dibenzotetrathiocin | 263-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: dibenzotetrathiocin
• 英文别名: dibenzo<1,2,5,6>tetrathiocin；dibenzotetrathiocin；2,3,10,11-tetrathiatricyclo[10.4.0.0^4,9]hexadeca-4,6,8,12,14,16-hexaene；bis(o-phenylene) tetrasulfide；Bis-(o-phenylen)-tetrasulfid；Bis-o-phenylen-disulfid；BPTS；5,6,11,12-Tetrathiadibenzo[a,e]cyclooctene；benzo[c][1,2,5,6]benzotetrathiocine
• CAS: 263-11-6
• 化学式: C₁₂H₈S₄
• 分子量: 280.46
• InChiKey: CGFBQWQGHCAAFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.8±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  215-230 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzotetrathiocin 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以85%的产率得到噻蒽
  参考文献：
  名称：

  芳基二硫属元素化物的脱卤代反应通过铜催化合成芳基硫属元素化物

  摘要：

  公开了一种通过铜催化将芳族二硫属元素进行脱硫反应以合成芳基硫属元素化物的应用。实际条件，广泛的底物范围以及对几个敏感基团（如醛，酮，酯，酰胺，氰化物，烯烃，硝基和甲基磺酰基）的良好官能团耐受性突出了该方法。此外，该方法的鲁棒性通过雌酮的后期修饰和伏替西汀的合成来描述。值得注意的是，通过该方案成功地完成了在较温和条件下具有较大环张力的更具挑战性的有机材料的合成，以及某些不能通过金属催化的芳基卤素偶合反应合成的含卤素的二芳基硫醚的合成。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b04931
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯二硫醇 在 碘 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.41h， 生成 dibenzotetrathiocin
  参考文献：
  名称：

  Catalytic production of sulfur heterocycles (dihydrobenzodithiins): a new application of ligand-based alkene reactivity

  摘要：

  已成功通过催化量的Mo(tfd)2(bdt)（其中tfd = S2C2(CF3)2；bdt = S2C6H4）活化双-邻苯撑四硫化物，使其成为与烯烃进行[4+2]环加成反应的实用苯并二硫烯等效物，生成取代的2,3-二氢-1,4-苯并二硫因。

  DOI：

  10.1039/b915614c

文献信息

• Oxidation of thiols by superoxide ion
  作者：G Crank、MIH Makin

  DOI：10.1071/ch9842331

  日期：——

  Superoxide ion oxidizes aromatic thiols to disulfides or sulfonic acids. Benzene-1,2-dithiol and its 4-methyl analogue formed the cyclic disulfides dibenzo[c,g]tetrathiocins. Aliphatic thiols gave disulfides, and ethane-1,2-dithiol and propane-1,3-dithiol formed the cyclic disulfides 1,2,5,6- tetrathiocan and 1,2,6,7-tetrathiecan respectively. Butane-1,4-dithiol underwent an intramolecular cyclization to 1,2-dithian. Cysteine was oxidized by O2-· to cysteic acid.

  超氧离子可将芳香族硫醇氧化为二硫化物或磺酸。苯-1,2-二硫醇及其 4-甲基类似物形成环状二硫化物二苯并[c,g]四硫辛酸。脂肪族硫醇产生 二硫化物，乙烷-1,2-二硫醇和丙烷-1,3-二硫醇形成环状二硫化物 1,2,5,6- 和 1,2,6,7-Tetrathiecan 的环状二硫化物。1,2,5,6-四硫杂环烷和 1,2,6,7-四硫杂环烷。 环化成 1,2-二硫杂环。半胱氨酸被 O2 氧化成半胱氨酸。
• Method for producing copper phthalocyanine
  申请人：KAWASAKI KASEI CHEMICALS LTD.

  公开号：EP0672728A1

  公开（公告）日：1995-09-20

  A method for producing copper phthalocyanine, which comprises heating and reacting phthalic acid or a phthalic acid derivative, urea or a urea derivative, and a copper compound, using molybdenum or a molybdenum compound as a catalyst, in the presence or absence of an inert organic solvent, wherein at least one compound selected from the group consisting of an aromatic dithiol compound of the following formula (I), a saturated aliphatic dithiol compound of the following formula (II), and their precursors, or at least one compound selected from the group consisting of a ruthenium compound and an osmium compound, is added to the reaction system:         CmH2m-xRx(SH)₂   (II) wherein ring A in the formula (I) is a 6-membered single carbon ring or polycyclic condensed carbon ring aromatic compound, R for Rn in the formula (I) or for Rx in the formula (II) is a mercapto group (-SH), a substituted mercapto group (-SR' wherein R' is a substituent inert in the reaction system), or a substituent substantially inert in the reaction system, m is an integer of from 2 to 4, and n and x are optional integers of from 0 to the maximum number of substitutable positions of the respective compounds other than the positions for the mercapto groups (-SH) (when n and x are 0, the respective formulas represent unsubstituted dithiol compounds).

  一种生产铜酞菁的方法，包括在有或无惰性有机溶剂的条件下，以钼或钼化合物为催化剂，使邻苯二甲酸或邻苯二甲酸衍生物、尿素或尿素衍生物和铜化合物加热反应、其中在反应体系中加入至少一种选自由下式（I）的芳香族二硫醇化合物、下式（II）的饱和脂肪族二硫醇化合物及其前体组成的组中的化合物，或至少一种选自由钌化合物和锇化合物组成的组中的化合物： CmH2m-xRx(SH)₂ (II) 其中式（I）中的环 A 是 6 元单碳环或多环缩合碳环芳香化合物，式（I）中的 Rn 或式（II）中的 Rx 是巯基（-SH）、取代的巯基（-SR'，其中 R' 是反应体系中的惰性取代基）、或在反应体系中基本惰性的取代基，m 为 2 至 4 的整数，n 和 x 为 0 至各自化合物中除巯基（-SH）位置以外的最大可取代位置数的任选整数（当 n 和 x 为 0 时，各式表示未取代的二硫醇化合物）。
• Polysulfane Antitumor Agents from <i>o</i>-Benzyne. An Odd−Even Alternation Found in the Stability of Products <i>o</i>-C₆H₄S<i>_x</i> (<i>x</i> = 1−8)
  作者：Edyta M. Brzostowska、Alexander Greer

  DOI：10.1021/jo049418w

  日期：2004.8.1

  Benzyne is shown to add elemental sulfur and give rise to a series of polysulfane compounds. A computational and experimental study is presented. Odd-membered o-C6H4Sx rings (x = 1-8), except x = 1, which suffers from ring strain, have enhanced stability compared to even-membered rings. The acquisition of "odd-even" data may shed new light, revealing patterns on polysulfane stability and structure.
• Aromdee, Chantana; Cole, Edward R.; Crank, George, Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 12, p. 2499 - 2509
  作者：Aromdee, Chantana、Cole, Edward R.、Crank, George

  DOI：——

  日期：——
• AROMDEE, CHANTANA;COLE, E. R.;CRANK, G., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 12, 2499-2509
  作者：AROMDEE, CHANTANA、COLE, E. R.、CRANK, G.

  DOI：——

  日期：——