映选择性制备。

  摘要：

  我们在这里描述了通过Pd催化的烯丙基取代对位阻的α，α-二取代的烯丙基砜的首次一般不对称合成。事实证明，新型高效亚磷酰胺配体（L10）的设计和应用至关重要，可以在有吸引力的条件下以良好的收率和良好的区域和对映选择性水平获得各种各样具有四级立体中心的具有挑战性的烯丙基砜。工艺条件。开发的方法采用易于获得的化学原料，包括外消旋烯丙基前体和亚磺酸钠。通过倍半萜烯（-）-阿糖胞苷A的合成进一步证明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201908318

文献信息

• AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES AS BACE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：EP2297120B1

  公开（公告）日：2015-08-19
• US7648983B2
  申请人：——

  公开号：US7648983B2

  公开（公告）日：2010-01-19
• [EN] AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES AS BACE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINODIHYDROTHIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2009134617A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula (I): methods for their use, and intermediates and methods for their preparation.
• BACE INHIBITORS
  申请人：Audia James Edmund

  公开号：US20090275566A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula I: methods for their use, and intermediates and methods for their preparation.

  本发明提供了Formula I的BACE抑制剂：它们的使用方法，以及它们的制备中间体和方法。
• Regio‐ and Enantioselective Preparation of Chiral Allylic Sulfones Featuring Elusive Quaternary Stereocenters
  作者：Aijie Cai、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1002/anie.201908318

  日期：2019.10.14

  We describe here the first general asymmetric synthesis of sterically encumbered α,α-disubstituted allylic sulfones via Pd-catalyzed allylic substitution. The design and application of a new and highly efficient phosphoramidite ligand (L10) proved to be crucial, and a wide variety of challenging allylic sulfones featuring quaternary stereocenters could be obtained in good yields and with good to excellent

  我们在这里描述了通过Pd催化的烯丙基取代对位阻的α，α-二取代的烯丙基砜的首次一般不对称合成。事实证明，新型高效亚磷酰胺配体（L10）的设计和应用至关重要，可以在有吸引力的条件下以良好的收率和良好的区域和对映选择性水平获得各种各样具有四级立体中心的具有挑战性的烯丙基砜。工艺条件。开发的方法采用易于获得的化学原料，包括外消旋烯丙基前体和亚磺酸钠。通过倍半萜烯（-）-阿糖胞苷A的合成进一步证明了该方法的实用性。