7-methyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane | 90049-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 7-methyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane
• 英文别名: opt.-inakt. 7-Methyl-6,8-dioxa-bicyclo-<3,2,1>-octan；7-methyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 90049-54-0
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: ZIVSZRLZSOPSTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane 在 溴 、 iron(II) chloride 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1S,5R,7R)-4,4-Dibromo-7-methyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane 、 (1S,5R,7S)-4,4-Dibromo-7-methyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  On the α-Bromodehydrogenation of 6, 8-Dioxabicyclo[3.2.1]Octanes

  摘要：

  The room temperature reaction of 6,8-dioxabicyclo-[3.2.1]octanes with liquid bromine yielded 4-bromo- or 4,4-dibromo-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octanes in good yields.

  DOI：

  10.1080/00397919208019068
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃-2-甲醛 在 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 7-methyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  Copp, Richard R.; Mundy, Bradford P., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 16, p. 2851 - 2858

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bartelt, Karen E.; Mundy, Bradford P., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 16, p. 2915 - 2920
  作者：Bartelt, Karen E.、Mundy, Bradford P.

  DOI：——

  日期：——
• IBRAHIM, N.;EGGIMANN, T.;DIXON, E. A.;WIESER, H., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1503-1514
  作者：IBRAHIM, N.、EGGIMANN, T.、DIXON, E. A.、WIESER, H.

  DOI：——

  日期：——
• Copp, Richard R.; Mundy, Bradford P., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 16, p. 2851 - 2858
  作者：Copp, Richard R.、Mundy, Bradford P.

  DOI：——

  日期：——
• On the α-Bromodehydrogenation of 6, 8-Dioxabicyclo[3.2.1]Octanes
  作者：Karen E. Bartelt

  DOI：10.1080/00397919208019068

  日期：1992.8

  The room temperature reaction of 6,8-dioxabicyclo-[3.2.1]octanes with liquid bromine yielded 4-bromo- or 4,4-dibromo-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octanes in good yields.