Ethyl 3-[4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylsulfanylmethyl]thiadiazol-5-yl]sulfanylpropanoate | 189449-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Ethyl 3-[4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylsulfanylmethyl]thiadiazol-5-yl]sulfanylpropanoate
• CAS: 189449-62-5
• 化学式: C₁₅H₂₅N₃O₄S₃
• 分子量: 407.579
• InChiKey: JGZKARVXHYOWPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-[4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylsulfanylmethyl]thiadiazol-5-yl]sulfanylpropanoate 在 sodium methylate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  New anti-MRSA cephalosporins with a basic aminopyridine at the C-7 position

  摘要：

  Incorporation of a basic aminopyridine into the C-7 position of 3-(amine-substituted arylthio)-3-norcephalosporins, as in 3, afforded high potency against MRSA and acceptable solubility for intravenous administration. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00603-x
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 巯基乙胺 、 3-(4-Chloromethyl-[1,2,3]thiadiazol-5-ylsulfanyl)-propionic acid ethyl ester 在 碳酸氢钠 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以85%的产率得到Ethyl 3-[4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylsulfanylmethyl]thiadiazol-5-yl]sulfanylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  New anti-MRSA cephalosporins with a basic aminopyridine at the C-7 position

  摘要：

  Incorporation of a basic aminopyridine into the C-7 position of 3-(amine-substituted arylthio)-3-norcephalosporins, as in 3, afforded high potency against MRSA and acceptable solubility for intravenous administration. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00603-x

文献信息

• Novel amino chlorothiazole compounds
  申请人：Microcide Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1059293A1

  公开（公告）日：2000-12-13

  The invention relates to novel amino chlorothiazole compounds and to novel methods for producing the novel compounds. The compounds are useful in the production of cephalosporin antiobiotics.

  该发明涉及新型氨基氯噻唑化合物以及生产这些新化合物的新方法。这些化合物在头孢菌素类抗生素的生产中很有用。
• CEPHALOSPORIN ANTIBIOTICS
  申请人：Microcide Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP0874854A2

  公开（公告）日：1998-11-04
• US5859256A
  申请人：——

  公开号：US5859256A

  公开（公告）日：1999-01-12
• US6030965A
  申请人：——

  公开号：US6030965A

  公开（公告）日：2000-02-29
• US6025352A
  申请人：——

  公开号：US6025352A

  公开（公告）日：2000-02-15