N¹,N²-di(pyridin-3-yl)oxalamide | 39642-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N¹,N²-di(pyridin-3-yl)oxalamide
• 英文别名: N,N'-di-pyridin-3-yl-oxalamide；N,N'-di(3-pyridine) oxamide；N,N'-di(3-pyridyl)oxamide；N,N'-di-pyridin-3-yl-oxalamide；N,N'-Di-3-pyridinyl-ethane-diamide；N,N'-Di-(3-pyridyl)-oxamid；Oxamide, N,N'-bis(3-pyridyl)-；N,N'-dipyridin-3-yloxamide
• CAS: 39642-61-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₂
• mdl: MFCD00966648
• 分子量: 242.237
• InChiKey: OFAYUOQVLLXZMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(p-cymene)2Ru2(oxalato)2(OTf)2] 、 N¹,N²-di(pyridin-3-yl)oxalamide 以 甲醇 、 硝基甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到[Ru2(p-cymene)2(C5H4NNHCO)2(oxalato)]2(triflate)4*(CD3)2SO
  参考文献：
  名称：

  Coordination-Driven Self-Assembly and Anticancer Activity of Molecular Rectangles Containing Octahedral Ruthenium Metal Centers

  摘要：

  The synthesis of new 2+2 metallarectangles via coordination-driven self-assembly of octahedral Ru(II)-based acceptors and amide donors is described. To evaluate their in vitro cytotoxic properties, preliminary biological assays were carried out for various human cancer cell lines, and our results show that the cytotoxicity level of 3 is comparable or even greater in the cases of SK-hep-1 and HCT-15 than that of the reference drug cisplatin.

  DOI：

  10.1021/om200294x
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 草酸二甲酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N¹,N²-di(pyridin-3-yl)oxalamide
  参考文献：
  名称：

  含富马酰乙酰乙酸水解酶结构域蛋白 1 (FAHD1) 的抑制剂

  摘要：

  含有 FAH 结构域的蛋白 1 (FAHD1) 在线粒体中充当草酰乙酸脱羧酶，有助于三羧酸循环的调节。以草酸配体的 FAHD1 的高分辨率 X 射线结构为指导，详细分析了底物处理的酶促机制。考虑到 FAHD1 底物草酰乙酸的化学特征，推断出潜在的抑制剂结构。药物样支架的合成提供了第一代 FAHD1 抑制剂，其活性在低微摩尔 IC 50范围内。研究揭示了与底物竞争结合金属辅因子的结构，以及支架，它们可能具有与 FAHD1 的新结合模式。

  DOI：

  10.3390/molecules26165009

文献信息

• Regiocontrolled Remote C−H Olefination of Small Heterocycles
  作者：Tapas Kumar Achar、Kankanala Ramakrishna、Tapas Pal、Sandip Porey、Pravas Dolui、Jyoti Prasad Biswas、Debabrata Maiti

  DOI：10.1002/chem.201804351

  日期：2018.12.5

  recent developments, this work demonstrates the utilization of a chelating template backbone bearing covalently attached directing groups, which enables site‐selective remote C−H functionalization of heterocycles. The observed selectivity is the outcome of non‐covalent interactions between the heterocycles and bifunctional template backbone.

  实现芳烃的位置选择性CH官能化是一项基本挑战，因为它主要受分子的电子性质控制。螯合辅助的CH功能化策略通过利用共价连接的导向基团（DG）的距离和几何形状克服了选择性问题。此策略需要化学计量DG的安装/拆卸以及将DG束缚到其上的合适的官能团。除非添加合适的官能团，否则这种策略对于小的杂环是无效的。而且，由于催化剂失活的可能性，杂环不是作为底物的明智选择。受近期发展的启发，这项工作证明了带有共价连接的导向基团的螯合模板骨架的利用，这可以实现杂环的站点选择性远程CH功能化。观察到的选择性是杂环与双功能模板骨架之间非共价相互作用的结果。
• Anion-dependent formation of four coordination polymers based on N,N′-di(3-pyridine) oxamide (DPOM): Crystal structures and luminescence
  作者：Ji-Hua Deng、Ya-Qiong Wen、Xu-Zhong Luo、Di-Chang Zhong

  DOI：10.1016/j.jssc.2017.06.001

  日期：2017.9

  four coordination polymers of N,N′-di(3-pyridine) oxamide (DPOM), including two one-dimensional (1D) chain/ladder polymers, [Ni(DPOM)(H2O)4]SO4·2H2O (1) and [Cd4(DPOM)6(NO3)8] (2), as well as two 3D coordination polymers, [Zn2(DPOM)(H2O)4(SO4)2] (3) and [Cd2(DPOM)(H2O)4(SO4)2] (4). The results of single crystal X–ray diffraction analyses indicate that in these coordination polymers, DPOM ligand serves

  摘要 本文介绍了四种 N,N'-二(3-吡啶) 草酰胺 (DPOM) 配位聚合物的阴离子调谐形成、晶体结构和发光特性，包括两种一维 (1D) 链/梯形聚合物, [Ni(DPOM)(H2O)4]SO4·2 (1) 和 [Cd4(DPOM)6(NO3)8] (2)，以及两种 3D 配位聚合物，[Zn2(DPOM)( )4 (SO4)2] (3) 和 [Cd2(DPOM)( )4(SO4)2] (4)。单晶 X 射线衍射分析结果表明，在这些配位聚合物中，DPOM 配体充当桥，通过两个末端吡啶 N 原子连接金属离子。图1是由DPOM的桥形成的一维链状结构。图 2 是一维梯状结构，具有由 DPOM 配体桥接的 Cd( )2 结构单元。3 和 4 都是 3D 柱层结构，其中 2D 无机层 ZnSO4/CdSO4 由 DPOM 配体支撑。
• Structural diversity in the d10 metal complexes containing N,N′-di(3-pyridyl)oxamide
  作者：Hui-Ling Hu、Yi-Fen Hsu、Chia-Jun Wu、Chun-Wei Yeh、Jhy-Der Chen、Ju-Chun Wang

  DOI：10.1016/j.poly.2011.11.037

  日期：2012.2

  A series of d(10) metal complexes [Cd(L)(2)(CH3OH)(2)](ClO4)(2))(infinity) (L = N,N'-di(3-pyridyl)oxamide), 1, [Zn(L)(2)(H2O)(2)](NO3)(2)center dot 2H(2)O}(infinity), 2, [ZnCl2(L)center dot 2DMF center dot C4H10O](infinity), 3, [ZnX2(L)center dot 2DMF](infinity) (X = Br, 4 and I, 5), [HgCl2(L)](infinity), 6, [HgBr2(L)center dot 2DMF](infinity), 7, and Hg2I4(L)(2), 8 have been prepared by the reactions of M(II) salts (M = Zn, Cd and Hg) with L, which have been structurally characterized by X-ray crystallography. Complexes 1 and 2 form 10 looped chains with 22-membered metallocycles and complexes 3, 4, 6 and 7 show 1D zigzag chains, while complex 5 exhibits a 1D concavo-convex chain and complex 8 displays a dinuclear metallocycle. Two types of ligand conformations, syn and anti, are adopted by the L ligands in these complexes. In the Zn(II) complexes 3-5 and Hg(II) complexes 6-8, the chloride and bromide anions play similar role in the crystal structures, while the iodide anion is distinct. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CN116332840
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