1,1-diethyl-2,3-di-p-tolylguanidine | 13471-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-diethyl-2,3-di-p-tolylguanidine
• 英文别名: 1,1-Diethyl-2,3-bis(4-methylphenyl)guanidine；1,1-diethyl-2,3-bis(4-methylphenyl)guanidine
• CAS: 13471-37-9
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃
• 分子量: 295.428
• InChiKey: YJXQAQHSNIZHCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diethyl-2,3-di-p-tolylguanidine 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 lithium N,N-diethyl-N′,N″-bis(4-methylphenyl)guanidinate
  参考文献：
  名称：

  铱的胍基配合物：配体-配体强度，O 2反应性和（烯烃）过氧铱（III）中间体

  摘要：

  一系列的7的[Ir {ArNC（NR 2）NAR}（COD）]络合物（1A - 1克;其中R = Me或Et; Ar为pH值，4-MEC 6 ħ 4，4-MeOC 6 H ^ 4，2用两种不同的方法从中性胍ArN═C（NR 2）合成1,6-Me 2 C 6 H 3或2,6- i Pr 2 C 6 H 3和cod = 1,5-环辛二烯）。 NHAr，使用MeLi和[{Ir（cod）} 2（μ- Cl）2 ]或[{Ir（cod）} 2（μ- OMe）2 ]。1a - 1g与CO反应生成相应的[Ir {ArNC（NR 2）NAr}（CO）2 ]配合物（2a - 2g），通过NMR以及溶液和固态红外光谱进行表征。络合物1b（R = Et，Ar = Ph），1d（R = Et，Ar = 4-MeC 6 H 4），1f（R = Me，Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3）和2b（R =的Et中，Ar

  DOI：

  10.1021/ic302570s
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 2,2'-联吡啶 、 氧气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 copper dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 1,1-diethyl-2,3-di-p-tolylguanidine
  参考文献：
  名称：

  N，N '，N '' -三取代胍的铜催化氧化三组分合成

  摘要：

  已开发出一种铜催化的三取代三取代N-芳基胍的三组分合成方法，涉及氰胺，芳基硼酸和胺。这种操作简单的氧化过程，这是在K的存在下进行2 CO 3，氯化亚铜催化量2 ·2H 2 O，吡啶和氧气（1个大气压），允许快速组装-N，N '，Ñ “ -三取代的芳基胍。

  DOI：

  10.1021/ol4029622

文献信息

• Addition of E–H (E = N, P, C, O, S) Bonds to Heterocumulenes Catalyzed by Benzimidazolin-2-iminato Actinide Complexes
  作者：Heng Liu、Natalia Fridman、Matthias Tamm、Moris S. Eisen

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00502

  日期：2017.10.23

  The synthesis and characterization of benzimidazolin-2-iminato actinide(IV) complexes [(BimR1/R2N)An(NSiMe3}2)3] (An = U, Th) (1–6) is reported. All complexes were obtained in high yields, and their solid state structures were established through single-crystal X-ray diffraction analysis. Using 1–6 as precatalysts, the addition of mono- and bifunctional E–H (E = N, P, C, O, S) substrates to various

  benzimidazolin -2- iminato锕（IV）配合物[（BIM的合成和表征R1 / R2 N）的（N 森达3 } 2）3 ]（安=铀，钍）（1 - 6被报告）。所有配合物均以高收率获得，其固态结构通过单晶X射线衍射分析确定。使用1 – 6作为预催化剂，对单杂双官能的E–H（E = N，P，C，O，S）底物添加到包括碳二亚胺，异氰酸酯和异硫氰酸酯在内的各种杂多烯中进行了研究，从而以高收率获得了各自的加成产物。在非常温和的反应条件下 各种胺可用于该反应，这表明胺亲核试剂在插入过程中具有较大范围的能力。
• A General and Mild Copper(I)-Catalyzed Three-Component Reaction of Cyanamides, Amines, and Diaryl­iodonium Triflates
  作者：Jihui Li、Hongxing Wang、Yifeng Hou、Weiguang Yu、Shuying Xu、Yucang Zhang

  DOI：10.1002/ejoc.201600332

  日期：2016.5

  three-component reaction of cyanamides, amines, and diaryliodonium triflates was developed for the synthesis of guanidines. The mild reaction accommodates both aromatic and aliphatic amines and provides the products in good yields with good functional group tolerance. Moreover, it was demonstrated that C–H activation of the arenes could be realized for the direct preparation of guanidines.

  开发了一种高效的铜催化氰胺、胺和二芳基碘三氟甲磺酸盐的三组分反应，用于合成胍。温和的反应同时容纳芳香族和脂肪族胺，并以良好的收率提供具有良好官能团耐受性的产物。此外，证明可以实现芳烃的 C-H 活化以直接制备胍。
• Guanidinato Complexes of Iridium: Ligand-Donor Strength, O₂ Reactivity, and (Alkene)peroxoiridium(III) Intermediates
  作者：Matthew R. Kelley、Jan-Uwe Rohde

  DOI：10.1021/ic302570s

  日期：2013.3.4

  A series of seven [IrArNC(NR2)NAr}(cod)] complexes (1a–1g; where R = Me or Et; Ar = Ph, 4-MeC6H4, 4-MeOC6H4, 2,6-Me2C6H3, or 2,6-iPr2C6H3; and cod = 1,5-cyclooctadiene) were synthesized by two different methods from the neutral guanidines, ArN═C(NR2)NHAr, using either MeLi and [Ir(cod)}2(μ-Cl)2] or [Ir(cod)}2(μ-OMe)2]. Reaction of 1a–1g with CO produced the corresponding [IrArNC(NR2)NAr}(CO)2]

  一系列的7的[Ir ArNC（NR 2）NAR}（COD）]络合物（1A - 1克;其中R = Me或Et; Ar为pH值，4-MEC 6 ħ 4，4-MeOC 6 H ^ 4，2用两种不同的方法从中性胍ArN═C（NR 2）合成1,6-Me 2 C 6 H 3或2,6- i Pr 2 C 6 H 3和cod = 1,5-环辛二烯）。 NHAr，使用MeLi和[Ir（cod）} 2（μ- Cl）2 ]或[Ir（cod）} 2（μ- OMe）2 ]。1a - 1g与CO反应生成相应的[Ir ArNC（NR 2）NAr}（CO）2 ]配合物（2a - 2g），通过NMR以及溶液和固态红外光谱进行表征。络合物1b（R = Et，Ar = Ph），1d（R = Et，Ar = 4-MeC 6 H 4），1f（R = Me，Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3）和2b（R =的Et中，Ar
• Copper-Catalyzed Oxidative Three-Component Synthesis of <i>N</i>, <i>N</i>′,<i>N</i>″-Trisubstituted Guanidines
  作者：Jihui Li、Luc Neuville

  DOI：10.1021/ol4029622

  日期：2013.12.20

  copper-catalyzed three-component synthesis of trisubstituted N-aryl guanidines involving cyanamides, arylboronic acids, and amines has been developed. This operationally simple oxidative process, which is performed in the presence of K2CO3, a catalytic amount of CuCl2·2H2O, bipyridine, and oxygen (1 atm), allows the rapid assembly of N,N′,N″-trisubstituted aryl guanidines.

  已开发出一种铜催化的三取代三取代N-芳基胍的三组分合成方法，涉及氰胺，芳基硼酸和胺。这种操作简单的氧化过程，这是在K的存在下进行2 CO 3，氯化亚铜催化量2 ·2H 2 O，吡啶和氧气（1个大气压），允许快速组装-N，N '，Ñ “ -三取代的芳基胍。