3-bromo-6-chloro-7-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine | 1414772-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-bromo-6-chloro-7-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine
• 英文别名: 3-Bromo-6-chloro-7-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine
• CAS: 1414772-90-9
• 化学式: C₁₂H₇BrClN₃
• 分子量: 308.565
• InChiKey: CLHZJURBTWBCAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-5-phenylpyridazin-3-amine 、 氯乙醛缩二乙醇 在 ammonium hydroxide 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 13.5h， 生成 3-bromo-6-chloro-7-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的取代咪唑吡啶并化合物，其中A、Q、R1、R3、R4和n如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用时，用于治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱的疾病。

  公开号：

  WO2013041634A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYL AMINOIMIDAZOPYRIDAZINES<br/>[FR] HÉTÉROCYCLYLAMINOIMIDAZOPYRIDAZINES
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2012175591A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention relates to heterocyclyl aminoimidazopyridazine compounds of general formula (I) : in which A, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper- proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的杂环氨基咪唑吡啶化合物，其中A、R1、R2、R3和R4如权利要求中所定义，涉及制备所述化合物的方法，包括所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分组合使用，治疗或预防过度增殖和/或血管生成障碍的疾病。
• [EN] SUBSTITUTED AMINOIMIDAZOPYRIDAZINES<br/>[FR] AMINOIMIDAZOPYRIDAZINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2012163942A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to substituted aminoimidazopyridazine compounds of general formula (I) : in which A, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper- proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）的取代氨基咪唑吡啶嗪化合物，其中A、R1、R2、R3和R4如权利要求中定义的那样，以及制备所述化合物的方法，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及使用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防高增殖和/或血管生成紊乱的药物组合物，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。
• AMINO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES AS MKNK1 KINASE INHIBITORS
  申请人：Eis Knut

  公开号：US20140288069A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention relates to amino imidazopyridazine compounds of general formula (I): in which A, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said 10 compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）的氨基咪唑吡嗪化合物，其中A、R1、R2、R3和R4如权利要求所定义，以制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的制药组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的制药组合物的使用，特别是用于治疗或预防增殖过度和/或血管生成障碍的疾病，作为唯一的药物或与其他活性成分联合使用。
• SUBSTITUTED AMINOIMIDAZOPYRIDAZINES
  申请人：Eis Knut

  公开号：US20140194430A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention relates to substituted aminoimidazopyridazine compounds of general formula (I): in which A, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）的取代氨基咪唑吡啶化合物，其中A，R1，R2，R3和R4如权利要求所定义，以及制备所述化合物的方法，包括所述化合物的制药组合物和组合物，并用于制造用于治疗或预防疾病的制药组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用，用于治疗或预防过度增殖和/或血管生成障碍。
• HETEROCYCLYL AMINOIMIDAZOPYRIDAZINES
  申请人：Eis Knut

  公开号：US20150038485A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention relates to heterocyclyl aminoimidazopyridazine compounds of general formula (I): in which A, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）的杂环氨基咪唑吡啶化合物，其中A、R1、R2、R3和R4如权利要求中所定义，以及制备该化合物的方法，包括该化合物的药物组合物和组合物，以及使用该化合物制备用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用于治疗或预防增殖过度和/或血管生成障碍的药物组合物，作为唯一的药剂或与其他活性成分组合使用。