1-isocyanato-1-methylcyclohexane | 1611-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-isocyanato-1-methylcyclohexane
• 英文别名: 1-methylcyclohexylisocyanate；1-Methyl-cyclohexylisocyanat
• CAS: 1611-64-9
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: MKZPMOFOBNHBSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72-74 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isocyanato-1-methylcyclohexane 、 苯胺 生成 N-<1-Methyl-cyclohexyl>-N'-phenyl-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  Mueller,G.; Merten,R., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1097 - 1110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-Methylcyclohexyl)-carbaminsaeure-ethylester 在 聚合甲醛 、 苯胺 、 4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯、2,4'-二苯甲烷二异氰酸酯和2,2'-二苯甲烷二异氰酸酯的混合物 作用下， 生成 1-isocyanato-1-methylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Mueller,G.; Merten,R., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1097 - 1110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF NLRP3 INFLAMMASOME<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2019025467A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): (I); and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式(I)化合物：(I)；及其药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗炎症小体活性涉及的疾病，如自炎性和自身免疫疾病以及癌症。
• Synthesis of aliphatic isocyanates via a two-phase Hofmann reaction
  作者：Anita O. Sy、Joseph W. Raksis

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80008-6

  日期：1980.1

  A convenient method of preparing aliphatic isocyanates via a two-phase Hofmann reaction using a phase transfer catalyst is described.

  描述了一种使用相转移催化剂通过两相霍夫曼反应制备脂族异氰酸酯的简便方法。
• Sulfonylurea derivatives of oleanolic acid
  申请人：KING SAUD UNIVERSITY

  公开号：US10137138B1

  公开（公告）日：2018-11-27

  The sulfonylurea derivatives of oleanolic acid include compounds replacing the 5-chloro-2-methoxybenzoic acid moiety found in glibenclamide with oleanolic acid. The resulting triterpenoidal sulfonylurea derivatives are compounds having the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The derivatives are synthesized by condensation of 3-oxo-Olean-12-en-28-oic acid with 4-(2-aminoethyl)benzenesulfonamide to form an intermediate product, followed by reaction with cyclohexyl isocyanate or 4-methylcyclohexyl isocyanate to give 3a or 3b, respectively. The sulfonylurea derivative compounds were screened for their oral hypoglycemic activity in vivo using the alloxan-induced diabetic mouse model and proved more potent than either glibenclamide or oleanolic acid.

  齐墩果酸的磺酰脲衍生物包括用齐墩果酸取代格列本脲中的5-氯-2-甲氧基苯甲酸基团的化合物。所得到的三萜磺酰脲衍生物化合物具有以下公式：或其药学上可接受的盐。这些衍生物通过将3-氧代齐墩-12-烯-28-酸与4-(2-氨乙基)苯磺酰胺缩合形成中间产物，然后与环己基异氰酸酯或4-甲基环己基异氰酸酯反应得到3a或3b，分别。这些磺酰脲衍生物化合物在活体中使用砷糖诱导的糖尿病小鼠模型进行口服降糖活性筛选，证明比格列本脲或齐墩果酸更有效。
• THE HOFMANN REARRANGEMENT INDUCED BY ELECTROORGANIC METHOD
  作者：Tatsuya Shono、Yoshihiro Matsumura、Shin-ichiro Yamane、Shigenori Kashimura

  DOI：10.1246/cl.1982.565

  日期：1982.4.5

  The Hofmann rearrangement has been induced by the electroorganic method using potassium bromide as a mediator, of which role in the reaction is really catalytic.

  霍夫曼重排是通过使用溴化钾作为介体的有机电法诱导的，其在反应中的作用确实是催化作用。
• Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Saksena K. Anil

  公开号：US20070032433A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。